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Tao

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Message  Tao le Sam 31 Juil 2010 - 14:58

Vous trouverez sous cette annonce tous les sujets propres à ce pays

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jalno

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Message  jalno le Sam 31 Juil 2010 - 17:13

France Lévesque fait un bon résumé de la situation au Canada sur son blog.

http://operationespoir-ivcc.blogspot.com/2010/07/enfin-un-peu-douverture.html

PS:Il faut aussi préciser que la Société de SEP était d'accord pour que les tests et l'angioplastie se fassent dans le cadre d'une étude. La Saskatchewan veut faire des études sur ce sujet. Donc, tout est en accord avec la Société. C'est juste que l'étude sera financé par la province et non par la Société de SEP. Si toutes les provinces pouvaient suivre cet l'exemple...
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MPascale

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Message  MPascale le Sam 31 Juil 2010 - 19:35

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Message  jalno le Sam 31 Juil 2010 - 21:09

Merci
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Message  MPascale le Mar 3 Aoû 2010 - 5:28

Sur ce lien: (CCSI Locator)

http://ccsvi-ms.ning.com/profiles/blogs/premiers-to-debate-ms

Les dernières avancées CCSVI/SEP au Canada, les"premiers" (ministres ? gouverneurs des régions ???) vont en parler

An experimental treatment for multiple sclerosis will be discussed at a meeting of Canada's premiers this week, P.E.I. Premier Robert Ghiz said.


Read more: http://www.cbc.ca/health/story/2010/08/02/pei-ms-treatment-584.html#ixzz0vVEJfDHw

Sorry, c'est tt en anglais, amusez-vs av gogol !
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Message  jalno le Ven 6 Aoû 2010 - 1:36

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Message  MPascale le Ven 6 Aoû 2010 - 4:29


De tte façon, mm si c'est un effet placebo (sorte de folie collective alors ?) on reste favorable à l'effet placebo, Jalno. Bizarre q'on ne ressente jamais un tel effet placebo ap une piquouze IF ou copaxone ou Tysabri... bizarre... ou en mangeant des bonbons roses qui ressembleraient à des pilules miracles, ou en allant à Lourdes !!! Quoique, j'y crois tellement pas, q je n'ai pas encore essayé, on pourrait s'organiser un voyage ? Y'en a mm qui prennent leur pied en se faisant piquer par des abeilles ou en avalant de l'huile de lin au p'tit dèj, perso pas envie d'essayer !
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Message  MPascale le Ven 6 Aoû 2010 - 5:13


http://www.thespec.com/News/Local/article/820526

Traduc Gogol améliorée. Merci de me demander l'autorisation avant de la coller ailleurs !

Une étude sur la SEP va commencer dans les prochaines semaines.

Le centre de soin St. Joseph's va commencer à tester si la sclérose en plaques (SEP) a une cause vasculaire d'ici deux semaines, malgré 2 études européennes qui mettent en doute la théorie controversée.

L'étude très attendue, après un essai comportant 10 patients SEP et 10 personnes similaires mais en bonne santé, est financée par plus de 250.000 dollars en dons privés, et est prête à commencer à la fin de la semaine prochaine.

«Il y avait pas de contradiction majeure», dit le chercheur principal, le Dr Ian Rodger, de l'essai. «Nous sommes en train de valider tout ce que nous ferons pour nous assurer que nous maîtrisons la procédure, car pour les 200 prochains sujets nous ne changerons rien. "

Rodger dit que l'étude de Hamilton - un effort commun de Saint- Joseph, l'Université McMaster et de Hamilton Health Sciences - n'est pas affectée par deux études récentes qui contredisent la théorie de l'italien chirurgien vasculaire Dr Paolo Zamboni appelé chronique céphalo-spinale veineuse insuffisance (CCSVI).

L'étude de Zamboni comportait 65 patients atteints de SEP dont les veines qui drainent le sang de la tête étaient bloquées, entraînant une accumulation de fer dans le cerveau. Il ouvre les veines par angioplastie - une procédure médicale commune - dans ce qu'il a appelé le traitement de libération.

Une étude suédoise portant sur 21 patients atteints de SEP 20 sujets sains et une étude allemande de 56 patients SEP et 20 personnes en bonne santé publiées dans la revue Annals of Neurology n'a trouvé aucune différence dans les veines des deux groupes.

"Lorsque des résultats négatifs paraissent, il y a toujours des gens pour dire,« Je vous l'avais bien dit, '"a déclaré Rodger.


Mais il affirme que les études européennes portent sur de petis échantillons et différent de ce que McMaster planifie de faire. L'étude suédoise a utilisé l'IRM et a seulement testé des patients avec un seul type de SEP. L'étude allemande a principalement utilisé des ultrasons.

L'étude de Hamilton utilisera à la fois l'échographie et l'IRM pour étudier les veines de 100 patients SEP appartenant à 4 différents types de la maladie et les comparera à 100 personnes saines similaires.

«Une des controverses est de savoir comment vous faites les mesures," a déclaré Rodger. «Les gens font les choses d'une façon et obtiennent certains résultats et d'autres le font d'une autre manière obtiennent une autre réponse. "

Des études antérieures ont donné des résultats opposés à l'étude européenne. La recherche sur 500 personnes à Buffalo et une autre grand étude du Koweït ont toutes les deux soutenu la théorie de Zamboni.

Rodger indique que les résultats contradictoires montrent que beaucoup plus de recherche est encore nécessaire.

Des patients atteints de SEP et leurs familles ont financé la recherche à Saint-Joseph, à ce jour.

Un chef d'Ancaster qui n'a aucun lien avec la SEP rassemble également de l'argent. Ronald Reeleder organise un dîner et des enchères le 16 août pour financer une partie de sa campagne qui vise à amasser 20 000 $ pour la Société de la SEP du Canada et 20.000 dollars pour l'étude de Hamilton. Dans le cadre de son effort de collecte de fonds, il envisage de grimper au camp de base de l' Everest en Octobre.

«Je suis en bonne santé, dit-il. «Je suis chanceux parce que je n'ai jamais eu aucune maladie et ni ma famille. Si vous êtes béni comme ça, vous devez aider les autres. Je suis en mesure de le faire, alors je veux le faire. "

Pour de plus amples renseignements, visitez www.amilliondollarsforms.com
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Message  jalno le Sam 7 Aoû 2010 - 2:27

Des Manitobains atteints de la maladie manifestent devant l'hôtel Fort Garry, où se déroule le Conseil de la fédération, pour exercer des pressions sur le gouvernement manitobain afin qu'il finance les essais cliniques d'un nouveau traitement controversé.


http://www.radio-canada.ca/regions/manitoba/2010/08/06/001-sclerose_plaques_winnipeg.shtml
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Domyleen

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Message  Domyleen le Sam 7 Aoû 2010 - 17:43



Manitoba: Wait and see!!

http://www.winnipegfreepress.com/opinion/letters_to_the_editor/stone-age-stance-letter-of-the-day-100178509.html

Winnipeg Free Press - EDITION PRINT
(traduction)

08/07/2010


Notre fille souffre de sclérose en plaques. Nous sommes profondément troublés par l'attitude du ministre de la Santé de notre province Theresa Oswald, tel que rapporté dans la presse gratuite (Province prudente sur les essais de thérapie sclérose en plaques, Juillet 29).

Oswald dit qu'elle ne sait pas sur le plan de la Saskatchewan pour financer les essais cliniques de la thérapie traitement de la SEP la procédure dite de «libération» (balayage de la tête et du cou pour les veines bloquées et, si c’ est détecté, les opérations de chirurgie pour ouvrir les veines). Pour un ministre provincial de la santé, c’est est inacceptable.

Elle a besoin de se dégager, non seulement sur le plan de la Saskatchewan, mais aussi sur ce qui se passe concernant les études en cours et le traitement CCSVI (insuffisance chronique veineuse céphalo-rachidien) en Colombie-Britannique, en Alberta et en Ontario.

Elle aurait dû le faire avant de prendre une décision, comme elle l'a apparemment ait pour se reposer et ne rien faire tandis que d'autres adoptent une approche pro-active à la lutte contre cette maladie.

Son homologue de la Saskatchewan Brad Wall a raison de dire que le "Je crois que c'est une partie du travail du gouvernement de la Saskatchewan» ... à soutenir des essais cliniques procédure de libération.

Oswald dit que le Manitoba ne veut pas mettre tous ses œufs dans le même panier de recherche. Le Manitoba a pas d'œufs dans son panier pour la recherche de recherche CCSVI . Le Manitoba, avec une incidence élevée de la SP, aura une approche "wait and-see» . Ceci est tout simplement irresponsable, alors que pour des milliers de Manitobains souffrant de SEP, la maladie progresse inexorablement.

Oswald semble remarquablement mal informée, mais elle a entendu parler d'un cas où lors de la thérapie MS "quelqu'un est mort."… Décédé des suites de quoi? Elle appelle cela des preuves incidentes qui (font) nous devons adopter une approche prudente.

Même avec le plus de routine concernant des procédures chirurgicales, il ya toujours un certain élément de risque. Le traitement mis au point par le Dr Zamboni implique l'angioplastie. L'angioplastie est une intervention chirurgicale réalisée de façon systématique.

Est-ce qu’Oswald pense que des milliers de malades MS vont s'inquiéter d'un risque gérable chirurgical quand un traitement potentiellement bénéfique est disponible? Pas peur qu'ils ne voyagent vers l'Egypte et la Pologne pour le traitement!

Si tous les progrès de la médecine et l'amélioration de la condition humaine sont tenus de prendre une approche "wait and-see" , nous serions encore à l'âge de pierre.


Robert Foster
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Domyleen

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Message  Domyleen le Mar 10 Aoû 2010 - 16:46

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Message  jalno le Mar 10 Aoû 2010 - 17:02

On jurerait que l'article a été commandité par les médecins.


ce serait une énorme erreur de jugement pour le gouvernement de l'Alberta à la sanction ou de fonds de cette opération - ou de détourner toute la recherche limitée de la province et dollars de santé publique vers les essais cliniques d'une technique à la fois dangereux et profondément douteuse.


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Message  jalno le Mar 10 Aoû 2010 - 17:36

J'ai lu les commentaires des lecteurs suite à cet article ainsi que les commentaires d'un article de radio-canada il y a quelques jours et ma foi, ils me découragent un peu. Ce n'est heureusement pas tous les commentaires qui sont négatifs, mais je constate tout de même que la mauvaise presse faite par les médecins fonctionne.
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Message  MPascale le Mar 10 Aoû 2010 - 17:55


Je suis en train d'essayer d'obtenir les articles originaux et il semblerait... En tt cas, la journaliste du Edmonton Journal me dit ne jamais les avoir eus en main et avoir rédigé son article d'après d'autres ragots :
"I wrote my column based on other news reports"
Assez incroyable pr une journaliste, non ?
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Message  jalno le Mar 10 Aoû 2010 - 21:55

Tout un travail journalistique. affraid
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Message  MPascale le Mar 10 Aoû 2010 - 22:06


Je n'arrive pas à avoir les articles originaux, l'ai signalé sur CCSVI Locator, enverrai qq demandes à d'autres journalistes demain, ms c'est vraiment très bizarre. Un bruit de chiotte qui fait le tour du monde ?

Et voici le link q'on lui aurait communiquué qd elle-mm a demandé les articles.

http://www.albertahealthservices.ca/feat/ne-feat-ccsvi-ms-info-sheet.pdf

Bizarre de chz bizarre
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Message  jalno le Ven 13 Aoû 2010 - 21:05

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Message  Domyleen le Ven 13 Aoû 2010 - 21:44




C'est clair: Herr Spielvogel vise la clientèle canadienne!...(c'est situé en plein desert, dans les grandes plaines... et la ville ne figure pas parmi les villes importantes du Dakota! ...mais trés proche de Winnipeg, effectivement...)

Perso, je trouve que c'est une trés bonne nouvelle! Bien sûr, ils ne feront que le dépistage, mais c'est déjà ça! Cela évitera un déplacement peut-être inutile, à ceux qui partent loin...
Si on détecte une sténose, évidemment, cela risque fort de donner envie de partir... s'il n'y a toujours pas de possibilité de se faire opérer au Canada! Wink

L'espoir est permis, Jalno!!!
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Message  Domyleen le Ven 13 Aoû 2010 - 23:46

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Message  Domyleen le Sam 14 Aoû 2010 - 22:05



Il est trés difficile d'avoir un suivi au Canada aprés avoir obtenu le "traitement libérateur" à l'étranger ! (pour ceux qui sont allés en Inde, je n'ose pas imaginer les problèmes qu'ils rencontrent à cause de la "super bactérie")...

Un post de Joan Beal (Cheerleader) Thisisms:

En fait, non. . Tout cela s'est produit après son traitement. Rebecca Cooney a été traitée pour CCSVI par l'angioplastie aux États-Unis. Elle a simplement essayé de faire le suivi des soins au Canada. Même le suivi lui a été refusé , en raison d'un diagnostic SEP.
C'est un réel problème pour les Canadiens qui voyagent pour le traitement .... ils ne peuvent même pas obtenir de docteur en rentrant chez eux pour vérifier le nombre de resténoses ou la coagulation du sang lors de leur retour.
Départ angioplastie pour tous. Ils travaillent dur pour changer cela.
http://angioplastyforall.com/
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Message  jalno le Sam 14 Aoû 2010 - 22:14

Si un suivi vous a été refusé au Québec suite à une angioplastie
veineuse, communiquez avec Robert M poste 238 ou au
r


Message de La société de SEP division du Québec sur Facebook (27 juillet 2010):

Bonjour,
La Division du Québec de la Société canadienne de la sclérose en plaques fut mise au courant de certains cas où des médecins auraient refusé un suivi aux personnes atteintes de SP ayant reçu une angioplastie veineuse à l’étranger.
Nous analysons actuellement la situation et nous demandons votre collaboration : si un suivi vous a été refusé au Québec suite à une angioplastie veineuse, communiquez avec R M poste 238 ou au r.ca, merci.



Dernière édition par MPascale le Mar 17 Aoû 2010 - 10:31, édité 1 fois (Raison : Sorry, pas de noms ni de n° de tél, ni d'adresses e-mail sur le forome? Solo par mp)
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Re: Canada

Message  Domyleen le Sam 14 Aoû 2010 - 22:29

[
Super Jalno!! tout le monde ne semble pas au courant ... Embarassed

Mais quelle hypocrisie !! J'ai du mal à comprendre la démarche de la Société Canadienne SP ! Wink
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Message  jalno le Sam 14 Aoû 2010 - 22:42

Et moi donc scratch

C'est Francine Deshaies qui en avait parlé. Elle a réussi à trouver un médecin de cette façon.

Si je ne l'avais pas lu sur Face book, je ne le saurais pas.
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Re: Canada

Message  jalno le Sam 14 Aoû 2010 - 22:46

Sur le site de la Société:

http://scleroseenplaques.ca/qc/defaultFr.htm

Regardez le 4ième points.
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Re: Canada

Message  jalno le Mar 17 Aoû 2010 - 20:53


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