Birmancat Lun 14 Jan 2019 - 12:44
Un grand bonjour 2019 !
La spasticité affectant la plupart des malades, et les possibilités d'y faire face non optimales, je mentionne cette information, datée du 11.01.2019, tirée de :
https://multiplesclerosisnewstoday.com/2019/01/11/wehealth-pathmaker-partner-myoregulator-spasticity/
Extraits traduits, via google traduction, et comme d'habitude, seul le texte original, en anglais, fait foi :
"
WeHealth et PathMaker collaborent pour développer MyoRegulator en tant que traitement non invasif de la spasticité.
WeHealth de Servier et PathMaker Neurosystems ont établi un nouveau partenariat pour développer et commercialiser la première technologie de neuromodulation pour le traitement non invasif de la spasticité, ont annoncé les sociétés.
L’accord établit un accord de distribution mondiale exclusive, à l’exception des États-Unis et du Japon, pour le MyoRegulator de PathMaker.
Le MyoRegulator utilise deux paires d'électrodes jetables peau / surface qui délivrent une stimulation synchronisée sur deux sites situés le long de l'axe neural, à la sortie de la colonne vertébrale et du nerf périphérique contrôlant le muscle affecté.
Cette approche de stimulation devrait moduler l'activité neuronale et supprimer l'activité excessive des neurones rachidiens qui induisent la spasticité (contraction musculaire non contrôlée), fréquemment observée chez les patients atteints de troubles neurologiques tels que la sclérose en plaques et la paralysie cérébrale.
«Nous sommes ravis de l’engagement de WeHealth à faire progresser les traitements de nouvelle génération pour les affections neuromotrices chroniques», a déclaré Nader Yaghoubi, MD, PhD, président et chef de la direction de PathMaker, dans un communiqué de presse. «Ce partenariat important permettra à un grand nombre de patients d’avoir accès à ce traitement innovant non invasif grâce à la présence internationale de WeHealth dans plus de 100 pays à travers le monde.»
…
Les traitements pharmacologiques, chirurgicaux et physiques actuellement disponibles pour traiter la spasticité ne peuvent donner que des résultats positifs à court terme. Mais ces stratégies peuvent être très inconfortables pour les patients et sont également associées à des effets indésirables désagréables.
Des injections intramusculaires de toxine botulique, vendues sous les marques Botox et Dysport, ont été approuvées pour le traitement de la spasticité aux États-Unis et dans d’autres pays. Cependant, selon PathMaker, ce composé a été associé à des faiblesses musculaires, des difficultés respiratoires, une pneumonie, une hypersensibilité, des douleurs et une mortalité accrue.
En collaboration avec Northwell Health et l'Institut Feinstein pour la recherche médicale, basé à New York, PathMaker a lancé un essai clinique pour tester MyoRegulator chez les patients présentant une spasticité de la main après un AVC (NCT03080454).
Les résultats de l'essai, récemment présenté à la réunion de la Society for Neuroscience, ont révélé que les patients présentaient des améliorations significatives de la fonction musculaire au cours de cinq séances consécutives de stimulation induite par MyoRegulator. Les résultats optimaux ont été observés après deux à trois semaines de traitement avec ce schéma thérapeutique.
…
Dans le cadre de cet accord, WeHealth soutiendra un essai clinique en cours à l'Institut du Cerveau et de la Moelle Epinière en France. La société financera également un essai clinique européen plus vaste destiné à renforcer la couverture de remboursement."
Lien vers WeHealth, en anglais, et le MyoRegulator™ PM-2200, avec une représentation de ce dispositif, non invasif :
http://pmneuro.com/r-d/myoregulator-pm-2200/
Lien vers l'Institut du Cerveau et de la Moelle Epinière en France :
https://icm-institute.org/fr/mission/
Le communiqué de presse, du 9.1.2019, en anglais, de WeHealth :
http://pmneuro.com/wehealth-by-servier-and-pathmaker-neurosystems-form-partnership-for-breakthrough-non-invasive-neuromodulation-device-for-treatment-of-spasticity/
.
