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Jesus Martin Garcia

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Message  Fred1208 le Mer 19 Sep 2018 - 13:04




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Message  Fred1208 le Ven 19 Oct 2018 - 16:37




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Message  Fred1208 le Dim 21 Oct 2018 - 5:30

En gros, il confirme départ Servier pour arbitrage en faveur oncologie, là où ils étaient impliqués.
De fait Geneuro ayant récupéré les droits pour l'Europe, cela élargit la discussion avec une big pharma étant déjà potentiellement impliquée dans la SEP.
Au moment de la décision de Servier, étaient déjà en discussion, en l'occurrence pour US.
Possible proposition d'étude en combinaison avec anti-inflammatoire.
Geneuro n'exclut aucune discussion, y compris sur une éventuelle cession.
Le critère de choix demeurant l'intérêt des actionnaires et des patients.



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Message  spongebob le Lun 24 Déc 2018 - 8:58

Bonjour,

Je viens de lire l'annonce. C'est vraiment pas une super nouvelle. Je viens de relire le communiqué de presse lorsque Servier avait rejoint Geneuro. Apparemment ils devaient payer plus de 400 M€ pour la phase III.
Que devient cette phase du coup ? Elle a été suspendue ?

En lisant cet article : https://www.lerevenu.com/bourse/valeurs-en-vue/servier-arrete-son-partenariat-avec-geneuro-qui-seffondre-en-bourse-17 je vois qu'ils parlent d'un nouveau médicament Ocrevus . Il y a des effets secondaires également puisque ça influe sur le système immunitaire (disent ils ici : https://www.usinenouvelle.com/article/autorisation-de-l-ocrevus-un-espoir-pour-les-malades-de-la-sclerose-en-plaques.N637233 ).
La solution de Geneuro n'en a pas. Il faut vraiment qu'ils arrivent à sortir un truc. On ne peut pas laisser cette belle promesse sans suite.

Ils disent dans le premier article que c'est 300 M€ pour la phase III. On sait sur quelle durée de temps il faut cette somme ? Pourquoi est ce que la phase III coût quasi 10 fois ce que coûte la phase IIb ?

Désolé, ça fait beaucoup de questions. Qui peut être méritent un fil séparé pour ne pas polluer le post initial ?
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Message  Fred1208 le Lun 24 Déc 2018 - 13:43

Bonjour, à ma connaissance, la phase3 comprendrait beaucoup plus de centres, beaucoup plus de malades, donc un coût beaucoup plus élevé.
Cette phase 3 concernerait compte tenu des résultats de la 2b, les SEP progressives.
En fait ce serait une phase 2/3.

L'histoire Servier s'arrête là, choix stratégique puisque déjà impliqués en oncologie.



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Message  Fred1208 le Lun 24 Déc 2018 - 13:47

Typiquement la phase3 c'est au moins deux ans, mais une AMM provisoire peut être demandée avant.



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Message  Birmancat le Mar 25 Déc 2018 - 10:16

interview, en anglais, sur twitter, de M. Jesus Martin-Garcia,
du 18.12.2018 :

https://twitter.com/KarenJagoda

tweet du 18.12.2018



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Message  Birmancat le Mar 25 Déc 2018 - 17:37




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Message  spongebob le Sam 29 Déc 2018 - 15:04

Merci pour vos réponses.
L'interview est intéressante (même si elle reprend pas mal de points que l'on connaissait avant parce qu'on suit Geneuro :-) ) sur deux points particuliers je trouve: leur approche est la seule qui traite en amont et elle n'a pas d'effet secondaire. Tous les autres ont un effet secondaire. Ca c'est vraiment capital je trouve. Et le mode d'administration également est top.

Fred, tu dis qu'ils pourraient obtenir une AMM sans la phase III ? Comment est ce possible ? Pour la phase II, de ce que j'ai relu, cela aurait coûté 46 M€ . Dans le cas de la phase III, le coût est de plus de 300 M€ si j'ai bien compris. Qu'est ce qui coûte aussi cher ? la fabrication du médicament ? j'ai bien vu qu'il y avait plus de patients impliqués mais c'est de l'ordre de 1 à 10 ? il faut des infrastructures spéciales ? je ne remets pas en cause les chiffres, je voudrais juste comprendre (même en gros) les structures financières dans ces trucs là.
Vous pouvez m'éclairer ?
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Message  Birmancat le Mer 20 Mar 2019 - 20:59

Bonsoir à tout le monde,

Je viens de voir cette video concernant la présentation le 13 mars 2019 par M. Jesus Martin-Garcia, des excellents résultats de l'étude d'extension ANGEL-MS faisant suite à ceux de CHANGE-MS, publiés le 12 mars 2019.

https://vimeo.com/325245324

Pour rappel, Fred1208 est en train de traduire la présentation du 12 mars 2019 qu'on trouve sur le site de Geneuro :

http://www.geneuro.ch/data/documents/ANGEL-Top-line-Results-March-12.pdf

Bonne soirée



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Message  Birmancat le Jeu 21 Mar 2019 - 7:35

Un grand bonjour ensoleillé à toutes et à tous,

Je viens de voir cette deuxième video, mise en ligne le 19 mars 2019, avec une courte interview de M. Jesus Martin-Garcia, sur Temelimab et les résultats d'ANGEL-MS:

https://vimeo.com/325237993

Du soleil et de l'espoir pour tous les malades  sunny



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Message  spongebob le Jeu 21 Mar 2019 - 7:36

Excellent ! Ca serait bien d'avoir une idée de date de mise sur les marchés...ça suscite pas mal d'espoir mais il faudrait que ça devienne accessible aux patients "rapidement" -en prenant comme mesure le cycle  de mise sur les marches des médicaments... - ! :-)
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Message  Birmancat le Jeu 21 Mar 2019 - 8:49

Merci pour cette rapide réponse.  Very Happy

Consolation : ces résultats sont en train d'être diffusés sur la toile, ailleurs dans le monde, ..., et se propagent...

Courage



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Message  JCharles le Jeu 21 Mar 2019 - 9:20

Bonjour

Quand la sortie du temelimad.

Je suis impatient.
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Message  Birmancat le Jeu 21 Mar 2019 - 10:00

On l'est tous !!!!     Moi aussi  !!!!

bounce bounce bounce

Il faut en parler sur la toile, sur les réseaux sociaux, etc...

On peut tous faire ça...

sunny



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Message  Birmancat le Sam 23 Mar 2019 - 8:49

La 1ère video d'explications , en français, en anglais, en français, et avec les 

questions-réponses en français à la fin, est certes longue à regarder,

mais je la conseille vivementt à tout le monde, tant j'ai l'impression, qu'une 

révolution dans la SEP est en marche et que c'est la 1ère fois qu'on peut

vraiment être (raisonnablement)  ☀optimiste! 

Les résultats sur le test de marche sont, de mon point de vue, à eux seuls, révolutionnaires! 

Oui oui ... n'en déplaise aux sceptiques!

2019 sera-t-elle une année charnière ?
 
Je remets le lien vers cette video :

https://vimeo.com/325245324

Un peu de soleil printanier à tous  sunny



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Message  spongebob le Sam 23 Mar 2019 - 9:15

Je partage *totalement* vos impressions ! Ils ont vraiment trouvé quelque chose de très important qui pourrait vraiment changer la donne. Et je suis vraiment curieux de voir les résultats quand ils vont faire le dosage à plus de 100mg.

La seule frustration dans ces vidéos, c'est que l'on n'a pas d'estimation du  temps que ça va prendre pour qu'ils sortent quelque chose qui soit accessible au public.

un grand merci à ce forum d'avoir publié/annoncé ces recherches et de faire le suivi de leur activité ! Chacun de leur pas est un vrai espoir un peu plus fort à chaque fois !
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Message  Christophe L le Sam 23 Mar 2019 - 10:22

Bonjour a tous Cool

Tu as raison Bob. Mais au point ou l'on en est la maitrise du temps échappe a Herve et surtout à Mr GARCIA. Tout dépend maintenant du moment où une big pharma ou un gros investisseur va mettre sur la table une proposition financière à la hauteur des enjeux et cibles thérapeutiques multiples concernées ... On ne peut pas encore savoir, si ce n'est que de dire que les profits seront énormes et donc que cela ne durera pas forcément longtemps avant que cela ne se déclenche.
Pense à ma petite personne, Bob, cela fait depuis 1999 que je suis convaincu et impliqué dans cette piste. Les mois restant me paraissent interminables.... avant que notre situation et celle de nos proches ne s'embellisse!


 

Bonne journée !
Christophe L 
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Message  spongebob le Sam 23 Mar 2019 - 10:37

Oui effectivement cela va dépendre des transactions en cours et de la vitesse à laquelle cela se fait. Ca parait fou qu'un labo ne saute pas sur l'occasion d'aider Geneuro dans cette démarche.
Je suis très admiratif de ces scientifiques qui ont réussi à aller contre le vent des autres scientifiques qui ne voulaient pas entendre leurs arguments sur ces histoires de virus embarqués dans notre ADN.
En tant que personne issue d'une formation scientifique, cela fait mal au coeur de voir que l'on peut perdre autant de temps juste parce que l'on est contré sans vrai argument. C'est une belle preuve de caractère que d'avoir poursuivi. Et ça doit être une vraie satisfaction de voir ces tests cliniques confirmer ce à quoi l'on croit depuis aussi longtemps.
Christophe L, j'ai cru comprendre au fil des discussions que tu étais proche de Geneuro. Bravo pour votre endurence et votre ténacité !
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Message  Fred1208 le Jeu 19 Sep 2019 - 7:41

Dernière interview au journal des biotechs (12:10) :




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Message  Birmancat le Jeu 10 Oct 2019 - 11:25

https://www.boursorama.com/bourse/actualites/geneuro-interview-de-jesus-martin-garcia-directeur-general-e994e9f3956cbbccaa3174cfb6ac5bb4?symbol=1rPGNRO


GeNeuro : interview de Jesús Martin-Garcia, Directeur Général
CERCLE FINANCE•09/10/2019 à 15:55



  • [size=44]0[/size]

  • [url=http://www.twitter.com/share?url=https://www.boursorama.com/bourse/actualites/geneuro-interview-de-jesus-martin-garcia-directeur-general-e994e9f3956cbbccaa3174cfb6ac5bb4&text=GeNeuro : interview de Jes%C3%BAs Martin-Garcia, Directeur G%C3%A9n%C3%A9ral][/url]





(CercleFinance.com) - 1) Quelle est la mission de GeNeuro et quelles sont les pathologies dont vous cherchez à améliorer le traitement ?

Née de recherches menées à Lyon au sein de l'Institut Mérieux et de l'INSERM dès les années 1980, l'entreprise GeNeuro développe depuis 2006 des traitements d'un nouveau type pour des maladies auto-immunes et neurodégénératives, en se basant sur la biologie des ' rétrovirus endogènes humains ' ou ' HERVs '.


Un rétrovirus qui infecte une cellule s'intègre à l'ADN de cette dernière pour pouvoir s'y répliquer et y laisser ainsi sa séquence génétique. Si cette infection affecte une cellule germinale, la copie de cette séquence ADN est portée par toutes les cellules de la descendance. C'est un processus qui s'est répété de très nombreuses fois chez nos ancêtres au cours de l'évolution. Ces traces se sont donc accumulées au cours du temps et représentent aujourd'hui 8% de l'ADN humain. Si notre corps restreint la capacité de ces séquences à s'exprimer, certaines d'entre elles peuvent toutefois, dans des situations pathologiques, être activées pour produire des protéines délétères et jouer un rôle clé dans la progression de maladies auto-immunes et neurodégénératives.


Les traitements conçus par GeNeuro - encore au stade du développement clinique - bloquent l'effet délétère de ces protéines pour éviter le développement de maladies telles que la sclérose en plaques, le diabète de type 1 ou la maladie de Charcot.


2) Pouvez-vous faire un point sur la situation actuelle des patients atteints par ces pathologies, sur l'état de la recherche globale et sur les spécificités liées à ces pathologies ?


La première indication de notre principal candidat médicament ' temelimab ' est la sclérose en plaques. Pour comprendre cette maladie, il faut savoir qu'elle est le résultat de deux processus parallèles tout au long de son évolution :


• un processus inflammatoire, qui se manifeste par des crises (ou ' poussées ') d'effet généralement passagères mais très gênantes pour les patients. Ces poussées sont prééminentes dans les premières années de la maladie chez près de 90% des patients - c'est ce que l'on appelle la forme récurrente-rémittente de la SEP.


• un processus de neurodégénérescence qui, nous le savons aujourd'hui, démarre dès le début de la maladie mais est partiellement compensé par la plasticité du cerveau chez un patient jeune. A terme plus ou moins long, ce processus de neurodégénérescence prend le dessus dans environ 80% des patients récurrents-rémittents, qui entreront dans les formes dites ' progressives ' de la maladie, où la progression de l'invalidité est irréversible.


Aujourd'hui nous disposons de médicaments très efficaces contre les poussées, qui diminuent voire arrêtent l'apparition de ces crises chez les patients. La palette d'options à la disposition des neurologues est très large pour traiter un patient de manière plus ou moins forte en fonction du type et du niveau d'activité de sa maladie.


Par contre, les options pour arrêter ou même ralentir la progression de la maladie à long terme, particulièrement dans les formes progressives, font cruellement défaut. Or ce mécanisme de neurodégénérescence, aussi appelé ' progression sans poussées ', est celui qui accroit le degré d'invalidité. 

Développer de nouvelles options pour contrer ce mécanisme est aujourd'hui le principal besoin médical dans le traitement des patients atteints de SEP.

3) Quelles sont les spécificités de votre candidat-médicament et son mécanisme d'action ?


Le temelimab est un anticorps monoclonal qui neutralise la protéine pathogène HERV-W Env, présente dans le cerveau des patients atteints de sclérose en plaques et qui semble jouer un rôle important, voire moteur, dans la progression de la maladie. Cette protéine active l'immunité innée dans le cerveau (les cellules de la microglie), qui plutôt que de jouer son rôle protecteur s'attaque alors à la myéline indispensable à la protection et au fonctionnement des neurones. Cette protéine est aussi capable de bloquer le processus naturel de réparation de la myéline, laissant le patient désarmé contre la perte de cette protection indispensable pour le bon fonctionnement des neurones.


Le temelimab cible de manière très spécifique cette protéine pathogène pour en bloquer les effets délétères. En neutralisant son action sur les microglies, GeNeuro espère une réduction du dommage à long terme causé par ces cellules, ce qui devrait se traduire par une réduction de l'atrophie cérébrale observée sur les patients, et par une diminution des dommages permanents au cerveau, appelés ' trous noirs '. Tout aussi important, en neutralisant un facteur qui bloque le système de réparation de la myéline, le temelimab devrait permettre la conservation ou l'accroissement de la densité de myéline dans le cerveau des patients. 



Ce sont les deux effets qui ont été observés dans les résultats des essais cliniques effectués à ce jour.

4) Pouvez-vous revenir sur vos derniers développements cliniques, en quoi sont-ils prometteurs pour le traitement de la SEP et des maladies inflammatoires ?


GeNeuro vient de présenter à l'ECTRMS en septembre les données combinées des études de Phase II CHANGE-MS et ANGEL-MS qui ont traité plus de 200 patients pendant deux ans. 



Ces résultats confirment les effets neuro protecteurs à long terme de temelimab dans la sclérose en plaques. Après deux ans en effet, les patients traités à la plus haute dose (18mg/kg) ont montré des améliorations relatives sur les marqueurs de la neurodégénérescence mesurés sur IRM, tels que le volume cérébral, le ratio de transfert de magnétisation (MTR, une mesure d'intégrité de la myéline) et les trous noirs, pendant une période totale de 96 semaines.

Il est important de remarquer que les effets observés sont indépendants du statut inflammatoire des patients pendant l'étude, indiquant bien que le temelimab agit sur des voies indépendantes de l'inflammation. Cela correspond bien au mode d'action souhaité, à savoir l'arrêt de l'activation des microglies et la remise en marche du système de réparation de la myéline. 



Ces données montrent aussi la très grande tolérabilité à long terme du temelimab, ce qui ouvre la voie aussi bien aux traitements en monothérapie pour les patients en phase progressive de la maladie, qu'en combinaison avec les médicaments existants contre les poussées inflammatoires pour éviter la progression à long terme de la maladie.
Nous avons aussi effectué un premier essai clinique de Phase II du temelimab sur un nombre limité de patients adultes atteints du diabète de type 1, et nous avons pu observer la sécurité du traitement sur cette nouvelle population de patients et des effets positifs en réduisant le nombre d'hypoglycémies des patients traités. Ces premiers développements demandent à être confirmés sur des populations plus importantes et surtout plus jeunes qui ont le plus grand besoin médical.




5) Rappelez-nous votre stratégie de développement ? Quelles sont les prochaines échéances cliniques et financières ?


Armé de ces résultats, GeNeuro est plus déterminé que jamais à poursuivre le développement du temelimab pour offrir une option de traitement contre la progression de la maladie dans la sclérose en plaques.
La société a en cours des discussions très actives avec des partenaires potentiels, pharma et financiers, pour poursuivre le développement du temelimab. 



Ce sont des décisions très engageantes pour la société qui, ayant encore 12 mois de visibilité financière, devra prendre d'importantes décisions dans les mois qui viennent."


PS : en raison de la longueur du texte et de notre fatigabilité, j'ai rajouté des espaces, des interlignes  sunny



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