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Nouvel Espoir pour le Traitement de la SEP!

Domyleen
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Nouvel Espoir pour le Traitement de la SEP! Empty Nouvel Espoir pour le Traitement de la SEP!

Message  Domyleen le Mar 4 Jan 2011 - 23:57



Sur MSRC:

Une nouvelle expérience qui apporte de l'espoir pour le traitement de la sclérose en plaques.

Des chercheurs japonais et suisses ont mis en lumière les causes de l’aggravation des symptômes de la sclérose en plaques (SEP), et ont réussi à développer un médicament qui soulage les symptômes de la SEP chez la souris.
Les chercheurs s'attendent à ce que les résultats favorisent le développement de nouveaux médicaments pour la maladie.

La SEP provoque une inflammation de la moelle épinière et des nerfs dans le cerveau, comme le nerf optique. Les symptômes incluent des troubles de la vision et de la difficulté à marcher. Au Japon, il ya plus de 12.000 personnes atteintes de la maladie, et près de 80 pour cent d'entre eux ne sont âgés que de 20 à 40 ans. Si les symptômes s'aggravent, les patients peuvent se retrouver aveugles ou alités. La cause de la SEP est inconnue, et la plupart des traitements est limitée à la lutte contre les symptômes - l'utilisation de stéroïdes qui réduisent l'inflammation ou de médicaments qui suppriment le système immunitaire.

Les symptômes de la SEP se produisent lorsque les gaines de myéline qui enveloppent le nerf optique et des axones dans la moelle épinière sont endommagées par l'inflammation, empêchant les signaux électriques de transmettre l'information par le système nerveux de manière efficace.

M. Takayuki Harada et le Dr Guo Xiaoli de l'Institut des neurosciences de Tokyo ainsi que d'autres, impliqués dans la recherche ont jeté leur dévolu sur ASK1. ASK1 est un gène qui fonctionne dans les cellules gliales, qui soutiennent les nerfs crâniens et contrôlent le système immunitaire des organismes depuis la naissance . Les chercheurs ont émis l'hypothèse que vu l'apparence des symptômes de la SEP, ASK1 est trop activé, ce qui conduit à la sécrétion de grandes quantités de protéines (liées) à l'inflammation.

Lorsque les chercheurs ont artificiellement induit des symptômes semblables à la SEP chez les souris auxquelles ils ont enlevé leurs gènes ASK1, les symptômes, tels que la paralysie du bas du corps, n'ont pas empirer et les souris ont été en mesure de continuer à marcher. Les gaines de myéline autour des axones des souris ont été à peine endommagées.
Les chercheurs ont également mis au point un médicament qui empêche l'activité de ASK1. Après avoir administré le médicament tous les jours aux souris présentant des symptômes semblables à la SEP, l’état de la souris s'est améliorée.

Le gène ASK1 existe chez les humains aussi. "Si un nouveau médicament comme l'inhibiteur ASK1 peut être développé pour les humains, il deviendra facile d'inhiber l'inflammation des nerfs du système nerveux central», d'aprés Harada.

La recherche a été publiée dans la revue scientifique de l'European Molecular Biology Organisation, l'EMBO Journal.
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Message  Domyleen le Mar 4 Jan 2011 - 23:59



J'aimerais bien être petite souris! ... Wink
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Message  alain68 le Mer 5 Jan 2011 - 9:40

Bonjour,
... mais tu dois déjà être mignonne comme une petite souris !

Alain
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Message  Domyleen le Mer 5 Jan 2011 - 11:50


Laughing Laughing

Mais, Alain, je ne suis pas une souris!! (j'aimerais bien, car sur les souris, les traitement "marchent", et elles, elles "courent"!! (mais elles n'ont pas une "vraie" SEP!...) Rolling Eyes

T'as raison, c'est mignon, une souris, ... plus qu'un pig ...de Guinée!


Dernière édition par Domyleen le Mer 5 Jan 2011 - 21:38, édité 1 fois
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Message  joma2 le Mer 5 Jan 2011 - 14:59

Sacrée Alain! Quel draguer Very Happy

Effectivement voila encore un traitement miraculeux qui marche sur ces saleté de rongeurs soit disant sepiens, Very Happy De la a voir qqch. de concret chez l'humain, il y a bien du chemin malheureusement Very Happy .....

Si je voulais faire un peu d'humour NOIR, je dirais qu'il faudrait trouver un petit millier d'humains malades seps volontaire pour essayer de mettre directement au point un super medoc(sans passer par les souris). Mais bon, il y aurait comme dans toute expérimentation, un peu de pertes douloureuses Very Happy affraid Very Happy

Comme disais Desproges, on peut rire de tout mais pas avec n'importe qui!

A+
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Message  RnRrider le Mer 5 Jan 2011 - 15:27

@joma2 a écrit:
Si je voulais faire un peu d'humour NOIR, je dirais qu'il faudrait trouver un petit millier d'humains malades seps volontaire pour essayer de mettre directement au point un super medoc(sans passer par les souris). Mais bon, il y aurait comme dans toute expérimentation, un peu de pertes douloureuses Very Happy affraid Very Happy

On appelle le Dr House ? Very Happy
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Message  meroomer le Mer 5 Jan 2011 - 18:09

oui les souris vont mieux, mais nous, ou en est on?
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Message  catherine le Mer 5 Jan 2011 - 18:14

Est ce quelqu'un a des nouvelles de l'ampyra qui a obtenu l'autorisation de mise sur le marché aux us il y a 1 an et que l'oin ne nous propose tojours pas en France. Ce médicament est sensé facilité la marche.
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Message  Domyleen le Jeu 6 Jan 2011 - 0:14



Catherine, pour l'instant, pas d'infos récentes sur Ampyra...

Les dernières nouvelles datent de Fin Novembre:(et comme d'hab, de sources financières... Rolling Eyes )

Le 23 Novembre 2010
(...)
Ampyra, qui doit encore recevoir l'approbation à l'extérieur des États-Unis, est disponible aux États-Unis comme un traitement pour améliorer la marche de patients atteints de SEP.
(...)
Acorda a conclu un accord de licence avec Biogen Idec Inc (NasdaqGS: BIIB - Nouvelles ) pour le développement et la commercialisation de Ampyra en dehors des États-Unis. Biogen est présentement à la recherche d'approbation réglementaire pour Ampyra au Canada et l'Union européenne (UE), avec une réponse attendue au premier semestre de 2011. Acorda a une entente d'approvisionnement avec Elan Corporation plc (NYSE: ELN - Nouvelles ) pour la fabrication d'Ampyra.

http://finance.yahoo.com/news/Positive-Data-on-Acordas-zacks-2391692293.html?x=0&.v=1
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Message  Domyleen le Jeu 6 Jan 2011 - 0:45



Rien de neuf sur le site d'Acorda!
Revoir le "file" consacré à Ampyra:
http://www.forseps.org/t39-ampyra-dalfampridine-anciennement-fampridine-sr
izuba
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Message  izuba le Jeu 6 Jan 2011 - 10:34

Pour Ampyra j'ai fait une demande ATU via mon neuro, mais refusée par l'AFSSAPS, qui avait dit pas avant octobre 2010.

Depuis je demande régulièrement des nouvelles mais même le labo qui le distribue ne sait pas exactement quand...


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