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3 participants

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    paul2
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    Message  paul2 Dim 10 Juil 2011 - 21:42

    Hello, je me demandais où je pouvais poster cette vidéo et au final je pense que la meilleure place est ici. Toutefois si vous pensez que sa place est ailleurs déplacez la.

    Ecoutez juste, on parle de nous :

    http://www.ted.com/talks/dave_debronkart_meet_e_patient_dave.html

    ps : vous pouvez activer les sous titres.
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    Message  Domyleen Dim 10 Juil 2011 - 22:32



    Whaooou! Quel orateur!!! (et facile à comprendre!)

    J'ai lu les commentaires en diagonnale, vite fait, (je relirai quand j'aurai le temps ...) c'est super interessant!! (Fibromyalgie, Lyme, CCSVI: ce qui nous concerne!) ... et le pouvoir d'Internet! Les médecins ont intérêt à s'adapter!!!
    Merci, Paul! Very Happy
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    Message  Invité Lun 11 Juil 2011 - 6:57


    Excellent. Intéressante cette notion de e-patient ! A reprendre peut-être pour ForSEPs, car en fait, ns sommes nombreux à suivre les infos sur Internet plus q via le neuro. Quel malade a déjà vu un neuro passer 20 minutes (ou plus, moins me paraissant assez minimaliste) à lui expliquer ce qu'est la SEP ???
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    Message  RnRrider Lun 11 Juil 2011 - 8:02

    Bravo ! Je suis un e-patient... Face aux réponses évasives de mon médecin, neurologue, concernant mes questions sur la SEP, je me suis tourné vers internet et j'ai trouvé des explications à mes interrogations. J'ai aussi trouvé d'autres patients avec qui échanger des idées, adresses, etc...
    Mes connaissances sur la maladie viennent donc essentiellement d'internet. Les médecins que j'ai rencontrés m'ont fortement déconseillé d'aller me renseigner sur le web et je vois encore de nombreux malades (sur des forums) en dissuader d'autres de fréquenter internet pour trouver de l'information.
    L'accès à l'information est énorme sur le web, à nous d'en faire le trie et en tirer le meilleur.
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    Message  Invité Lun 11 Juil 2011 - 13:56


    Dans ce même esprit (culture du patient grâce à Internet, réponse à des questions auxquelles svt le médecin ne répond plus...) :

    http://www.lemonde.fr/technologies/article/2011/07/11/pourquoi-les-sites-medicaux-ont-ils-autant-de-succes_1547228_651865.html
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    Message  RnRrider Lun 11 Juil 2011 - 14:53

    Et un autre article "Médecine 2.0" (que tu as commenté MPascale).

    http://www.rue89.com/2010/12/28/medecine-20-le-web-redefinit-le-rapport-patient-docteur-182209
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    Message  Invité Lun 11 Juil 2011 - 15:26

    Ce sujet a été abordé déjà par L Dubertret, spécialiste du psoriasis, qui est aussi une maladie chronique longue durée : il arrive que le "patient" en sache plus que le médecin et Dubertret accepte ou plutôt estime important d'en tenir compte. Je dispose de l'article (qui est français).

    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=dubertret%20l%20psoriasis%20medecine%20science


    Med Sci (Paris). 2006 Feb;22(2):164-71.
    [Psoriasis: evolution and revolution].
    [Article in French]
    Dubertret L.
    Source
    Institut de Recherche sur la Peau, Pavillon Bazin, Hôpital Saint-Louis, 1, avenue Claude Vellefaux, 75010 Paris, France.
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    Message  paul2 Lun 11 Juil 2011 - 18:53

    Let patients help! Smile

    En suivant les pas de Dave, j'ai trouvé ça :

    Parler avec les autres (Un réseau social comme Carenity) ;
    Connaître leurs propres données de santé (Un dossier médical personnel en ligne comme Sanoia) ;
    Se soigner en connaissance de cause (Un symptom checker comme Remedeo).

    Mais j'ai un peu la fleme d'aller voir là, not a good day Wink

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