ForSEPs est un forum dont le but est d'aider à la naissance de nouvelles pistes de recherche pour la SEP (Sclérose En Plaques), et également un lieu d'entraide pour les malades, leurs familles et leurs amis


IBUDILAST (pour les SEP Progressives)

Partagez
avatar
Domyleen

Messages : 7904
Date d'inscription : 29/04/2010
Localisation : Normandie

IBUDILAST (pour les SEP Progressives)

Message  Domyleen le Lun 6 Fév 2012 - 19:17



Sur MSRC :

La méthode de traitement de la SEP progressive de la société MédiciNova, sur le point d’obtenir le brevet aux Etats-Unis

MediciNova Inc, une société biopharmaceutique, a reçu un avis d'acceptation de l'Office des brevets et des marques des États-Unis pour une demande de brevet en instance, qui couvre l'utilisation de Ibudilast pour le traitement des formes progressives de sclérose en plaques.

Ibudilast (MN-166), est le produit phare de la société, concernant les médicaments candidats pour certaines affections neurologiques, y compris la sclérose en plaques progressive, la douleur neuropathique, et de la toxicomanie.
Cette demande permettrait (de protéger) le brevet qui est censée expirer au plus tôt début 2029 et qui couvre un procédé de traitement pour la Sclérose En Plaques primaire progressive (SEP-PP) ou progressive secondaire (SEP-SP) par l'administration d’Ibudilast soit seul, soit en combinaison avec d'autres médicaments.

La demande de brevet est basée sur les investigations cliniques effectuées par des chercheurs de MediciNova,qui ont montré un avantage apparent dans la modification de la maladie, notamment en ce qui concerne la perte de volume du cerveau, (ou l'atrophie du cerveau), souvent associée à la progression de la maladie, et qui a été réduite par l'administration orale de l’Ibudilast à un groupe de patients SEP, comprenant certains sujets atteints de sclérose en plaques progressive, sous ce médicament pendant une période d’au moins 10 mois.

La sclérose en plaques (SEP) est reconnue comme une maladie chronique dont le handicap progresse au fil du temps. Les patients souffrant de formes progressives de SEP ont tendance à avoir un mauvais pronostic et ont un niveau de Handicap très élevé. Robert J. Fox, MD, MS, FAAN, directeur médical de Mellen Center for MS, Cleveland Clinic, a noté que, «Malgré des améliorations récentes dans la pharmacothérapie pour la sclérose en plaques rémittente, les options thérapeutiques dans la sclérose en plaques progressive sont extrêmement limitées en l'absence de rechutes. Il y a un grand besoin de thérapies sûres, efficaces et faciles à administrer pour la SEP progressive ».
L’obtention de protection à long terme de l'exclusivité commerciale pour l'utilisation de l’Ibudilast pour certaines maladies neurologiques a été un élément clé de la stratégie de développement de MediciNova pour le programme de MN-166. Yuichi Iwaki, MD, Ph.D., président et chef de la direction de MediciNova, a noté que, "Nous sommes très heureux de recevoir cet avis pour cette allocation de brevet pour ibudilast dans la SEP progressive. En outre, nous prévoyons que cette allocation permettra de faciliter le développement plus d’opportunités pour le business, et ce programme. "
Ibudilast a été utilisé dans les troubles d'asthme et de post-AVC au Japon pendant environ 20 ans. MediciNova a démontré l'utilité potentielle de l’Ibudilast dans le traitement de troubles neurologiques à des doses plus élevées avec des résultats encourageants lors des essais cliniques financés, pour la sclérose en plaques (SEP) et la douleur neuropathique.
MediciNova effectuera ses recherches en collaboration avec les experts en toxicomanie au sein d'organisations telles que Columbia / NYSPI et UCLA qui a conduit l'Institut national sur l'abus des drogues (NIDA) à soutenir les investigations cliniques sur l'utilisation de l’Ibudilast pour traiter, en même temps, la dépendance aux opiacés à la méthamphétamine.
Un essai, parrainé, de phase 2 sur l’Ibudilast pour le traitement des maux de tête chroniques (MOH) et la douleur dus à la surconsommation médicamenteuse, est également en cours en Australie. Les priorités de MedicNova incluent la poursuite des essais de Phase 2 « proof-of-concept » pour le traitement de la SEP progressive et / ou de la douleur neuropathique grâce à un financement non dilutif*.

Source: Droit d'auteur Pharmabiz.com © 2012 Safran Media Pvt. Ltd (02/06/12)



Définition dilutif: Terme qualifiant la stratégie financière d'une société qui entraîne une diminution du bénéfice par action.

Dans ce cas de figure : « non dilutif » est donc une condition extrêmement favorable pour cette société, puisqu’elle ne verra pas le prix de ses actions baisser, que ce soit à cause d’une augmentation du capital, ou du nombre d’actions … le coût ne s’en trouvera pas « dilué », en quelque sorte.

avatar
Domyleen

Messages : 7904
Date d'inscription : 29/04/2010
Localisation : Normandie

Re: IBUDILAST (pour les SEP Progressives)

Message  Domyleen le Sam 27 Oct 2012 - 10:44



J'avais vu cette info sur MSRC, mais quand j'ai voulu traduire, le site était en dérangement, et comme il est toujours inaccessible, j'ai repris l'info, sur un blog, au hasard:

http://www.benzinga.com/author/charles-gross


MediciNova a obtenu un avis d'acceptation de brevet européen pour le traitement de la SEP progressive

Charles Gross
25 octobre 2012 19:06


MediciNova (NASDAQ: MNOV ) a annoncé aujourd'hui qu'elle a reçu un avis d'acceptation de l'Office européen des brevets pour une demande de brevet qui était en instance afin de couvrir l'utilisation de ibudilast (MN-166) pour le traitement des formes progressives de la sclérose en plaques (SEP). MN-166 est le médicament candidat de la société de développement de médicaments pour traiter certaines affections neurologiques, dont la SEP progressive, la toxicomanie et la douleur.

La durée de cet octroi de brevet ne devrait pas prendre fin avant début 2029 et couvre une méthode de traitement des SEP progressives, primaire (SEP PP) ou progressive secondaire (SEP SP) en administrant ibudilast, soit seul ou en combinaison avec d'autres médicaments.

La demande de brevet est basée sur les investigations cliniques effectuées par MediciNova et ses chercheurs collaborateurs, ayant démontré une amélioration apparente de la maladie, concernant la perte de volume du cerveau, ou l'atrophie du cerveau, souvent associée à progression de la maladie, et qui a été réduite par l'administration orale de ibudilast à un groupe de patients SEP, y compris certains sujets atteints de SEP progressive, à raison d’une dose pendant une période de traitement d’au moins 10 mois.

«Nous sommes très heureux de cette étape positive ».
avatar
Domyleen

Messages : 7904
Date d'inscription : 29/04/2010
Localisation : Normandie

Re: IBUDILAST (pour les SEP Progressives)

Message  Domyleen le Sam 3 Fév 2018 - 23:01

 Sur MS-UK:


 L'Ibudilast, traitement potentiel pour la SEP, a montré une réduction de 26% de la progression de l'invalidité confirmée dans un essai sur la SEP Progressive.
 
La société biopharmaceutique MediciNova a annoncé d'autres données cliniques positives issues de son essai SPRINT-MS de phase IIB sur le MN-166 (ibudilast) dans la Sclérose En Plaques Progressive.
Le MN-166 est commercialisé au Japon et en Corée depuis 1989 pour traiter les complications post-AVC et l'asthme bronchique. MediciNova développe le MN-166 pour la SEP progressive et d'autres affections neurologiques telles que la SLA et la toxicomanie.
Le  MN-166 a démontré une réduction de 26% du risque de progression de l'invalidité confirmée chez les personnes atteintes de SEP par rapport à un placebo, et mesurée par l'échelle EDSS (Expanded Disability Status Scale). La progression de l'incapacité confirmée était un critère d'évaluation secondaire dans cet essai de phase IIB, mais sera considérée comme un objectif principal et un critère d'évaluation principal dans la phase III. Sur la base des fortes tendances de réduction de la progression de l'invalidité confirmée dans cet essai de phase IIB, l'analyse de MediciNova a déterminé qu'un essai de phase III de MN-166 qui enrôle environ 700 personnes sera suffisamment puissant pour obtenir une signification statistique pour la progression d'invalidité confirmée.
Les données ont été présentées par le Dr Robert Naismith, professeur agrégé de neurologie à la faculté de médecine de l'Université de Washington et investigateur de l'essai SPRINT-MS, le 1er février 2018 lors du Forum ACTRIMS 2018 du Comité américain pour le traitement et la recherche sur la sclérose en plaques. San Diego, Californie.
En octobre 2017, l'essai a indiqué avoir atteint ses deux critères principaux. La première était que MN-166 a démontré une réduction statistiquement significative de 48% du taux de progression de l'atrophie cérébrale totale par rapport au placebo, mesurée par une analyse IRM utilisant la fraction parenchymateuse cérébrale (BPF).
Le deuxième critère d'évaluation principal était que MN-166 présentait un profil d'innocuité et de tolérabilité favorable. Il n'y avait pas de taux accru d'événements indésirables graves dans le groupe MN-166 par rapport au groupe placebo. Il n'y avait aucune infection opportuniste, aucun cancer, aucun événement cardiovasculaire (c.-à-d. Aucune crise cardiaque ou accident vasculaire cérébral) et aucun décès lié au traitement non plus. Il n'y avait également aucune différence statistiquement significative dans la tolérance entre le groupe MN-166 et le groupe placebo. Les événements indésirables liés au traitement les plus fréquents au cours de l'étude étaient gastro-intestinaux, avec une fréquence plus élevée dans le groupe MN-166 et les infections des voies respiratoires supérieures, qui étaient plus fréquentes dans le groupe placebo.
YuhD,    Yuichi Iwaki, MD, PhD, président et chef de la direction de MediciNova a déclaré président et chef de la direction de MediciNova a déclaré: «Nous sommes extrêmement satisfaits de ces résultats. L'ampleur de la réduction de la progression de l'invalidité d'Ibudilast était meilleure que les données rapportées pour le seul médicament approuvé pour la SEP progressive et aussi meilleures que les données rapportées pour les autres médicaments développés pour la SEP progressive. Avec une administration orale pratique, un profil d'innocuité et de tolérabilité très favorable par rapport aux autres médicaments contre la SEP et potentiellement plus efficace que tout autre médicament contre la SEP progressive, nous croyons que l'ibudilast est bien placé pour devenir le médicament le plus efficace. Dans une prochaine étape, nous prévoyons d'obtenir un retour officiel de la part de la FDA afin que nous puissions faire avancer ce programme le plus rapidement possible.
Source: MS-UK
Date: 02/02/18
avatar
Domyleen

Messages : 7904
Date d'inscription : 29/04/2010
Localisation : Normandie

Re: IBUDILAST (pour les SEP Progressives)

Message  Domyleen le Sam 3 Fév 2018 - 23:11

Ça me dépasse ...  Shocked


  Ce traitement oral symptomatique semble bien fonctionner pour lutter contre l'atrophie cérébrale dans la SEP, on en parle sur plusieurs sites anglophones, or, je ne trouve que très peu d'articles en français.
  "On nous cache tout, on nous dit rien ..."
avatar
Domyleen

Messages : 7904
Date d'inscription : 29/04/2010
Localisation : Normandie

Re: IBUDILAST (pour les SEP Progressives)

Message  Domyleen le Sam 3 Fév 2018 - 23:23

Dct Papeix: a écrit:Très récemment, les résultats préliminaires obtenus avec un inhibiteur des phosphodiestérases, l’ibudilast, ont illustré la possibilité d’obtenir un effet protecteur indépendant d’un effet anti-inflammatoire : dans cette étude, le traitement n’a pas réduit significativement l’apparition de nouvelles lésions à l’IRM mais a induit une réduction significative de la progression de l’atrophie.
 (Page 50: 
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01203485/document)

Contenu sponsorisé

Re: IBUDILAST (pour les SEP Progressives)

Message  Contenu sponsorisé


    La date/heure actuelle est Ven 22 Juin 2018 - 14:59