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CCSVI et pas SEP!

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Message  Domyleen le Lun 28 Juin 2010 - 15:00



Interéssant!

Le témoignage de ce patient (Thisisms), qui souffrait de "myélite transverse" : il a subit le "traitement de libération", il y a 3 mois, et estime qu'aujourd'hui, il n'a ni SEP, ni MT! il avait CCSVI!

Juin 28, 2010 TMrox:
-
J'ai été traité pendant trois mois CCSVI en août , Je n'ai pas de MS. J'ai eu une myélite transverse.

Voir:
http://www.myelitis.org/forum/viewtopic.php?f=78&t=4921&start=0
http://www.thisisms.com/ftopict-12474.html

CCSVI avait déjà prouvé que cela pouvait être à l'origine des migraines.... maintenant, comme traitement des myélites transverses, .... demain SEP??
Et ensuite Parkinson....???
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Message  dane83 le Lun 28 Juin 2010 - 15:15

je ne voudrais pas attendre d avoir un parkinson!!!...
en france la priorite c est justement la parkinson...
on a peut etre des chances c est sarko qui avait decidé ca!!!
alors sep et ccsvi :va falloir suivre!....:on va peut etre y arriver !!!
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Message  Domyleen le Lun 28 Juin 2010 - 15:29


En fait, ça risque de remettre en cause toute la façon de concevoir la Neurologie, et c'est bien ce qui expliquerait l'opposition farouche des neuros: CCSVI ne concernerait pas que la SEP!!!

Le temps que des études établissent le lien CCSVI et SEP, puis ensuite CCSVI et MT, puis CCSVI et Parkinson , puis CCSVI et ???, on n'a pas fini de se battre...

ça remet trop de choses en cause.... un "tremblement de terre", comme l'avait annoncé Zivadinov lors de la publication des premiers résultats de Buffalo...
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Message  Domyleen le Mar 6 Juil 2010 - 23:52


La myélite, ou myélite transverse


(Traduction d’un document publié par le ministère de la santé US)

Sommaire :

· Qu’est-ce que la myélite transverse ?
· Qui est touché par la myélite transverse ?
· Quelles sont les causes de la myélite transverse ?
· Quels sont les symptômes de la myélite transverse ?
· Comment fait-on le diagnostic de myélite transverse ?
· Comment traite-t-on une myélite transverse ?
· Quelles thérapeutiques peut-on proposer aux patients chez lesquels subsistent des handicaps physiques permanents ?
· Quel est le pronostic après une myélite transverse ?
· Quelles recherches sont en cours ?
Qu’est-ce que la myélite transverse ?



La myélite transverse est une atteinte neurologique causée par l’inflammation d’un segment de la moelle épinière. Le terme de « myélite » se rapporte à l’inflammation de la moelle épinière. « Transverse » décrit simplement la position de l’inflammation, c'est-à-dire dans toute la largeur de la moelle épinière. Les attaques dues à l’inflammation peuvent endommager ou détruire la myéline, la substance isolante qui enveloppe comme une gaine les fibres des cellules nerveuses. Cette atteinte provoque dans le système nerveux des cicatrices qui interrompent les communications entre les nerfs de la moelle épinière et le reste du corps.
Dans les symptômes de la myélite on retrouve toujours une perte de fonction de la moelle épinière pouvant durer plusieurs heures jusqu’à plusieurs semaines. Ce qui généralement débute par l’apparition soudaine d’une douleur dans le bas du dos, une faiblesse musculaire, ou des sensations anormales dans les orteils et les pieds peut rapidement évoluer vers des symptômes plus sévères comme une paralysie, de la rétention urinaire et une perte de contrôle du sphincter anal. Alors que des patients sortent de la myélite avec seulement des problèmes résiduels mineurs, d’autres ont à souffrir de handicaps permanents qui affectent leur capacité à accomplir les tâches de la vie quotidienne. La plupart des patients ne connaîtront qu’un épisode de myélite transverse ; un petit pourcentage pourra cependant subir une récurrence.
Le segment de moelle épinière atteint détermine les parties du corps qui seront touchées. Les nerfs situés dans la région cervicale (le cou) contrôlent les influx nerveux vers le cou, les bras, les mains, et les muscles de la respiration (le diaphragme). Les nerfs de la région thoracique (haut du dos) relaient les influx vers le torse et certaines zones dans les bras. Les nerfs de la région lombaire (milieu du dos) contrôlent les influx vers les hanches et les jambes. Enfin, les nerfs de la région sacrée, logés dans la partie terminale de la moelle épinière, innervent l’aine, les orteils et certaines zones des jambes. Une atteinte d’un de ces segments affectera la fonction inhérente à ce segment et aux segments qui se trouvent en dessous. Chez les patients atteints de myélite, la démyélinisation survient habituellement au niveau thoracique, entraînant des problèmes pour le mouvement des jambes et le contrôle de l’intestin et de la vessie, ce contrôle requérant des stimulations en provenance des segments les plus bas de la moelle épinière.
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Message  Domyleen le Mer 7 Juil 2010 - 0:05



Qui est touché par la myélite transverse ?

La myélite peut survenir chez les adultes et les enfants des deux sexes et de toutes origines ethniques. Il n’existe aucune prédisposition familiale. Son incidence (nombre de nouveaux cas par an) comporte deux pics : entre 10 et 19 ans, puis entre 30 et 39 ans. Bien que très peu d’études aient étudié son incidence, on estime qu’environ 1400 nouveaux cas de myélite sont diagnostiqués chaque année aux Etats-Unis, et approximativement 33000 américains ont aujourd’hui à souffrir des séquelles résultant de cette affection [on considère généralement qu’il y a un cas par million d’habitants et par an, soit une soixantaine de nouveaux cas chaque année en France].

Quelles sont les causes de la myélite transverse ?

Les chercheurs ne connaissent pas encore très bien les causes exactes de la myélite. L’inflammation qui cause tant de dommages aux fibres nerveuses de la moelle épinière pourrait résulter d’infections virales, de réactions immunitaires anormales, ou d’une insuffisance dans l’irrigation sanguine de la moelle. La myélite peut également résulter de complications après la syphilis, la rougeole, la maladie de Lyme, ou de vaccinations telles que celles contre la varicelle ou la rage. Les cas pour lesquels aucune cause ne peut être clairement identifiée sont définis comme étant idiopathiques.

La myélite se développe souvent après une infection virale. Parmi les agents infectieux susceptibles de provoquer une myélite on trouve le Varicella zoster (le virus de la varicelle et du zona), l’Herpes simplex (Herpès), le Cytomegalovirus, le virus d’Epstein-Barr, le virus de la grippe, l’Echovirus, le VIH (Sida), Les virus de l’hépatite A et de la rubéole. Des infections bactériennes de la peau, de l’oreille moyenne (otite), des infections à Mycoplasma Pneumoniae (pneumonie bactérienne) ont aussi été décrites comme pouvant être associées à la maladie.
Dans les cas de myélites post-infectieuses, les mécanismes du système immunitaire semblent être davantage impliqués dans les dégâts causés aux fibres nerveuses que l’infection virale ou bactérienne en elle-même. Bien que les chercheurs n’aient pas encore pleinement réussi à identifier les mécanismes précis de l’atteinte médullaire dans ces cas-là, la stimulation du système immunitaire en réponse à l’infection semble bien indiquer qu’une réaction auto-immune pourrait être responsable.

Dans les maladies auto-immunes, le système immunitaire, qui normalement est censé protéger l’organisme contre les agressions de corps étrangers, se met à attaquer « par erreur » les propres tissus de cet organisme, entraînant leur inflammation et, dans certains cas, des atteintes à la myéline constitutive des fibres nerveuses contenues dans la moelle épinière.
Du fait que certains malades victimes de myélite sont aussi atteints d’autres maladies auto-immunes telles que le Lupus érythémateux, le syndrome de Sjogren ou le Sarcoïdosis, certains scientifiques suggèrent que la myélite pourrait elle aussi être considérée comme une maladie auto-immune. En outre, certains cancers peuvent susciter une réponse immunitaire anormale pouvant conduite à la myélite.

Une forme aigue, rapidement évolutive de myélite transverse signe parfois une attaque inaugurale de Sclérose en plaques (SEP). Toutefois, les études montrent que la grande majorité des patients restera au stade de la myélite et ne développera pas de SEP. Les patients souffrant de myélite devraient tous néanmoins être dépistés pour la sclérose en plaques car dans ce cas des traitements bien spécifiques seraient requis.

Certains cas de myélite sont la conséquence de malformations artério-veineuses médullaires (des anomalies qui altèrent le fonctionnement normal de l’irrigation sanguine) ou de maladies vasculaires comme l’athérosclérose, qui entraîne une ischémie, soit une diminution de l’oxygénation des tissus constitutifs de la moelle épinière. L’ischémie peut aussi résulter d’un saignement (hémorragie) à l’intérieur même de la moelle, d’une thrombose ou d’un rétrécissement des vaisseaux sanguins, ou d’autres facteurs plus rares encore.
Lorsque ces vaisseaux se rétrécissent ou se bouchent, ils ne parviennent plus à délivrer suffisamment de sang oxygéné aux tissus médullaires. Lorsqu’une région spécifique de la moelle se retrouve privée d’oxygène, ou ischémiée, les cellules et les fibres nerveuses commencent à se détériorer relativement rapidement. Cela peut entraîner une inflammation conséquente, conduisant parfois jusqu’à la myélite.
La plupart des patients qui développent une myélite dans ces conditions (c'est-à-dire résultant d’un problème vasculaire) ont plus de 50 ans, sont atteints d’affections cardiaques, ou ont peu de temps auparavant subi une intervention chirurgicale au niveau de la poitrine ou de l’abdomen.
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Message  Domyleen le Mer 7 Juil 2010 - 0:12



Quels sont les symptômes de la myélite transverse ?

La myélite peut être soit aigue (se développant en quelques heures, voire quelques jours) soit subaiguë (se développant en une à deux semaines). Les symptômes initiaux, ou inauguraux, sont généralement : une douleur localisée dans le bas du dos, une soudaine paresthésie (sensations anormales telles qu’une brûlure, un chatouillement, un picotement, un fourmillement) dans les jambes, une perte sensorielle, et une para parésie (une paralysie partielle des membres inférieurs). La para parésie évolue souvent vers une paraplégie (paralysie des jambes et de la partie inférieure du tronc). Un dysfonctionnement de la vessie et de l’intestin est souvent associé. Beaucoup de patients évoquent également des spasmes musculaires, une sensation générale de malaise, des maux de tête, de la fièvre et une perte d’appétit. Selon le segment de la moelle concerné, des malades peuvent aussi souffrir de problèmes respiratoires (et être alors placés sous respiration artificielle [note R.Erhel] ).

De ce large tableau de symptômes émergent quatre caractéristiques classiquement retrouvées au cours d’une myélite : faiblesse des membres supérieurs et inférieurs, douleur, altération sensorielle, dysfonctionnement de la vessie et de l’intestin.
La plupart des patients connaîtront une faiblesse des jambes à des degrés divers ; certains la ressentiront également dans les bras ; initialement, les personnes atteintes de myélite remarquent qu’elles ont tendance à trébucher, à traîner les pieds ou elles peuvent avoir l’impression que leurs jambes pèsent plus lourd que d’habitude. La coordination motrice des membres supérieurs, de même que la force musculaire dans les bras et les mains peuvent aussi être altérées. L’évolution de la maladie sur plusieurs semaines conduit souvent à une paralysie totale des jambes conduisant le patient à utiliser un fauteuil roulant.
La douleur est présente en tant que symptôme initial dans environ un tiers à la moitié des cas. Celle-ci peut être localisée dans le bas du dos ou peut se manifester par des sensations cinglantes ou lancinantes qui irradient dans les bras, les jambes ou autour du torse.
Les patients qui souffrent de perturbations sensorielles décrivent souvent des engourdissements, des picotements, des sensations de froid ou de brûlure. Plus de 80% des malades atteints de myélite évoquent des zones hypersensibles au toucher, au point que le port des vêtements ou le simple contact d’un doigt puissent provoquer une gêne significative ou même une douleur (ceci est appelé allodynie). Beaucoup connaissent par ailleurs une hypersensibilité aux changements de température, au grand froid ou au chaud extrême.
Les problèmes d’intestin et de vessie peuvent consister en besoins plus fréquents et urgents d’uriner ou d’aller à la selle, ce peuvent être des problèmes d’incontinence, de difficultés à la miction, la sensation d’une vidange imparfaite ou de la constipation. Tout au long de l’évolution de la maladie, la majorité des gens connaîtront un ou plusieurs de ces symptômes.
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Message  Domyleen le Mer 7 Juil 2010 - 0:16



Comment fait-on le diagnostic de myélite ?


Les médecins font le diagnostic de myélite en se basant sur le dossier médical et en pratiquant un examen neurologique approfondi. Parce qu’il est souvent difficile de faire la distinction entre un patient touché par une forme idiopathique de la maladie et un patient chez qui est présente une autre pathologie sous-jacente, les médecins doivent en premier lieu éliminer les causes potentiellement soignables de la maladie. Si l’on suspecte une atteinte de la moelle épinière, les médecins cherchent tout d’abord à écarter des lésions (zones endommagées ou fonctionnant anormalement) pouvant conduire à une compression médullaire. Parmi ces lésions possibles on peut trouver une tumeur, une hernie discale, une sténose (rétrécissement du canal contenant la moelle épinière, ou canal médullaire), et des abcès. Pour écarter de telles lésions et rechercher s’il existe une inflammation de la moelle, on est amené à pratiquer sur les patients une IRM (Imagerie par Résonance Magnétique), un examen qui produit une image du cerveau et de la moelle épinière. Les médecins peuvent aussi pratiquer une myélographie, examen qui consiste à injecter un colorant à l’intérieur de l’enveloppe contenant la moelle épinière. Le patient est ensuite incliné dans un sens, puis dans l’autre afin que la coloration se répande et souligne la moelle épinière, celle-ci étant ensuite radiographiée aux rayons-X.

Des analyses de sang peuvent également être pratiquées afin d’éliminer certaines maladies telles que le Lupus érythémateux, l’infection au VIH, ou un déficience en vitamine B12. Chez certains patients atteints de myélite, le liquide céphalorachidien (dans lequel baignent la moelle épinière et le cerveau) contient plus de protéines qu’en temps normal et un nombre augmenté de leucocytes (globules blancs), ce qui indique une possible infection. Une ponction lombaire peut alors être pratiquée afin de récupérer un échantillon de liquide céphalorachidien et analyser ces différents éléments.
Si aucun de ces examens ne révèle une origine spécifique, le patient est présumé atteint d’une forme idiopathique de myélite.
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Message  Domyleen le Mer 7 Juil 2010 - 0:22


Comment traite-t-on une myélite transverse ?

De même que pour les autres pathologies de la moelle épinière, il n’existe pas à ce jour de traitement véritablement efficace pour les patients atteints de myélite transverse. Il existe des traitements qui permettent d’en atténuer les symptômes mais dont l’efficacité dépend largement de la sévérité de l’atteinte neurologique. Une thérapeutique est mise en place généralement dès l’apparition des premiers symptômes. Les médecins prescrivent couramment une médication à base de corticostéroïdes durant les premières semaines de la maladie afin de faire décroître l’inflammation. Bien qu’aucune étude clinique n’ait pu réellement démontrer que les corticostéroïdes stoppaient l’évolution de la maladie, ces produits sont néanmoins régulièrement prescrits dans le but de freiner l’activité du système immunitaire, dans la mesure où l’on suppose que des mécanismes auto-immunes seraient impliqués dans le développement de la pathologie. Parmi les corticostéroïdes habituellement prescrits on trouve le methylprednisone ou la dexamethasone. Des analgésiques sont couramment associés lorsque le patient se plaint de douleurs. Un repos complet, alité, est le plus souvent recommandé durant les tout premiers jours ou les toutes premières semaines suivant l’apparition de la maladie.

Après cette phase initiale de la thérapeutique, la partie la plus cruciale du traitement de cette maladie consiste à maintenir et à soutenir les fonctions essentielles du patient dans l’attente d’une récupération spontanée, totale ou partielle, de son système nerveux. Cela peut dans certains cas nécessiter le placement du patient sous respirateur artificiel. Les patients atteints de symptômes aigus, comme une paralysie, sont le plus souvent pris en charge à l’hôpital ou dans un centre de rééducation fonctionnelle, où une équipe médicale spécialisée pourra prévenir ou traiter les problèmes liés à cette condition. Souvent, même avant que la récupération n’ait réellement commencé, les soignants sont invités à mobiliser manuellement les membres des patients afin de préserver l’intégrité de leurs muscles, et aussi de réduire le risque de voir apparaître des escarres dans les zones soumises à l’immobilisation. Plus tard, si les malades commencent à recouvrer l’usage de leurs membres, une kinésithérapie sera mise en place dans le but de renforcer la musculature, la coordination et l’étendue des mouvements.
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Message  Domyleen le Mer 7 Juil 2010 - 0:39


Quelles thérapeutiques peut-on proposer aux patients chez lesquels subsistent des handicaps physiques permanents ?

Il existe différentes modalités de thérapeutique rééducative pour les patients souffrant de handicaps permanents résultant de la myélite. (...) La rééducation fonctionnelle apprend aux patients des stratégies leur permettant de mener à bien leurs activités habituelles d’une nouvelle façon, afin de surmonter, outrepasser ou compenser leur invalidité permanente. (...)

Parmi les déficits neurologiques permanents résultant de la myélite, on trouve le plus souvent : faiblesse physique sévère, spasticité (raideurs ou contractions musculaires douloureuses), paralysie, incontinence, douleur chronique. De tels déficits peuvent significativement altérer la capacité des personnes à mener à bien leurs activités quotidiennes telles que la toilette, l’habillage ou l’accomplissement des tâches ménagères.
(...)Ceux qui ont à souffrir de handicaps permanents connaissent fréquemment des phases de dépression. Heureusement la dépression se traite, grâce au développement de toute une gamme de médicaments qui peuvent être utilisés en association avec une aide psychothérapeutique.
(...)
La kinésithérapie : Les rééducateurs fonctionnels et les kinésithérapeutes prennent en charge les incapacités qui résultent d’une déficience motrice ou sensorielle. (...) Un large panel de médicaments est aujourd’hui disponible pour atténuer la douleur résultant d’une atteinte de la moelle épinière causée, entre autres, par la myélite transverse. Ce sont par exemple les AINS (Anti-Inflammatoires Non-Stéroïdiens), tels que l’Ibuprofène ou le Naproxène ; des antidépresseurs tels que l’Amitryptyline (tricyclique) ou la Sertraline (sérotoninergique spécifique) ; enfin des anticonvulsivants tels que la Phénytoïne ou la Gabapentine.(...)

Quel est le pronostic après une myélite ?

(...) A peu près un tiers des patients atteints de myélite connaîtra une récupération totale ou quasi-totale des symptômes. Ceux-ci retrouvent la faculté de marcher normalement et ne subissent que de légers troubles de la continence urinaire ou anale, très peu de paresthésie. Un autre tiers présentera une faible récupération et gardera des séquelles conséquentes, telles qu’une démarche spastique, un dysfonctionnement sensoriel, des problèmes d’incontinence. Le tiers restant ne connaîtra pas de récupération significative, ces patients étant condamnés au fauteuil roulant ou à l’alitement, avec une dépendance marquée à autrui pour les fonctions basiques de la vie quotidienne.

Malheureusement, il est impossible de faire un pronostic de récupération pour chaque cas individuel. Toutefois, les études ont montré qu’une apparition brutale des symptômes se traduisait le plus souvent par une mauvaise récupération. [C’est hélas exactement le cas de notre fille Coline ; R. Erhel]

La plupart des gens touchés par cette maladie ne subissent qu’un épisode unique ; mais il faut néanmoins dire que dans de rares cas, on assiste à une myélite récurrente ou récidivante. Des patients peuvent récupérer complètement, puis connaître un nouvel épisode de la maladie. D’autres commencent à récupérer, puis voient leurs symptômes soudainement s’aggraver avant que la récupération n’ait pu aller à son terme. Dans tous les cas de récidive, les médecins rechercheront systématiquement d’autres causes sous-jacentes possibles telles qu’une Sclérose en plaques ou un Lupus érythémateux, dans la mesure où la plupart des patients qui font l’expérience d’une rechute se révèlent porteurs d’une autre pathologie.

Quelles sont les recherches en cours ? (USA)
(...)
Les chercheurs du NINDS tentent d’éclaircir le rôle du système immunitaire dans la pathogenèse de la démyélinisation apparaissant au cours des maladies auto-immunes. D’autres travaux ont pour but d’étudier des stratégies réparatrices de la moelle épinière démyélinisée, y compris par des approches utilisant la transplantation cellulaire. La connaissance tirée de ces travaux devrait conduire à une meilleure compréhension des mécanismes responsables de la démyélinisation au cours de la myélite et ainsi conduire un jour à un moyen de prévention ou de guérison de cette pathologie.

(...) .......................

Document traduit de l’américain en mars 2004 par R. Erhel. Document original disponible à l’adresse suivante :
http://www.ninds.nih.gov/health_and_medical/pubs/transverse_myelitis.htm
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Message  Domyleen le Jeu 12 Aoû 2010 - 11:33




Voici un post paru ce jour sur Thisisms de WhyRwhere, (dont le mari avait été opéré à Paris par Dct G..... du moins, il me semble ...):

Traduc
J'ai pris mon mari pour aller voir docteur Recarte début juillet. Essentiellement, il a trouvé un problème, principalement dans le côté droit (par opposition à l'original de mon mari le problème de Cruche gauche, qui a été gonflé l'Automne dernier). Il a estimé que cela pourrait être opéré , mais puisque nous manquons des 10,000€, nous devrons rester fidèles à ses autres suggestions, qui sont manger des fruits frais, prendre les suppléments habituels (C, D, l'Oméga 3) et faire les répétitions d'exercices pour garder la mobilité des jambes.
Mon mari fait déjà ce truc(substance), en plus il a commencé à voir un chiropracteur, mais je n'ai pas trouvé de chiro qui soit un expert cervical supérieur en France, donc j'y travaille toujours. Celui qu'il voit, est très agréable et détendu, donc je pense que c'est de l'argent bien dépensé...
Je dirais oui, le protocole est probablement très semblable aux tests de TOS normaux. Quand le bras droit de mon mari a été tenu haut, son impulsion dans ce bras a baissé significativement. Le docteur a exécuté beaucoup d'analyses de sang, qui étaient toutes excellentes et a fait plusieurs dopplers . Il était très agréable et a semblé connaître ce qu'il faisait.
Quelqu'un connaît-il comment les personnes qui avaient cette opération au Chili font ? Pas que je planifie d'aller là, je veux juste connaître l'effet de la chirurgie sur leur SEP.


Perso, ça m'interpelle cette histoire de CTOS (défilé des scalènes) ... mais je n'ai aucune envie de faire cette opération,(en admettant que...) parait-il douloureuse! (Noda, en Espagne avait été prié d'arrêter, alors qu'il était un pionnier de CCSVI , suite à qques unes de ces opérations qui malheureusement n'avaient pas obtenu de bons résultats....alors qu'il avait "sauvé" beaucoup de patients pour CTOS et pour la SEP! ...et du coup, aucune recherche n'a été entreprise...)
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Message  Invité le Jeu 12 Aoû 2010 - 13:42


Paraît que pdt Sarko aurait rencontré Zambo. On-dit que, OK, ms si c'était véridique.... je vs laisse entrevoir ce qui pourrait ns attendre, il a le bras TRES lg ce petit monsieur
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Message  Domyleen le Jeu 12 Aoû 2010 - 14:06



Et puis, sa femme est italienne... et puis il veut faire des économies de sécu ...ben, c'est peut-être un bon plan!!! Et cela peut éviter que des patients partent à l'étranger...(lui et sa politique vis à vis des étrangers... Crying or Very sad )
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Message  RnRrider le Jeu 12 Aoû 2010 - 14:08

C'est quoi cette info ?
Il va faire quoi "le petit" supprimer la nationalité française aux sépiens ?
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Message  Invité le Jeu 12 Aoû 2010 - 14:25


Par petit, je parle de sa taille réelle, par bras lg, j'entends q si jamais il croit Zambo, il pourrait court-circuiter ts les arsep, neuros/pitié, angio à 20% de France. Ms l'info est introuvable. Peut-être toi Rnrider, qui es champion es google ?
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Message  RnRrider le Jeu 12 Aoû 2010 - 15:15

Je cherche mais pour le moment je n'ai rien trouvé sur une hypothétique rencontre entre "mister talonnettes" et le Dr Zamboni...
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Message  joma2 le Jeu 12 Aoû 2010 - 15:55

Ouao, Si Sarko aidait la minorité sepienne, ca m'en boucherait un sacre coin!
Encore hier son gouvernement a vite bâcher une question émise la veille! A savoir faut t'il ouvrir des centre d'injections pour les toxico (ce qui selon les spécialiste améliorerait la situation de sante des toxicos)

Mais Fion a dit NON!!! CCSVI et pas SEP! Icon_biggrin

En ce moment il sont très securite au gouvernement, et les toxicos, c'est po bien! NON pas bien!!! CCSVI et pas SEP! Icon_biggrin

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Message  Invité le Jeu 12 Aoû 2010 - 16:00


Y'en a une autre q'est excellente sur Mr Sarko : pas UNE photo sur Internet ne le montre pus petit q Carla alors q'elle fait au moins 15cm de plus q lui. C'est vs dire combien il tient l'info ss contrôle.
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Message  RnRrider le Jeu 12 Aoû 2010 - 16:37

Et voila, le topic d'Hélène est sali par "mister bling-bling"...
En ce moment "casse toi pov c.." fait du vélo au Cap-nègre, qu'il y reste !
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Message  Invité le Jeu 12 Aoû 2010 - 16:41


OKi u're rite, tu veux q j'élague ? De tte façon ce n'est guère fondamental. Ms c'était qd mm pr dire, tt passant par lui désormais, q si jamais Mr bling bling devenait pro-CCSVI, ça irait tt seul. C'est pr ça q je voulais une assoc', entre autre, de façon à ce q'on puisse déposer projet à la fondation Carla Bruni (des fois q'ils discutent sur l'oreiller) de façon à ce q'il sache. Rien n'est innocent. Par ailleurs je pense q'il dispose d'outils très efficaces pr repérer ttes les pages sur Internet où son nom est prononcé, alors je le dis et le redis :

Mr Sarkozy, soutenez notre cause et faîtes que CCSVI soit reconnue en France
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Message  RnRrider le Jeu 12 Aoû 2010 - 16:53

MPascale a écrit:
OKi u're rite, tu veux q j'élague ?

Mais non, t'as raison c'est pas fondamental Laughing
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Message  Domyleen le Jeu 12 Aoû 2010 - 17:56

@RnRrider a écrit:Et voila, le topic d'Hélène est sali par "mister bling-bling"...
En ce moment "casse toi pov c.." fait du vélo au Cap-nègre, qu'il y reste !

"Bling-bling" n'y est pour rien!!!
C'est vous qui salissez "mon" topic, et lui, "le petit", par la même occasion, alors que , peut-être est -il en train de parler CCSVI avec Zambo!!! ??? On a le droit de rêver! Rolling Eyes

N'empêche que s'il met CCSVI dans sa future campagne electorale , ben.....

je voterai pour lui!!! Si si, j'en suis cap!!! na !!!!

Laughing
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dane83

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Message  dane83 le Jeu 12 Aoû 2010 - 20:22

domy pas de honte !!! bin moi aussi dans ce cas je vote pour lui...par contre si ils veulent quitter le coin ....ce serait mieux ....
la patrouille de france passe plus souvent au dessus de ma tète...faut justifier !!!c est beau mais ce n est pas normal!!
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Message  Invité le Jeu 12 Aoû 2010 - 21:03


J'voudrais pas vs décevoir, ms je doute que l'on soit rentables d'un point de vue électoral ! 1% de voix doit représenter (à la louche) 300 000 voix, dc s'il y a 80 000 sépiens en France, ça ne le fait pas. Pdt Sarko n'a q'un discours électoraliste, dc il ne soutient q ceusse dt le vote fera pencher la balance en sa faveur. Les vieux, ça c'est un bon plan, les jeunes on s'en fout, ils ne votent pas, et en plus y z'ont pas de fric. Alors les sépiens ! Faut pas rêver.
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Message  Domyleen le Jeu 12 Aoû 2010 - 23:00

@RnRrider a écrit:C'est quoi cette info ?
Il va faire quoi "le petit" supprimer la nationalité française aux sépiens ?


Oooh, pitin! il n'y a pas pensé: tu devrais lui souffler, (à lui ou à Alain Minc): les économies dans le budget de la Sécu... !!!
cheers
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Message  Domyleen le Jeu 24 Mar 2011 - 1:34




Info (forum néérandais):

Wilma s'est faite libérer le 2 mars en Belgique. Résultat: plus d'énergie et de facilités pour se concentrer. Cela devient presque "banal" Ce qui l'est moins c'est qu'elle n'avait pas la SEP mais la myèlite transverse!

Traduc:

Je peux également me connecter à la liste de suivi? Je n'ai pas de SEP, mais MT (Myélite transverse) une soeur de la SEP. La question est de savoir si vous avez la SEP. J'ai eu le un traitement en Belgique, le 2 Mars et beaucoup d'énergie et la concentration en retour en ce qui concerne,

Wilma


Merci Manu! Very Happy

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