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Selma Blair

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Message  Birmancat le Mer 27 Fév 2019 - 21:59

Son témoignage parle de lui-même...

une belle preuve de courage de la part de cette actrice, atteinte de sclérose en plaques, diagnostiquée en 2018, présente, avec une immense classe, à la cérémonie des Oscars 2019.

Qu'elle soit ici remerciée d'être cet emblème si digne qui montre publiquement ce que c'est la SEP… et sensibilise ainsi le spectateur lambda aux souffrances des malades de SEP.

Courage à vous Selma, ainsi qu'à toutes celles et ceux qui endurent les tourments de la maladie, et BRAVO surtout, parce que vous OSEZ vivre, vous faites des projets, 


                                 Selma Blair 18719 





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Message  Birmancat le Ven 1 Mar 2019 - 12:12

L'interview complète, en anglais




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Message  Birmancat le Mar 5 Mar 2019 - 12:20

"Je suis handicapée.
Parfois je tombe.
Je lâche des objets.
Ma mémoire est brumeuse...
Mais nous y arrivons.
Et je ris et
je ne sais pas précisément ce
que je vais faire mais
je ferai de mon mieux."

- Selma Blair

Traduction littérale



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Message  Birmancat le Jeu 7 Mar 2019 - 12:33

Source : www.elle.fr

http://www.elle.fr/Societe/News/Selma-Blair-C-etait-important-pour-moi-de-venir-meme-si-mon-corps-ne-voulait-pas-3779208 

"[size=59]Selma Blair : « C'était important pour moi de venir même si mon corps ne voulait pas » [/size]
Selma Blair Selma-Blair-C-etait-important-pour-moi-de-venir-meme-si-mon-corps-ne-voulait-pas

Bestimage
En octobre dernier, elle révélait sur Instagram être atteinte de la sclérose en plaques . L’actrice américaine voit sa vie bouleversée mais hors de question pour elle de baisser les bras. Selma Blair est apparue sur le tapis rouge de la soirée post-Oscars avec une canne et a raconté sans pathos sur la chaîne « ABC » son quotidien désormais partagé avec la maladie. Un témoignage inspirant pour des milliers de femmes.
Elle a la voix qui tremble. Rien à voir avec l’émotion mais bien avec la maladie : Selma Blair développe une dysphonie spasmodique quand la sclérose en plaques se réveille. Invitée de « Good Morning America » sur la chaîne ABC, l’actrice de 46 ans n’a rien caché. « Je suis très heureuse d'être capable de montrer ce qu'est une poussée agressive avec une sclérose en plaques. J'avais un peu peur de parler et même mon neurologue a dit : "Cela aidera à faire prendre conscience que personne n'a l'énergie de parler quand on est en pleine crise". Mais moi oui ! Car j'aime la caméra », explique-t-elle avec une pointe d’humour.

Selma Blair est également revenue sur le jour où elle appris être atteinte de sclérose en plaques. « J'ai pleuré. Ce n'était pas des larmes de panique, mais des larmes parce que je savais que maintenant que je vivais dans un corps dont j'avais perdu le contrôle. Et il y avait un certain soulagement à cela », raconte-t-elle. En octobre dernier, elle expliquait avoir eu « des symptômes pendant des années mais n’avoir « jamais été prise au sérieux ». « J'ai tout donné pour paraître normale. Je faisais de l'auto-médication quand mon fils n'était pas avec moi. Je buvais. J'avais mal », confie-t-elle à la journaliste Robin Roberts. Mais elle était épuisée, les objets lui échappaient, elle tombait, son corps semblait ne plus se soumettre. Le diagnostic confirme ce qu’elle sentait en elle depuis des années. Elle est atteinte de sclérose en plaques, une maladie auto-immune du système nerveux central (cerveau et moelle épinière) qui touche plus souvent les femmes que les hommes. Lors de cette interview sur « ABC », l’héroïne de « Sexe Intentions » raconte également comment elle a annoncé la maladie à son fils Arthur, huit ans : « Il a presque pleuré puis a demandé si j'allais mourir. J'ai dit : "non. On ne sait pas de quoi on va mourir mais le médecin n'a pas dit que j'allais mourir de cette maladie." Et il m'a dit : '"Ah, ok." »
 
« Cette fête a été comme un rayon de soleil pour moi. »
 
Selma Blair est une battante. A la soirée Vanity Fair, après la cérémonie des Oscars dimanche, elle a arpenté le tapis rouge en s’appuyant sur une canne. Magnifique dans sa robe Ralph & Russo. Une apparition courageuse saluée par le monde du cinéma mais aussi par toutes celles et ceux qui sont atteint(e)s de la même maladie. Une canne sur un tapis rouge, c’est montrer que oui, la maladie existe, et que non, il ne faut pas la cacher. En parler, c’est l’accepter (ou du moins tenter) et briser le tabou qui l’entoure. Sur Instagram, Selma Blair a d’ailleurs raconté combien cette soirée avait été précieuse pour elle. « Cette fête a été comme un rayon de soleil pour moi hier. (...) Je ne peux plus faire les choses que je faisais mais mon état peut s'améliorer. (...) C'était important pour moi de venir même si mon corps ne voulait pas », écrit-elle.



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Message  Birmancat le Sam 9 Mar 2019 - 13:33

Elle utilise un vélo Alinker pour ses problèmes de mobilité liés à la SEP :

- www.womenshealthmag.com/health/a26678255/selma-blair-multiple-  sclerosis-alinker-walking-bike/

- www.thealinker.com/

Je ne fais pas la promotion du produit, je ne désire que partager ce que Selma Blair utilise, en pensant que cela pourrait aider certains malades (ie : une option pour certains, mais malheureusement pas pour tous les malades en fonction de leurs atteintes...)

Le prix est d'ailleurs élevé, USD 1'977.--  sur le site www.thealinker.com





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Message  Birmancat le Lun 18 Mar 2019 - 9:22

Bonjour,

Voici, encore !! Wink , un article sur Selma Blair, paru le 14 mars 2019 dans Los Angeles Time, à traduire en entier avec un traducteur en ligne :

https://www.latimes.com/health/la-he-selma-blair-20190314-story.html

"Comment Selma Blair a inspiré d'autres malades SEP avec sa canne"

Outre les témoignages d'autres malades de SEP, j'ai retenu l'immense intérêt pour la SEP, suscité par son "coming out", puisque la fréquentation du site de MS Society a bondi de 200% en octobre dernier, avec l'annonce de son diagnostic, et la rubrique "définition de la SEP", de 300% après qu'elle ait foulé le tapis rouge (Oscars 2019) en février.

Je la remercie de contribuer ainsi à sensibiliser l'opinion publique, en montrant la maladie telle qu'elle est (ce n'est pas facile quand on est acteur, de se mettre à nu...) car il y a encore tant d'ignorance, d'incompréhensions, pour ne pas dire, de dénis autour de la SEP.... 

Courage à vous Selma  Selma Blair 18719
Ainsi qu'à toutes et tous les malades.



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Message  Birmancat le Sam 6 Avr 2019 - 12:47

Un peu d'humour façon Selma Blair et son tuto pour se maquiller vite fait  Very Happy

Pourquoi pas un peu de légèreté pour dédramatiser ?





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Message  Birmancat le Ven 2 Aoû 2019 - 11:02

Bonjour,

Voici des nouvelles au sujet de Selma Blair, qui continue, avec beaucoup de courage, d'affronter et de communiquer sur l'évolution de SA SEP. Elle a commencé le traitement par HSCT (cellules souches).

Bien que "people" cela a le mérite de sensibiliser largement le public sur ce
que peuvent vivre certains malades de SEP. Et plus on en parle, plus vite la prise de conscience aura lieu.

C'est en anglais.

https://parade.com/905403/maggie_parker/selma-blair-debuts-shaved-head-in-moving-multiple-sclerosis-update-i-see-things-so-much-more-clearly-now/



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Message  Birmancat le Dim 25 Aoû 2019 - 10:48

Bonjour,

La suite des nouvelles de Selma Blair, dans cet article du 23 août 2019, en anglais, à propos du traitement de sa SEP par cellules souches:

https://www.womenshealthmag.com/health/a28799492/selma-blair-health-update-ms-stem-cell-treatments-instagram/



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Message  Birmancat le Mer 23 Oct 2019 - 19:27

Voici un nouveau témoignage de Selma Blair, lors d'une table ronde au Sommet sur la santé Time 100, du 17 octobre 2019, à propos de sa SEP, de l'échec des traitements DMTS essayés et de son choix du traitement HSCT (cellules souches, cf. rubrique "cellules souches" de ce forum) :

https://www.elle.fr/Societe/News/Pourquoi-Selma-Blair-a-revele-sa-maladie-Je-ne-voulais-pas-que-les-gens-pensent-que-j-etais-ivre-3823581

La video est en anglais "à la recherche d'un traitement, le point de vue d'un patient": il faut choisir sous-titres, traduction automatique, français (très approximative…) :

J'adresse à nouveau, ici, ma sincère reconnaissance à Miss Blair pour son témoignage, qui met, une fois de plus en lumière la SEP, et montre à quel point cette maladie incurable devrait devenir un enjeu de santé public, pour devenir, un jour, une maladie que la médecine sait stopper définitivement (valable pour toutes les formes de SEP!!).




le sommet Time 100 :

https://time.com/health-summit/



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