Recherche sur CCSVI: perte de temps etc ... ???

Posté par "Cece", sur Thisisms, tout à l'heure:

Le financement de la recherche sur l'IVCC est / était une perte de temps précieux, une perte d'argent et d'énergie intellectuelle: Oui:non?

Multiple Sclerosis Journal, Juin 2013

Réponse "oui!":
http://msj.sagepub.com/content/19/7/855.extract
Réponse"non!":
http://msj.sagepub.com/content/19/7/858.short

Existe-t-il un "article oui/non" du même genre, sur le financement des études sur l'auto-immunité??? Le coût de 30 années de recherches qui n'ont eu pour résultats que de déboucher sur des traitements modifiant ou supprimant le système immunitaire, d'espacer les poussées sans influer sur l'âge de survenue du handicap. ??? Ça m'étonnerait ... (Et je ne compte pas le coût pour les assurances maladie ... ).

Domyleen a écrit:

Existe-t-il un "article oui/non" du même genre, sur le financement des études sur l'auto-immunité??? ... Ça m'étonnerait ...

... m'suis trompée! Ça ne va pas tarder: déjà, cet article: "Pathoétiologie de la SEP: nous serions-nous trompés?" ... avec des "preuves Pour et Contre" l'idée généralement admise.

HTTP://F1000.COM/PRIME/REPORTS/M/5/20/

Les spécialistes de la SEP commencent sérieusement à douter ...

Hello,

Je n'arrive pas à ouvrir le lien, dommage, je me serais bien délectée en ce début de journée ensoleillée avec un tel article, la neurologie se remettant en question. J'avais même prévu les lunettes de soleil, afin d'être sure de bien lire et d'en croire mes yeux. Merci tout de même Domy, et 100% d'accord avec toi pour cette analyse des faits, je rajouterai même, il serait temps!!. Je n'ose pas imaginer ce que font des immunomodulateurs sur une pathologie soupçonnée infectieuse.
Bonne journée à tous.
Sylvie.

http://f1000.com/prime/reports/m/5/20/

MERCI M,

Plus trop le temps de digérer ce long discours lu en diagonale je l'avoue, pas grand chose de nouveau, tjs l’œuf ou la poule, balance inflammation-autoimmunité, et en conclusion....on cherche désespérément, non?, quelque chose m'a échappé?, une réaction à chaud mal analysée peut-être?, vos commentaires sont bienvenus. Je relirai plus zen après, plus de temps pour la pause terrasse de jardin today. A+
Sylvie

http://www.medscape.com/viewarticle/805251

le même débat... Je l'aime bien ce neuro. 100% de son avis, la seule vraie maladie c'est la forme progressive et cherchons quelque chose d'efficace pour cette "forme" plutôt que de continuer à réguler l'inflammation pour les rémittents. Faire baisser la fièvre ne soigne pas même si les traitements sont chers.

+1!

Il parle même de la Primaire Progressive! La forme pour laquelle il n'existe aucun traitement, car tout ce qui est "immunomachin" (régulateurs ou suppresseurs), évidemment, ça ne fonctionne pas ...

Oh, et puis dans un des articles postés (j'sais plus lequel), il est opposé aux traitements précoces ... puisqu'on ignore ce qu'on soigne.

Le problème, c'est que les SEP PP sont les plus "handicapantes", et rapidement ... Alors si la recherche met encore 30 ans, avant de trouver un remède ... C'est désespérant.

Gardons espoir, au moins pour ceux qui viennent d'être diagnostiqués ...