Je me présente!

Bonsoir,

j'ai 25 ans et je suis étudiant. J'ai découvert ce forum après avoir exploré les conférences de Dietrich Klinghardt et de David Jernigan sur la maladie de lyme. Ils ont montré le CCSVI pouvait être une étape importante pour se débarrer de cette maladie, c'est pourquoi, j'ai réjoint votre communauté. Je fais ça pour mon frère jumeau qui est atteint de la maladie de lyme depuis plusieurs années, nous avons réalisés un test elitspot en Allemagne qui a été positifs. Il y a beaucoup d'informations sur le forum, et je n'arrive pas à démêler les informations clés, c'est pourquoi je souhaiterais savoir si vous pouviez m'indiquer les tests à réaliser, et les praticiens et établissements abilités à faire la CCSVI.

Dans l'attente de vous lire.

Bonjour Mujiwara, et bienvenue!

Effectivement, nous avons parlé de la maladie de Lyme: avant tout, car il se trouve que, bien que nous soyons un forum "SEP", et celle-ci étant diagnostiquée par défaut, il y a des "lyme" chez nous.

Tu trouveras quelques infos sur ces topics:
http://www.forseps.org/t917-lyme
http://www.forseps.org/t1494-lyme-un-temoignage

Il semble qu'effectivement, certains opérés CCSVI, n'avaient en réalité pas la SEP, mais, Lyme! (en fait, diagnostic erroné), mais ils en auraient tiré des avantages suite à l'angioplastie (il y avait eu au moins deux cas, sur le forum Thisisms).
Par contre, sur Lyme et CCSVI, difficile de t'en dire plus, car, sur le forum, on n'y parle essentiellement que de SEP, et que CCSVI, découverte du docteur Zamboni, il y a environ 4 ans seulement, fait toujours l'objet d'études sur le lien "SEP et CCSVI"!
Il a été dit que d'autres maladies neurologiques (Lyme, Parkinson ...) pouvaient également être concernées par CCSVI, mais, pour l'instant, je n'ai pas d'informations pertinentes sur ce sujet, et j'ignore si des études sont en cours ...

Quand ils deviennent neurologiques, les symptômes de Lyme se confondent avec ceux de la SEP, et L'angioplastie semble faire disparaître certains symptômes SEP, donc, probablement, des symptômes "Lyme" également!??

Je vais voir si je trouve des infos plus récentes ...

A + ... LN

Je connais bien lyme depuis 3-4 ans, et j'étudie les dires de Dietrich Klinghardt et David Jernigan à ce sujet. Je discute également avec le Docteur Arata qui est LA référence en matière de CCSVI (il travaille avec Klinghardt et Jernigan) voici son site: http://www.synergyhealthconcepts.com/

Lorsque j'ai discuté avec le docteur Arata voici ce qu'il m'a dit:"Hi. I treat dysautonomia. It as you may know is associated with Lyme.
The symptom that I most help and other treatments don't is the brain
fog."

Voici la traduction: je traite la dysotaumia, qui est comme vous le savez également associé à lyme. Le CCSVI que je pratique aide surtout les personnes atteintes de problème neurologique (brouillard, difficulté de penser, réfléchir ...).

Klinghardt fait tout un chapitre sur les bienfaits de la CCSVI sur les personnes atteint de lyme, et il démontre par son expérience que 80% des personnes qui ont lyme sont atteint de dysotaumia, par conséquent, il faudrait pratiquer la CCSVI sur eux! Cela signifie également qu'avoir la SEP peut être un diagnostique par défaut, car il se peut qu'en réalité cela soit lyme. D'ailleurs, il y a un article intéressant du professeur Montagnier: http://www.lanutrition.fr/pr-luc-montagnier-le-monde-entier-est-infecte-par-la-maladie-de-lyme.html

Serait-il possible d'avoir des noms de médecins ou des endroits dans lesquelles on pourrait (en France) effectuer des tests, et subir une opération de CCSVI? Je suis aller sur les liens mais je n'ai pas trouvé ce type d'informations. Me serais-je trompé?

Dans l'attente de vous lire.

Je viens de te les envoyer en MP.

Mugiwara a écrit:Serait-il possible d'avoir des noms de médecins ou des endroits dans lesquelles on pourrait (en France) effectuer des tests, et subir une opération de CCSVI?

Bonjour,
comme alnama, je viens de les envoyer en MP, avec la marche à suivre pour Bordeaux.

Bonjour,
Je viens de lire ta présentation après avoir lu et répondu en MP
Bonne lecture donc!
Si lyme chronique l'angioplastie CCSVI donne du positif mais risque de resténose car bactéries borrélia et co infections peuvent à nouveau se loger dans l'endothélium vasculaire. Il faut les éradiquer...

Avant l'angioplastie CCSVI, ma fille avait des pertes de connaissance inexpliquées et imprévisibles.
Depuis l'angioplastie, elle n'a plus eu de malaise vagal ou dysotaumie... Merci pour l'info, je l'apprends à la lecture de ces lignes.

Bonsoir,

Merci pour vos réponses et vos MP, c'est très agréable d'avoir des personnes à l'écoute. Alors, Klinghardt conseil le CCSVI pour ceux qui ont lyme, et il a développé tout un protocole redoutable à utiliser juste après le CCSVI pour éradiquer les bactéries, car lorsque la CCSVI est pratiquée, les bactéries enkystés "bougent" et sont donc vulnérable. J'ajouterais également qu'il développe des points très intéressants:

- les métaux lourds doivent être éradiqué chez toutes les personnes ayant une maladie chronique.
- Les parasites doivent être éradiqués chez toutes les personnes ayant une maladie chronique
- La plupart des maladies auto-immune sont d'origine bactérienne...Si ce n'est toutes!

Pour info: il a aidé une femme et son fils qui était autiste: avec son protocole, en 6 mois l'enfant n'avait plus de symptômes liés à l'autisme!

Si vous avez des questions pour le Docteur Arata, je me ferai un plaisir de les lui poser.

Dans l'attente de vous lire.

Mugiwara a écrit:
Lorsque j'ai discuté avec le docteur Arata voici ce qu'il m'a dit:"Hi. I treat dysautonomia. It as you may know is associated with Lyme.
The symptom that I most help and other treatments don't is the brain
fog."

Voici la traduction: je traite la dysotaumia, qui est comme vous le savez également associé à lyme. Le CCSVI que je pratique aide surtout les personnes atteintes de problème neurologique (brouillard, difficulté de penser, réfléchir ...).
.

Oups!! Ai-je fait une erreur??
Ou, plus exactement, Mugirawa, m'aurais-tu "enduite" avec de l'erreur? lol!
En effet, dans ta phrase en anglais, il est dit: "dysautonomia" et c'est traduit "dysautomia": or la dysautonomie et la dysautomie semblent être deux pathologie différentes, non??

Ainsi, la dysautonomie:
http://www.sfar.org/acta/dossier/archives/ca98/html/ca98_09/98_09.htm

Et la dysautomie, (voir le lien Wiki, post plus haut):
http://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_tachycardie_orthostatique_posturale

Bonsoir,

Désolé, je t'ai peut-être induit en erreur, c'est bien la dysautonomie

J'ai ce lien sur Lyme, (un site récent, que je ne connaissais pas ... et sur lequel figurent des conseils faisant référence au dct Klinghard)

http://www.lyme-sante-verite.sitew.com/fs/Root/8mfkd-LYME_SE_SOIGNER_25sept2012.pdf

Merci! Je connais la personne qui s'occupe de ce site, et nous avons eu l'occasion d'échanger par mail et c'est vraiment une personne très pointue dans ce domaine. Elle est également très sympathique et répond aux centaines de mails qu'elle reçoit chaque jour!

En tout cas, je te remercie Domyleen pour ton aide!

Il y a un très bon site : http://www.betterhealthguy.com/joomla/blog/242-a-deep-look-beyond-lyme

Vous y trouverez tout ce que klinghardt dit sur lyme, l'autisme, les maladies auto-immune et la CCSVI.

Par exemple, sur les parasites i ldit la chose suivante: "Dr. Klinghardt has found immense success in treating parasites as a
focus. Many that think Lyme is their problem actually are suffering
from parasites. The natural sequence is to treat the parasites first
and then treat the Lyme. When this is done, years of antibiotic therapy
turns into weeks or months." En gros, il dit que la plupart des patiens atteint de lyme ressentent d'avantage les symtpômes des parasites que de lyme. Par conséquent, traiter les parasites (avec de l'artemisia annua un antiparasitaire TRES efficace!) en premier permet de ramenerune antibio-thérapies de plusieurs années à seulement quelques semaines!


Dites moi ce que vous en pensez!

Si vous souhaitez une traduction d'une des parties de ce qu'il dit, faites le moi savoir! Je le ferai volontier!

PS: désolé pour le 2ième poste consécutif.

Dans l'attente de vous lire.

Oui, le magnésium est un élément important lors de la détoxification des métaux lourds. Mais le problème qui se pose est le suivant: certains éléments utilisés pour détoxifier les métaux lourds ont tendance à ne pas supprimer tout le corps de ces métaux, car au lieu de les supprimer, les métaux lourds se fixent dans d'autres endroits du corps. En gros, même si certains produits permettent en grande partie de détoxifier l'organisme des métaux lourds, ils vont également contribuer à les déplacer dans d'autres parties du corps. Et ça c'est pas chouette :'(. Je ne sais pas si c'est le cas pour le magnésium, car Klinghardt ne dit rien là dessus. Par conséquent, ma lecture avisée de ses dires me permet d'affirmer que le magnésium permet une détoxification totale!

Après ca dépend des expériences de chacun. Mais si je peux donner un conseil, ce sera celui-ci: si vous avez des carris essayez de tout fdaire pour vous en débarasser, les amalgames c'est pareil (contiennent beaucoup de mercure) et vous verrez combien vous vous sentirez mieux! Par exemple, les carris attirent les métaux lourds, et ces derniers ont tendance à se fixer d'avantage au niveau de la mâchoire.

J'ai lu, il y a quelques jours, un article sur le rôle du manganèse (autre métal), dans les maladies neurologiques, mais je ne le retrouve plus ..

Cependant, voici une étude "Lyme" (sur les souris) d'il y a 4 ans, également sur le manganèse: qu'en penser??

Scientists identify protein key to Lyme disease

Les résultats suggèrent que la protéine bactérienne, celle qui facilite le transport du manganèse, est essentielle pour la bactérie qui cause la maladie de Lyme de devenir virulents.

http://www.news-medical.net/news/2009/02/09/45749.aspx

Article très intéressant, et c'est certainement vrai, car les bactéries de la maladie de lyme ont la plus longue chaîne de protéines de toutes les bactéries connues à ce jour. Qui plus est, on ne connait à peine la moitié des protéines de cette bactérie, et au vue du lien que tu as envoyé, ce que dit ce chercheur est fortement possible.

Mugiwara, tu pourrais également jeter un coup d'oeil sur une recherche en cours concernant les Rétovirus: voir la rubrique:
http://www.forseps.org/f22-retrovirus-endogene-herv-w-7q

Peux-tu demander aux différents docteurs avec lesquels tu es en relation, ce qu'ils en pensent??? Juste pour avoir leur avis: peut-être que cette recherche peut concerner Lyme, non ??? (Un rétrovirus, réactivé à cause d'une infection suite à une morsure de tique ... ???)

Bonjour,

décidément vous êtes des couches tard XD. C'est avec grand intérêt que j'ai lu et relu le message que tu m'as transmis. Cependant, je ne suis seulement en relation avec le Docteur Arata, mais pas avec Klinghardt ou Jernigan car je ne fais que suivre leurs actualités. Par conséquent, je ne peux pas leur demander ce qu'ils en pensent :'(.

J'ai tout de même trouvé ceci: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15804956

Excuse moi par avance :'(.

Mugiwara a écrit:Cependant, je ne suis seulement en relation avec le Docteur Arata,

Oh, ben, tu sais, on s'en contentera!

Ce serait bien de savoir ce qu'il pense de cette piste ... (En a t-il seulement entendu parler???)

Merci!

Je viens de poser la questio au docteur Arata et voici ce qu'il m'a répondu : " Interesting thank you. Please don't ask me what it means. That's way above my pay grade!" --> "Ne me demandez pas ce que ça veut dire, c'est au dessus de mes compétences"

Je pense qu'il ne connaît pas autre chose que la chirurgie XD

Ok, Mugiwara,

Etant donné que dct Arata s’intéresse à ce qui touche les maladies "auto-immunes", il ne devrait pas tarder à se documenter sur le rôle des rétrovirus, je pense ... même si ce n'est pas su domaine de la chirurgie.

En ce moment, il semble rechercher ce qui empêche le bon écoulement du Liquide Céphalo-Rachidien, et aux travaux du dct Scott Rosa (Chiropractie), et donc, la dysautonomie.
Voici cette discussion, (initiée par "Rosegirl" sur Thisisms):
http://www.thisisms.com/forum/chronic-cerebrospinal-venous-insufficiency-ccsvi-f40/topic21951.html
(Scuzy, pour l'instant, je n'ai pas le temps de traduire, ni de chercher ... Suis trop occupée pour les jours à venir)

Les sites CCSVI, comme CCSVI Alliance, semblent de plus en plus ouverts à cette recherche sur le LCR ...

Merci!

J'ai envoyé le lien au docteur Arata, il m'a dit qu'il y aurait bien trop de choses à dire et qu'il aurait malheureusement pas le temps de discuter autant :'(.

Bonjour à tous,

J'ai lu avec intérêt vos échanges et me rend compte que nous sommes tous sur les mêmes pistes. J'ai fait le parcours dans un autre sens, Mugiwara, mais les conclusions convergent. Je m'explique, j'ai abordé l'IVCC, avant les bactéries et, d'après mon expérience, il me semble que SEP ou autres troubles cognitifs type Brainfog, ne sont que des
symptômes. L'IVCC en serait une cause, les sténoses une des causes possibles de l'IVCC et les co-infections diverses (Borrélioses, Chlamydioses, voir même rétrovirus associés etc... ) seraient responsables d'une pathologie des endothéliums vasculaires entrainant le tout. Les variations individuelles ne seraient que les conséquences des différents emplacements de tout ce petit monde. Ce ne sont que des suppositions mais qui dans mon cas se confirment lentement mais surement.
Je raconte en détails mon parcours dans:
http://www.ivcc.fr/le_journal_de_sylvie_lune_des_pionnieres_de_liv.html

si tu veux y jeter un œil, sur le site de Alnama qui a gentiment partagé avec toi récemment.

Je me penche pour la Xième fois sur Lyme, après Chlamydia P à laquelle je suis positive, les co-infections étant de mise et la négativité de mes précédents tests ne signifiant rien vu la médiocrité de nos labos sur la question.

Je suis ravie de ta présence parmi nous, tes recherches sont vraiment pertinentes, Domyleen assure pour la synthèse et la richesse de ses références, Alnama pour sa structuration, et tous les autres aussi tu verras. A très bientôt.
Sylvie.