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    L'importance des neurones "de la faim" dans les maladies auto-immunes

    Domyleen
    Domyleen


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    L'importance des neurones "de la faim" dans les maladies auto-immunes  Empty L'importance des neurones "de la faim" dans les maladies auto-immunes

    Message  Domyleen Jeu 28 Mar 2013 - 14:06


    Sur MS-UK:

    Multiple Sclerosis, Other Autoimmune Diseases May Be Controlled By Hunger-Spiking Neurons

    (28/03/13)


    Les neurones qui contrôle la faim, dans le système nerveux central, régulent également les fonctions des cellules immunitaires, impliquant le comportement alimentaire comme moyen de défense contre les infections et les maladies auto-immunes, ont constaté des chercheurs de la "Yale School of Medicine".

    Les maladies auto-immunes sont en augmentation constante aux États-Unis. Ces maladies se développent lorsque le système immunitaire du corps se retourne contre son propre organisme et commence à attaquer ses propres tissus.

    Les interactions entre les différents types de cellules T sont au cœur de la lutte contre les infections, mais ils seraient également associés à des troubles auto-immuns.

    «Nous avons constaté que si les neurones qui provoquent l'appétit, les AGRP sont chroniquement supprimés, conduisant à une perte d'appétit et à une perte de poids, les cellules T sont alors plus susceptibles de favoriser les inflammations telles que les processus permettant des réponses auto-immunes qui pourraient mener à des maladies comme la sclérose en plaques », a déclaré l'auteur principal de Tamas Horvath, de la Yale School of Medicine.

    "Si nous pouvons contrôler ce mécanisme en ajustant le comportement alimentaire et les types d'aliments consommés, cela pourrait conduire à de nouvelles pistes pour le traitement des maladies auto-immunes».

    Horvath et son équipe de chercheurs ont mené leur étude sur deux séries de souris transgéniques.

    Dans l'ensemble, ils ont misé sur Sirt1, une molécule de signalisation qui contrôle le neurone de la faim, l'AgRP, situé dans l'hypothalamus.

    Ces souris déficientes en Sirt1 avait diminué la fonction régulatrice des lymphocytes T et l'augmentation de l'activité effective des lymphocytes T, ce qui conduit à leur plus grande vulnérabilité dans un modèle animal de la sclérose en plaques.

    «Les neurones AGRP représentent un important site d'action pour les réponses immunitaires de l'organisme."

    Ces données soutiennent l'idée que la perte de poids grâce à l'utilisation de médicaments qui favorisent un sentiment de plénitude "pourrait avoir des effets indésirables sur la propagation des maladies auto-immunes».

    Source: Medicales News Today © 2004-2013 Medilexicon International Ltd (28/03/13)

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