IL FAUT AGIR TRES VITE !
Nous sollicitons par cette pétition, le Ministère de la Santé, au nom de tout les gens qui souffrent le martyre à cause d'une grave maladie reconnue ou orpheline comme la fibromyalgie (ou syndrome de la guerre de Golf)et où le gouvernement ferme les yeux depuis des années, malgré les courriers et visite aux différents ministres de la santé, d'autoriser la vente immédiate du Sativex (cannabis médicamenteux)sans attendre la fin 2013 ou début 2014 comme l'a confirmé un journaliste dans l'émission Télé Matin, ce jour, le 03/09/2013 sur France 2, déjà en vente dans la plupart des pays européens et qui a redonné le sourire ou la force de se battre et surtout ne plus souffrir quand la morphine ne fait plus d'effet à des millions de personnes dans le monde. Nous demandons également la revalorisation de l'AAH à 1000 euros par mois sans condition de pourcentage d'handicap, pour pouvoir manger, se soigner, s'occuper correctement de nos enfants (la plupart des gens malades sont seuls et abandonnés de tous) dans les 3 mois à venir. Nous ne lâcherons rien...
NOM :
PRENOM :
MALADIE :
ADRESSE :
SIGNATURE :
A renvoyer par mail à l'adresse :
nathalie46090@free.fr
PS : Monopolisez tout vos sites de discussion, même si je sais que comme moi, votre force physique et mentale s'affaiblit de plus en plus et vous lâche ! Courage à tous ! Vous avez 15 jours ...
Nous sollicitons par cette pétition, le Ministère de la Santé, au nom de tout les gens qui souffrent le martyre à cause d'une grave maladie reconnue ou orpheline comme la fibromyalgie (ou syndrome de la guerre de Golf)et où le gouvernement ferme les yeux depuis des années, malgré les courriers et visite aux différents ministres de la santé, d'autoriser la vente immédiate du Sativex (cannabis médicamenteux)sans attendre la fin 2013 ou début 2014 comme l'a confirmé un journaliste dans l'émission Télé Matin, ce jour, le 03/09/2013 sur France 2, déjà en vente dans la plupart des pays européens et qui a redonné le sourire ou la force de se battre et surtout ne plus souffrir quand la morphine ne fait plus d'effet à des millions de personnes dans le monde. Nous demandons également la revalorisation de l'AAH à 1000 euros par mois sans condition de pourcentage d'handicap, pour pouvoir manger, se soigner, s'occuper correctement de nos enfants (la plupart des gens malades sont seuls et abandonnés de tous) dans les 3 mois à venir. Nous ne lâcherons rien...
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