ForSEPs est un forum dont le but est d'aider à la naissance de nouvelles pistes de recherche pour la SEP (Sclérose En Plaques), et également un lieu d'entraide pour les malades, leurs familles et leurs amis

presentation, et ccsvi

Partagez

bendes

Messages : 110
Date d'inscription : 02/05/2010
Localisation : bretagne

presentation, et ccsvi

Message  bendes le Dim 2 Mai 2010 - 11:46

Bonjour à toutes et à tous !
Je me présente en quelques mots; Mon nom est Benoit, J habite en Bretagne, non loin de Saint Brieuc. J ai 33 ans, et j ai une SEP depuis 1997. Actuellement, je me déplace avec une béquille, et pour des longs trajets, j utilise un fauteuil (cela me fatigue beaucoup moins). J ai des soucis avec ma vessie, également un probleme d équilibre, ...
Depuis la mi-mars, j ai decouvert cette nouvelle approche de la maladie, qu est celle du Dct Zamboni. Depuis début avril, je tente de m inscrire sur le forum de l arsep, mais, toujours en vain. J ai essayé aves 3 emails differents, mais jamais réussi !! Du coup, je ne pouvais que lire les différents posts, mais je ne pouvais toujours pas afficher de commentaire. Je me suis egalement inscrit sur facebook et sur le ccsvi canadien, afin de trouver d autres informations.
Ce que j aime dans cette nouvelle approche de la maladie, c est la logique qu y en ressort. Tout est vraiment en co relation !
Cela fait déja plus d une année que je suis la méthode Kousmine (selon elle, la maladie est guérissable par un suivi rigoureux de son régime alimentaire). Je ne pense pas qu elle avait completement tort... En effet, si on recoupe ces informations sur les habitudes alimentaires, et les differents aliments qui ameliorent la circulation sanguine, on peut dire "banco" !!

J ai parlé du ccsvi à mon neurologue fin mars, et sa reaction m a quelque peu surpris. Elle est tres facile à décrire: "ppprrtt.., je ne connais pas !" Pour un neurologue, qui est censé connaitre un minimum de nouvelles concernant la SEP, ..on peut dire que là, il m a "bluffé" ;-)
Par contre, pour me vanter les merites de la recherche medicamenteuse, là, il n y avait pas de soucis .. (tysabri, fingolymod, ..)-J ai deja eu Interferon/ Mytoxantrone/ et je suis sous copaxone depuis 2004.

J espere etayer ce forum de quelques nouvelles, j espere surprenantes, comme ces dernieres vidéos: un avant et un apres CCSVI, qui m a vraiment donné de l Espoir, un vrai, avec un grand E, et pas pour dans 15 ans ...

avant: http://www.youtube.com/watch?v=lvwCuPXrKgI

et apres ( 24 h apres l operation ):

http://www.youtube.com/watch?v=KYNhYtVojSQ



Je cherche toujours, l eventuel effet "placebo" !!
avatar
Domyleen

Messages : 7782
Date d'inscription : 29/04/2010
Localisation : Normandie

Re: presentation, et ccsvi

Message  Domyleen le Dim 2 Mai 2010 - 12:48

Bonjour Bendes,

et Bienvenue!


. Depuis début avril, je tente de m inscrire sur le forum de l arsep, mais, toujours en vain.
J'avoue que je ne comprends pas, ..mais tu n'es pas le premier qui nous dit ça!

Cela fait déja plus d une année que je suis la méthode Kousmine (...) Je ne pense pas qu elle avait completement tort... En effet, si on recoupe ces informations sur les habitudes alimentaires, et les differents aliments qui ameliorent la circulation sanguine, on peut dire "banco" !!
Je m'étais fait la même reflexion: en ce qui concerne la consommation des graisses saturées, graisses d'origine animales etc ...
Effectivement, une partie de son Régime vise tout simplement ... à améliorer la circulation sanguine et à éviter que les veines ne se bouchent , mais, il "interdit" aussi le gluten etc ..et là...je ne vois pas trop le rapport, mais, je n'ai lu que des "extraits", car les régimes qui guérissent.. j'ai du mal à y croire: Sauf que, si effectivement, SEP d'origine veineuse ... ça vaut le coup d'avoir une alimentation saine qui favorise la circulation du sang ...

Les vidéos sont en effet trés encourageantes !
( Rrider vient de les poster, d'ailleurs....)

    La date/heure actuelle est Ven 22 Sep 2017 - 15:14