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RnRrider

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Message  RnRrider le Mar 7 Sep 2010 - 8:21

L’Association Canadienne de Radiologie d’Intervention soutient et approuve la prise de position de la Society of Interventional radiology (USA).

La Société de radiologie interventionnelle (SIR) a publié un énoncé de position sur l’intervention endovasculaire Gestion de la CCSVI chez les patients atteints de sclérose en plaques. La Commission canadienne de radiologie interventionnelle Association (ACEI) approuve cette prise de position, que les États, entre autres éléments que les SIR "(et l'ACEI) soutient fermement l'exécution urgente de la recherche clinique de haute qualité afin de déterminer l'innocuité et l'efficacité des traitements de la SEP d'intervention, et est activement collaborent pour promouvoir et accélérer la réalisation des études nécessaires. "

http://ciraweb.org/drupal/en/news/cira-endorses-sir-position-statement-interventional-endovascular-management-chronic-cerebros

Et en France ?
Le néant concernant la CCSVI sur le site de la Société de Radiologie Française...

http://www.sfrnet.org/


Pour rappel :

Society of Interventional Radiology Supports Research for New M.S. Treatments

http://www.sirweb.org/news/newsPDF/Release_JVIR_MS_final.pdf
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Domyleen

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Message  Domyleen le Mar 7 Sep 2010 - 22:17



Sur CCSVI Locator: Nvelle-Ecosse;

McNeil à Dexter: Réponse sur MS essai Not Good Enough
Posté par Torbert Ken le 7 Septembre 2010



(Halifax, N.-É.)
Le chef libéral, Stephen McNeil affirme que le refus du premier ministre Darrell Dexter's de financer ou soutenir un essai clinique sur le traitement MS Libération montre son manque de leadership. Hier, Dexter et le gouvernement néo-démocrate a catégoriquement refusé d'avancer sur son propre.

«La Saskatchewan, le Manitoba et Terre-Neuve se sont engagés à réaliser leurs propres essais sur MS libération de traitement", a déclaré McNeil. «Les Néo-Écossais MS méritent de savoir si le traitement est efficace et sans danger. La seule façon de le faire est par le biais d'un essai clinique adéquat."

Des dizaines de Néo-Écossais ont quitté le pays pour le traitement. Beaucoup sont de retour avec des anecdotes de l'amélioration de leur santé. Cependant, l'évolution n'est pas suivie de façon organisée par la province.

«La seule façon de répondre à la question de savoir si ce traitement déjà recherché par la Nouvelle-Écosse a le mérite est à travers un procès proprement cliniques", a déclaré McNeil. "Cela nécessite de multiples institutions faisant de la recherche et au moins 1.000 participants. Nous avons besoin de faire partie de la solution."

Nouvelle-Écosse a un des taux les plus élevés de sclérose en plaques par habitant dans le pays, avec plus de trois mille personnes vivant avec la maladie.

«Ces gens ont besoin de mesures dès maintenant. C'est juste la bonne chose à faire."


http://nsliberalcaucus.ca/news/view/166
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Message  RnRrider le Mer 8 Sep 2010 - 17:26

Une lettre ouverte au ministre fédéral de la santé au sujet CCSVI
8 septembre 2010 par le Dr Lorne Brandes


Comme vous le savez ministre, les règles du débat nécessitent la participation des deux parties. De même, la demande des tribunaux que l'accusation et la défense d'un temps égal. Sur cette base, où étaient ceux qui auraient pu présenter le cas pour les essais cliniques CCSVI ?

http://healthblog.ctv.ca/post/An-open-letter-to-the-federal-health-minister-about-CCSVI.aspx
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Domyleen

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Message  Domyleen le Mer 8 Sep 2010 - 22:54



Dans le même genre que la lettre de Lorne Brandes!
(ça rouspète au Canada!) Very Happy


Sur Simcoë.Com :
7 septembre 2010 -

Le gouvernement fédéral continue à financer les essais MS: Brown.

Source: Advance Barrie, par Lawson Michele

BARRIE - Malgré la décision récente du gouvernement fédéral à retarder le financement national d'un réseau d'essais MS, «toute personne qui souhaite présenter une demande pour un essai clinique est encore admissible », a déclaré à Barrie , Le député Patrick Brown.

"Cela ne change pas tout ce qui est déjà en place, dit-il, au passage. Il a confirmé l'information en s’adressant directement au président de la Commission canadienne de l’Institut de recherche de la santé du Canada (IRSC) .

La Ministre de la Santé, Leona Aglukkaq, avait lancé une invitation à une conférence nationale axée sur le financement du traitement de libération controversé pour la sclérose en plaques , a commencé à dire Brown. En conséquence, les IRSC et la MS Society of Canada se sont réunis le 26 août pour déterminer les priorités de la recherche canadienne

. Même si un communiqué des IRSC a déclaré: «les meilleurs experts nord-américains» dans ce domaine ont été mobilisés pour la réunion, a déclaré Brown, le chirurgien vasculaire local Sandy McDonald, ardente défenseur de la procédure, a notamment été absente de la liste des invités.

En Novembre dernier, l'italien Paolo Zamboni chirurgien a identifié un blocage dans les veines de la tête, du cou et des épaules comme un facteur contribuant aux symptômes de la SEP - un état qu'il a baptisé Insuffisance veineuse céphalo-rachidienne chronique (CCSVI). Il poussa son hypothèse un peu plus loin quand son équipe a effectué desangioplasties par ballonnets pour libérer le flux sanguin. Le rapport des résultats détaillés montre que les symptômes de la SEP se sont atténués.

Malgré le manque de corroboration scientifique , une petite avalanche de preuves anecdotiques positives a nourri la demande de sa disponibilité au Canada.

Jusqu'à présent, les ministères provinciaux de la santé ont refusé d'appuyer la procédure expérimentale et les comités d'éthique des hôpitaux à travers le pays
ont emboîté le pas.

McDonald voyagea en Italie pour étudier les tehniques de balayage veineux spécifiques de Zamboni ,techniques pour éviter les faux négatifs souvent obtenus par imagerie traditionnelle.

Depuis, elle a fourni les tests CCSVI non-subventionnés, sans frais pour les patients ni pour le système de soins de santé sur recommandation d'un médecin, à son Alliance Boulevard clinique.

Les six patients ayant reçu le traitement à la libération au Royal Barrie Victoria Hospital au début de l’ année avant que les procédures ne soient arrêtées - ont connu une amélioration significative de leurs symptômes, a déclaré McDonald .

Cependant, les IRSC ont dit qu’il n'y avait pas assez de données. "Il ya eu un accord unanime des experts scientifiques pour dire qu'il est prématuré d'appuyer des essais cliniques pan-canadiens sur le projet de la procédure de libération ", a déclaré le président des IRSC Dr Alain Baudette."
Il y a un manque flagrant de preuves scientifiques sur l'innocuité et l'efficacité de la procédure, ou même qu'il n'y ait aucun lien entre les veines bloquées et la SEP "

Dans une conférence de presse en début de semaine, Aglukkaq a déclaré que Baudette avait été présenté avec une recommandation d'établir un groupe de travail d’experts scientifiques , groupe comprenant les principaux investigateurs de la societé des sept Etudes parrainées , par la direction scientifique des IRSC et de la MS Society et un représentant des provinces et des territoires.

L'objectif serait de surveiller et d'analyser les résultats préliminaires et finaux des études partout dans le monde.

«Je pense que l’action la plus prudente en ce moment est d'accepter les recommandations (concernant) la préoccupation pour la sécurité des patients atteints de SEP », a cité Aglukkaq lors d'une conférence de presse mercredi, «Ces études éclaireront les décisions au sujet d’aller de l'avant avec les essais cliniques pan-canadiens sur un traitement pour débloquer les veines. "

Malgré le manque de soutien d'un réseau national, aucune modification n'a été faite aux possibilités de financement existantes par les IRSC pour les différents
études, a déclaré Brown. Ni d’ empêcher les gouvernements provinciaux de sanctionner la Procédure à tout moment.

http://www.simcoe.com/community/barrieinnisfil/article/869673
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Domyleen

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Message  Domyleen le Ven 10 Sep 2010 - 23:58



La lettre de Yves Savoie, président de la MS Society du Canada!


Yves Savoie ..responds to CIHR accusations.. Sept 10


Sur Facebook: prendre la traduc Google, pour ceux qui ne connaissent pas l'anglais, car je ne traduis pas: trop long, et ce soir, je n'ai pas de sensibilité au niveau des doigts, alors, pour tout taper, c'est galère.. Crying or Very sad

http://www.facebook.com/note.php?note_id=432798491436&id=10001867493&ref=mf


J'ai retenu ce passage...

Je tiens également à réaffirmer que l'un des rôles de la Société de la SP est de donner des conseils, et sa responsabilité est de fournir une information crédible, opportune et précise. Nous reconnaissons que la décision de rechercher n'importe quel type de traitement est personnel et nous respectons ces décisions. Nous reconnaissons et le célébrons que des gens ont tiré des avantages de la procédure CCSVI.

La MS Society reconnait donc que certaines personnes ont eu des améliorations .... C'est un SCOOP!

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Message  jalno le Sam 11 Sep 2010 - 0:18

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Message  Domyleen le Sam 11 Sep 2010 - 0:43




Ah, oui, c'est vrai.... je n'y ai même pas pensé! Embarassed
(y'a pas que les doigts, les neurones , aussi, sont fatigués.. Laughing je vais me coucher, ça ira mieux demain!...) Sleep

Bonne soirée Jalno! (c'est encore trop tôt pour que je te souhaite une bonne nuit....)
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Message  jalno le Sam 11 Sep 2010 - 2:35

Merci Domyleen.

Tu te couche tard... Un peu normal que les neurones ne suivent plus. lol!
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Message  jalno le Mar 14 Sep 2010 - 1:43

Je ne sais pas trop si cet article est ailleur...Mais comme j'ai vu cette nouvelle à la télé il y a quelques heures, peut-être.


http://www.theglobeandmail.com/news/opinions/editorials/dr-zambonis-treatment-deserves-study/article1706134/

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Message  Invité le Mar 14 Sep 2010 - 2:25


“observational study” of MS patients from Newfoundland who have received the treatment abroad

Ca veut dire q'il vont juste regarder les progrès éventuels des malades qui st allés se faire soigner ailleurs ? C'est sûr av ça ils ne risquent pas gd chose ! J'espère q'au moins on va leur rembourser le voyage... mais admettons : c'est mx q rien, et au moins on en parle à a télé, chz ns en France rien de rien de rien de rien...

...Federal Health Minister Leona Aglukkaq said no to clinical trials. Most provinces, except Saskatchewan, which intends to pay for trials in the province, and Newfoundland, seem prepared to follow suit.

Et v'lan ! M'enfin, vive les provinces de Saskatchewan et Newfoundland (Jalno : c'est vraiment LA saskaetc.. ?), ça commence tjs par un p'tit bout.

"Buffalo : The university will soon enroll 20 patients in a preliminary treatment study"

C'est pas av ça q'on va traiter des dizaines de milliers de malades ! Ms là encore, j'imagine q c'est mx q rien...



Dernière édition par MPascale le Mar 14 Sep 2010 - 3:08, édité 1 fois
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Message  jalno le Mar 14 Sep 2010 - 2:51

Je me dit, qu'au moins ces malades auront un bon suivi. C'est un peu lâche comme procédure. Mais s'est un début. Le Québec lui, ne fait rien...

Pour la Saskatchewan, je crois que si tu n'écris que sask, tout le monde comprendra.
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Message  jalno le Mar 14 Sep 2010 - 2:58


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Message  Invité le Mar 14 Sep 2010 - 3:05


A message to all members of CCSVI Locator

ST. JOHN'S, N.L. - Canada's provincial health ministers pledged Monday to work together to explore ways to speed up the study of a controversial treatment for multiple sclerosis.
The agreement came as the ministers gathered in St. John's for two days of meetings on everything from sodium reduction to a national pharmacare program.
"I think it's safe to say we agonize over many issues that we want to address and certainly MS is one of those issues," Maureen MacDonald, Nova Scotia's health minister, said to reporters.
"We have agreed as ministers that we want to act as quickly and as ethically as possible for MS patients."

Traduc gogol améliorée :

Un message à tous les membres de CCSVI Locator

ST. JOHN'S, N.L. Canada – Les ministres provinciaux de la santé
Se sont engagés lundi à travailler ensemble pour explorer les moyens d'accélérer l'étude d'un traitement controversé pour la sclérose en plaques.
L'accord s’est conclu alors que les ministres se sont réunis à Saint-John's pendant deux jours pour discuter de tout, depuis la réduction du sodium jusqu’à un programme national d'assurance maladie.
«Je crois qu'il est prudent de dire que nous nous inqiétons sur de nombreuses questions que nous voulons aborder et certainement la SEP en fait partie », a déclaré Maureen MacDonald, ministre de la santé en Nouvelle-Écosse, à des journalistes.
"Nous avons convenu en tant que ministres que nous voulons agir rapidement et le plus éthiquement possible pour les patients atteints de SEP. "
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Message  Domyleen le Mar 14 Sep 2010 - 12:11




Sur MS Resources Center (en haut, en page d'accueil)..

http://www.msrc.co.uk/index.cfm?fuseaction=show&pageid=2954


Les ministres de la Santé conviennent de se « bouger »rapidement, sur le plan éthique sur le traitement SEP..
Les ministres provinciaux de la santé du Canada se sont engagés lundi à travailler ensemble pour explorer les moyens d'accélérer l'étude d'un traitement controversé de la sclérose en plaques.

(…)
Maureen MacDonald, ministre de la Santé Nouvelle-Écosse, a déclaré à des journalistes.

"il a été convenu avec les ministres que nous voulons agir aussi rapidement que possible tout en en tenant du plan éthique pour les patients atteints de SEP."

MacDonald a déclaré que l'objectif des ministres est , ceci dit , de passer à des essais cliniques de thérapie de libération «dés que, et si , il y a des preuves… ."

Le traitement est basé sur une théorie (…)mise en avant par médecin italien Paolo Zamboni.

MacDonald a déclaré que les ministres «vont créer un groupe de travail qui n'exclut pas les provinces d'engager leurs propres projets de recherche.

Elle a dit que La Société canadienne de SEP va déjà parrainer des projets en Colombie-Britannique, en Ontario, en Saskatchewan et en Alberta.

Plus tôt dans la journée, le gouvernement de Terre-Neuve-et-Labrador a annoncé son intention de financer une étude d'observation de la sclérose en plaques (pour ceux ?) qui ont choisi de se soumettre à la procédure.

(…)

Le ministre de la Santé de la province, Jerome Kennedy, a déclaré que son ministère voulait compléter les travaux menés dans d'autres provinces.

"C'est quelque chose qui nous l'espérons, va produire des preuves qui nous montrent d'une façon ou d’autre si la procédure Zamboni fonctionne , dit-il.

Jusqu'à 320.000 dollars seront consacrés à l'étude, mais le gouvernement provincial a déclaré qu'il versera plus d'argent si nécessaire.

Lorsqu'on lui demande pourquoi les autres provinces n'ont pas offert de faire la même chose, MacDonald a répondu: " il n’est pas nécessaire d’avoir un projet de recherche qui se reproduit encore et encore et encore pour construire la base d'informations voulue."

Le gouvernement de la Saskatchewan a décidé de financer les essais cliniques du traitement.

Le mois dernier, les Instituts canadiens de recherche en santé, à la suite d'une réunion avec la Société canadienne de la sclérose et d'experts, a déclaré qu'il serait prématuré d'appuyer l’ensemble du Canada pour les essais cliniques.

Il a recommandé au gouvernement fédéral de créer un groupe de travail scientifique pour suivre des études en cours.

L'institut(ion) a cité un manque de preuves scientifiques sur l'innocuité et l'efficacité de la thérapie de libération, ainsi que (la preuve) d'un lien entre les veines bloquées et la SEP.

Le lundi, ministre de la Santé de l'Alberta Gene Zwozdesky se dit destiné à rassembler les chercheurs, les neurologues, les administrateurs de la santé, les patients atteints de SEP et les défenseurs dans sa province pour voir ce qui peut être fait pour accélérer la recherche.

"Nous devons faire ce que nous pouvons en tant que ministres en fonction de notre domaine de compétences et de voir comment nous allons aborder ce sujet », dit-il.

Source: Winnipeg Free Press © 2010 Winnipeg Free Press. (14/09/10)
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Message  jalno le Mer 15 Sep 2010 - 0:27

Vu sur Facebook

Guylaine Côté Bon, ça recommence ! J'viens tout juste de téléphoner chez IRM QUÉBEC pour une résonance magnétiqe, et INTERDICTION PAR LE COLLÈGE DES MÉDECINS !!!

C'était le seul endroit au Québec.
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Message  Domyleen le Mer 15 Sep 2010 - 0:54



Crying or Very sad Shocked Crying or Very sad
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Message  jalno le Mer 15 Sep 2010 - 5:44

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Message  Domyleen le Mer 15 Sep 2010 - 20:32



La lettre de Yves Savoie, Président de la Societé de la SEP au Canada!


IVCC et SP :

Message du président et chef de la direction, Yves Savoie

Chers membres de la collectivité de la SP,

Au cours des deux semaines dernières, les médias ont abondamment couvert le dossier de l’IVCC en lien avec la SP. Ayant eu l’occasion d’échanger avec nombre d’entre vous sur ce sujet des plus importants, j’ai pu constater la déception et la colère de certains à l’égard de ce qui été perçu comme une position négative de la Société canadienne de la SP sur le sujet. Je vous écris personnellement afin que le point de vue de la Société canadienne de la SP soit présenté en toute transparence.

La Société canadienne de la SP est impatiente de participer aux travaux préliminaires d’un essai clinique pancanadien de la plus haute qualité sur le traitement de l’IVCC. Nous partageons le vif intérêt exprimé par des milliers de Canadiens quant au potentiel du traitement de l’IVCC. À preuve, nous contribuons avec l'organisme états-unien de la SP (National Multiple Sclerosis Society) au soutien de sept études diagnostiques qui totalisent 2,4 millions de dollars.

Le ministère fédéral de la Santé a acquiescé à la recommandation des Instituts de recherche en santé du Canada de former un groupe de travail composé d’experts scientifiques afin de surveiller les résultats de ces études. Les membres du groupe analyseront les données sur la définition et la nature des obstructions veineuses et tenteront de voir si elles sont reliées à la SP, étant donné que cette information sera essentielle à l’obtention de l’approbation éthique nécessaire à la tenue d’un essai auprès des personnes atteintes de SP.

La Société de la SP tient à faire tout en son pouvoir pour qu’un éventuel essai, s’il est jugé faisable selon les meilleures données scientifiques disponibles, soit conçu et mené de manière rigoureuse afin d’obtenir les réponses concluantes que nous attendons tous impatiemment.

Nous continuerons d’accélérer le processus de recherche afin que des réponses définitives concernant la théorie de l’IVCC soient obtenues le plus rapidement possible. Je me réjouis à l’idée que la Société de la SP jouera un rôle majeur dans les études préparatoires à un essai clinique sur l’IVCC et, si possible, à la mise en place d’un tel essai.

Je tiens également à rappeler que le rôle de la Société de la SP consiste à offrir de l’aide et de l’information précise et fiable, en temps opportun. Nous reconnaissons que la décision de recourir à un traitement, quel qu’il soit, est une décision personnelle, et nous respectons cette liberté de choix. Nous savons aussi que des personnes ont bénéficié du traitement proposé contre l’IVCC et nous nous en réjouissons.

Sachez que nos efforts sont fondés sur le mandat que nous nous donnons de maintenir les personnes aux prises avec la SP au cœur de toutes nos activités et que cet objectif continuera de nous guider et de nous motiver alors que nous avançons dans ce nouveau cycle de recherche sur la SP, qui est des plus enthousiasmants. Je crois, en réalité, que nous sommes tous unis dans notre désir de stopper la SP.

Avec mes sincères salutations,

Yves Savoie


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Message  Domyleen le Mer 15 Sep 2010 - 20:39



La ministre de la Santé s'explique:
La Presse Canadienne:
Publié: 14 septembre 2010

SAINT-JEAN, T.-N.-L.
- La ministre fédérale de la Santé a accusé les médias d'avoir mal informé les Canadiens au sujet des intentions de son gouvernement concernant le traitement expérimental controversé de la sclérose en plaques, précisant qu'Ottawa n'avait jamais renoncé à la tenue d'études cliniques.

Leona Aglukkaq a au contraire affirmé que le Canada irait de l'avant dès que les résultats de sept projets de recherche seraient disponibles, en mai.

Des résultats préliminaires sont attendus d'ici quelques mois, a-t-elle annoncé à l'issue d'une rencontre avec ses homologues provinciaux et territoriaux qui avait lieu mardi à Saint-Jean (Terre-Neuve-et-Labrador).

La ministre Aglukkaq a affirmé que les provinces étaient en accord avec le plan d'Ottawa, même si certaines d'entre elles ont déjà annoncé leur intention de mener leurs propres projets de recherche.

Lundi, le gouvernement de Terre-Neuve-et-Labrador avait d'ailleurs annoncé qu'il subventionnerait des études d'observation de patients ayant subi l'intervention mise au point par le Dr Zamboni, qui consiste à dilater avec un cathéter des vaisseaux sanguins bloqués qui se trouvent dans la nuque.

Le ministre de la Santé de la province, Jerome Kennedy, avait indiqué que l'objectif de cette enquête, dont le coût a été fixé à 320 000 $, consistait essentiellement à assurer un suivi des patients et à établir les impacts de l'intervention.

Selon la ministre Aglukkaq, les journalistes ont mal relayé l'information, livrant ainsi aux Canadiens une information faussée des projets du gouvernement fédéral.

«Nous devons rectifier certaines informations erronées qui ont circulé dans les journaux, a-t-elle déclaré. Ce que nous avons toujours dit, c'est que des études étaient présentement en cours (...) Nous espérons accélérer le développement d'études cliniques pancanadiennes.

«Jamais nous n'avons dit non à une étude clinique», a affirmé la ministre.

Lundi, les gouvernements des provinces et des territoires avaient annoncé la création d'un groupe de recherche afin d'explorer les façons d'accélérer les études.

La Société canadienne de la sclérose en plaques subventionne déjà des recherches en Colombie-Britannique, en Ontario, en Saskatchewan et en Alberta.

Entre temps, la Saskatchewan a pour sa part accepté de financer des études cliniques.








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Message  Domyleen le Mer 15 Sep 2010 - 20:43

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Message  jalno le Mer 15 Sep 2010 - 21:25

La Société canadienne de la SP est impatiente de participer aux travaux préliminaires d’un essai clinique pancanadien de la plus haute qualité sur le traitement de l’IVCC. Nous partageons le vif intérêt exprimé par des milliers de Canadiens quant au potentiel du traitement de l’IVCC. À preuve, nous contribuons avec l'organisme états-unien de la SP (National Multiple Sclerosis Society) au soutien de sept études diagnostiques qui totalisent 2,4 millions de dollars.

Il donne aux détracteurs de L'IVCC et rien à Buffalo. Shocked

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Message  Invité le Jeu 16 Sep 2010 - 2:16


Et il s'agit uniquement d'études de CORRELATION. Aucune opération n'est prévue, mm s'ils trouvent un max d'IVCC chz les SEP
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Message  Domyleen le Jeu 16 Sep 2010 - 11:20



Et il leur faut des PREUVES pour entreprendre ces études de corrélation!!!! Laughing

Quand les chercheurs font , depuis 30 ans , des études sur l'auto-immunité... elles sont où les PREUVES??? le modèle EAE qu'ils ont créé sur les souris et qui sert de référence pour la fabrication de nouveaux médocs?? (dont l'éfficacité, du reste, est aujourd'hui décriée)... Putnam avait réussi, lui, à reproduire l'immunité chez les chiens de labo, en provoquant une insuffisance veineuse au niveau du cou ...et déclencher ainsi des désordres neurologiques!!

Le système immunitaire est pertubé, ok! Mais quelle en est la cause??? Zamboni pense avoir trouvé, lui, une cause, et on refuse de faire des études afin de vérifier... par contre , toutes les études faites sur l'auto-immunité aboutissent au même résultat: on trouve des liens entre ceci et cela, mais "nous n'en connaissons toujours pas la cause" et la SEP reste une maladie "mystérieuse" ... L'attitude des "contre" est tout simplement révoltante!! Evil or Very Mad


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Message  Domyleen le Ven 17 Sep 2010 - 0:09



Macleans.CA:

http://www2.macleans.ca/2010/09/15/aglukkaqs-message-on-ccsvi-treatment/

L'approche de Zamboni contredit la pensée selon laquelle la SEP maladie auto-immune serait mieux traitée par des médicaments. Mais ces médicaments, avec leur liste (...) d'effets secondaires, présentent également des risques énormes, y compris les maladies mortelles du cerveau.
Même Alain Beaudet, président des IRSC et rapporteur des IRSC, reconnaît que l'angioplastie par ballonnet préconisée par Zamboni est une procédure qui comporte un "risque relativement faible". Le plus grand risque de l'angioplastie veineuse est que les veines s'effondrent à nouveau, a-t-il déclaré à Maclean's.
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Message  Domyleen le Ven 17 Sep 2010 - 0:25




Le STAR PHOENIX: 16 Sept 2010:

Prendre une décision sur le CCSVI basée sur des faits

Par Cynthia Block, journaliste spéciale du StarPhoenix Septembre 16, 2010

Voici le point de vue de Cynthia Bloc, une consultante en communication et rédactrice pigiste à Saskatoon.. Sa mère a la sclérose en plaques. (lire la suite...)


http://www.thestarphoenix.com/opinion/Make+decision+CCSVI+based+facts/3532134/story.html#ixzz0z

http://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=fr&ie=UTF-8&sl=auto&tl=fr&u=http://www.thestarphoenix.com/opinion/Make%2Bdecision%2BCCSVI%2Bbased%2Bfacts/3532134/story.html&prev=_t&rurl=translate.google.fr&usg=ALkJrhgYcVjkHKHmOp5xUydsOsq0PpSNfA#ixzz0z

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