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Arrêt de de Gylénia et "Réactivation" de la maladie:

Domyleen
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Message  Domyleen le Ven 26 Jan 2018 - 10:19

Sur MS-UK, aujourd’hui :


L’ arrêt de Gilenya peut déclencher le retour de l'activité de la maladie.

Il est difficile d'identifier les patients à risque de réactivation de la maladie. Ainsi, dans une récente étude des scientifiques à Cerrahpasa School of Medicine, Université d'Istanbul en Turquie ont comparé les caractéristiques démographiques et cliniques des patients souffrant d’une grave réactivation de la maladie (SDR) après l’arrêt de Gilenya,, avec celles des patients qui n'avaient pas eu de rechute.
L'étude a porté sur 303 patients qui prenaient du Gilenya, également connu sous le nom de fingolimod, et poursuivaient le traitement pendant au moins six mois. Parmi ces 303 patients, 44 ont abandonné le médicament pour diverses raisons. Parmi ceux qui ont arrêté le traitement, 31 ont rempli les critères d'inclusion et huit ont eu une réactivation de la maladie.
Les caractéristiques démographiques et cliniques des deux groupes (SDR vs pas de SDR) ont été évaluées. Le temps moyen pour la RDS était de 2,6 mois. Le taux de rechute annualisé avant le traitement par Gilenya était plus élevé dans le groupe SDR que dans le groupe non SDR. Bien que la signification statistique n'ait pas été atteinte, le score moyen de l'Échelle « EDSS » au moment où Gilenya a pris fin était plus élevé dans le groupe non SDR que dans le groupe SDR. (SDR= « grave réactivation »)
Les scientifiques ont conclu que «le SDR peut se développer dans les trois premiers mois après l'arrêt du fingolimod. Les patients ayant des taux de rechute annualisés plus élevés et des scores plus faibles sur l'échelle EDSS avant le début du traitement par le fingolimod étaient plus susceptibles de présenter une SDR (Severe Desease Reactivation).
Source: MS-UK
Date: 25/01/18
Liseline
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Message  Liseline le Sam 27 Jan 2018 - 9:31

Oui, une autre étude est sortie il y a environ 2 ans : environ 11% (de mémoire) des patients qui arrêtent le Gilenya ont un violent effet rebond. Cela peut se produire jusqu'à 4 mois après l'arrêt (et ça m'est arrivé !! Sad )

Lise



Il y a toujours un jour qui s'appelle "demain".
Et "demain", l'espoir est permis.
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Birmancat

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Message  Birmancat le Jeu 22 Nov 2018 - 11:58

Cf mise en garde de la FDA du 20.11.2018 suite à l'arrêt du traitement, rubrique
"Fingolimod et SEP pédiatrique"



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Message  Domyleen le Ven 30 Nov 2018 - 10:03

(Vu ma neuro hier, et c'est exactement ce qu'elle m'a dit.)

   Sur MS-UK: (traduc Google):

   
[ltr]La FDA émet un avertissement concernant la sécurité du médicament Gilenya (fingolimod) contre la SP

La Food and Drugs Administration (FDA) des États-Unis a publié une déclaration dans laquelle elle avertit que, lorsque le médicament Gilenya (fingolimod) pour la sclérose en plaques (MS) est arrêté, la maladie peut devenir bien pire qu'avant le début ou pendant le traitement. Cette aggravation de la SEP est rare mais peut entraîner une invalidité permanente.
Gilenya est l'un des nombreux médicaments approuvés pour le traitement de la sclérose en plaques récurrente aux États-Unis. Le médicament a été approuvé aux États-Unis en 2010.
À l’avenir, la FDA a recommandé d’informer les patients avant le début du traitement du risque potentiel d’augmentation sévère de l’incapacité après l’arrêt de Gilenya.
Ils doivent faire l'objet d'une surveillance attentive à la recherche de preuves d'une exacerbation de leur SEP et être traités de manière appropriée lorsque Gilenya est arrêté.
Ils doivent également être informés de la nécessité de consulter immédiatement un médecin s'ils présentent des symptômes nouveaux ou aggravés de la SEP après l'arrêt de Gilenya.
Les professionnels de la santé devraient rechercher les lésions nouvelles ou améliorantes par imagerie par résonance magnétique (IRM) en cas d’aggravation de l’invalidité et commencer le traitement approprié, si nécessaire.
Ils doivent également encourager les patients à lire le Guide des médicaments du patient qu'ils reçoivent avec leurs prescriptions de Gilenya, ce qui explique les avantages et les risques du médicament.
Les patients auxquels il est demandé d'arrêter Gilenya doivent contacter immédiatement leur professionnel de la santé s'ils présentent des symptômes nouveaux ou aggravés tels que: faiblesse, difficultés à utiliser les bras ou les jambes, modifications de la pensée, de la vue ou de l'équilibre.
Les patients ne doivent pas cesser de prendre le médicament eux-mêmes et doivent d'abord consulter leur professionnel de la santé, car l'arrêt du traitement peut aggraver les symptômes de la SEP.
Les professionnels de la santé et les patients sont encouragés à signaler les effets indésirables ou les effets indésirables liés à l'utilisation de ces produits au programme d'information sur la sécurité et de signalement des événements indésirables MedWatch de la FDA (www.fda.gov/MedWatch/report).
Source: MS-UK, 27/11/18
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