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    Message  dane83 Dim 16 Mai 2010 - 16:57

    http://translate.google.com/translate?hl=en&sl=it&tl=fr&u=http://muliniavento.stefaniacalledda.it/?p=443
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    Message  dane83 Sam 22 Mai 2010 - 9:38

    Matthieu Pisanu


    22 mai, à 11h07

    Répondre





    Corriere della Sera, le dimanche 23 mai 2010
    Paolo Zamboni:
    Professeur, où nous en sommes aux essais cliniques? Ont été
    diagnostiqués / patients traités par de nouvelles ou il est toujours en
    attente de nouveaux procès?
    Nous avons convenu l'automne dernier de
    ne pas procéder à un traitement et de fermer la phase pilote a produit
    des publications internationales fondateur de nos croyances, maintenant
    nous cherchons à bien des essais contrôlés randomisés dans l'espoir
    qu'ils puissent démontrer, avec preuves scientifiques de premier niveau,
    le rôle du traitement dans la gestion globale du patient avec CCSVI
    scléro Quand le procès et où? Le premier procès commence juste en
    Émilie-Romagne. Celui-ci a pris en charge la mise en place d'un comité
    technique pour étudier un plan d'étude méthodologiquement irréprochable
    et nous sommes presque en voie d'achèvement des travaux et le début de
    l'opération. D'autres régions ont déjà manifesté leur intérêt à
    participer à ce processus ou pour enquêter sur d'autres études. D'un
    point de vue financier le chiffre AISM-FMI du Prof bataille a maintes
    fois promis € 900,000 pour soutenir l'étude de l'Emilie. Ceci, combiné
    avec les ressources régionales et la fondation bancaire, est suffisant
    pour permettre le bon déroulement de cette étude.
    Combien de
    patients ont une liste d'attente?
    Bien que la conception de l'étude
    n'est pas intéressant pour les patients, puisque le sort de déterminer
    50% des patients ne sont pas exploités chaque jour je reçois des
    courriels et des appels téléphoniques de soutien enthousiaste. Si nous
    considérons les contacts que les demandes ont reçu un traitement à
    travers le monde, ajoutent-ils à quelques dizaines de milliers. Des
    mesures sont prévues dans son hôpital pour lui permettre de mieux
    répondre à ces demandes? Les propriétaires de Ferrare CHU étudient un
    programme spécifique avec un chemin qui permet l'exécution au moins de
    tous les essais prévus.
    À l'étranger que les procès se déroulent?
    ont
    débuté dans plusieurs grandes universités. En dehors de la New York
    University - Buffalo, a commencé la George Town de Washington, et études
    sur les traitements à venir à l'Université MacMaster au Canada et à
    Boston. Nous avons reçu des demandes de collaboration de plusieurs des
    quatre coins du monde, y compris l'Imperial College, Londres. Nous
    travaillons déjà avec Harvard. J'ai vu que le prof. Dake l'Université de
    Stanford a été arrêté à cause de deux événements indésirables graves,
    comme des commentaires à ce sujet? Nous avons proposé de traiter par
    simple CCSVI dilaté avec l'angioplastie par ballonnet. Nous avons
    préféré avoir un taux de resténose d'un «peu plus haut, qui vous oblige à
    répéter le traitement en échange de la sécurité de cette. Dake
    expérimenté l'utilisation de stents, l'adaptation des matériels utilisés
    habituellement dans les artères. Malheureusement, la technique du stent
    inévitablement exposés à des risques de complications, qui a maintes
    fois eu lieu. Pour cette raison, son programme a été temporairement
    bloqué. L'enthousiasme n'est pas le même, cependant, certains n'ont pas,
    depuis l'entrevue a été publié récemment au Wall Street Journal qui
    affirme que certains neurologues sont incapables d'accepter la bonté de
    cette découverte, car ils ne peuvent pas accepter d'avoir toujours eu en
    vertu de yeux. Certes, certains en Italie et dans le monde utilisent
    ces épisodes que je sache se faire peur patients subrepticement, porte
    atteinte à sa crédibilité: dans nos publications est clairement indiqué
    que les stents actuels ne devraient pas être utilisés pour traiter CCSVI
    et nous n'avons pas utilisés, nous avons eu aucune complication.
    Que
    les patients devraient faire maintenant?
    Je veux dire, il ya
    évidemment l'attente, l'intérêt et l'impatience: quel est le conseil que
    vous donnez aux patients, maintenant? Les patients dont la maladie
    s'est stabilisée et bien contrôlée par les traitements actuels peuvent
    en toute sécurité les moyens d'attendre avec confiance les résultats
    d'un essai. Les études qui sont faites pour durer le moins longtemps
    possible.
    Et ce qui semble plutôt de neurologues qui s'opposent à la
    CCSVI?
    Quel respect de leur opinion et que les réponses du débat
    scientifique ne peut venir que les résultats d'autres, plus complètes,
    des expériences. Ce que nous n'acceptons pas la part des collègues et le
    chercheur est prêt à empêcher toute autres études et de recherche ou
    d'adresse sans la rigueur scientifique que les résultats positifs de
    notre travail, puis publiée à bref délai exigent connaissable.
    Fabrizio
    Salvi: docteur, elle est aussi un neurologue à l'épicentre et la clé
    d'interprétation de chacun d'entre nous, il est toujours clair sur le
    chemin pris? En bon disciple de Saint- Tommaso dans les premiers jours
    de sa relation avec Ferrara, j'ai regardé avec scepticisme à la
    monstrueuse CCSVI. Mais avec un coeur ouvert, le désir de comprendre
    avec mon cerveau, avec un portefeuille vide. Et ce que nous avons
    observée est tout ce que nous avons décrit. Je n'ai jamais eu l'occasion
    de se réjouir parce que tous mes patients avait des anomalies dans
    Doppler et la phlébographie. Je pensais que le bien du peuple à qui j'ai
    dédié ma connaissance. Cela ne peut pas sclérosée. C'est tout à fait
    tranquille. Je laisse à d'autres l'exaltation sur les barricades, trop
    de peine cette maladie apporte avec elle de perdre du temps
    abbarbicarcisi ....
    Plates-formes d'Auguste: Pourriez-vous nous dire
    comment a été la Fondation aujourd'hui au centre des études
    internationales sur la sclérose en plaques?
    Hilarescere nés après le
    premier rapport du professeur. Et M. Zamboni. Salvi, Hôpital Bellaria à
    Bologne, le neurologue qui l'ont rejoint, avait apporté des bénéfices
    tangibles pour la sclérose en plaques en cause. Parmi eux, j'étais
    là-bas, fait en Juillet 2007. La solidité des résultats d'ensemble m'a
    permis de demander à Fabio Roversi Monaco, dont l'amour pour la vérité
    avec un esprit ouvert ne doute pas de proposer au Conseil de la
    Fondazione Cassa di Risparmio à Bologne, où il préside à l'membre
    fondateur quatrième session, en outre professeur . Zamboni, le Dr Salvi
    et moi, comme nécessaires à la poursuite de leurs études.
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    Message  dane83 Sam 22 Mai 2010 - 9:43

    Matthieu Pisanu
    22 mai, à 11h08
    Qu'est-il arrivé depuis?
    La clairvoyance avec laquelle le
    prof. Patrizio Bianchi, recteur de l'Université de Ferrare, où elle
    exploite le prof. Zamboni, la seule aide à ce jour en Italie, s'est
    joint à nous, a permis le développement d'un riche réseau de
    collaborations internationales. Ceci a produit un premier résultat
    important de tous: la conférence de l'UIP 50, l'Union des chirurgiens
    vasculaires dans le monde entier, qui s'est tenue à Monaco dernière
    Septembre, des experts des malformations vasculaires de 47 pays ont voté
    à l'unanimité d'intégrer ces occlusions dans le groupe des
    malformations malformations veineuses accepter le mode de diagnostic et
    de traitement tel que décrit dans les publications soutenues par la
    Fondation Hilarescere. Tous disponible gratuitement sur le site internet
    sur www.fondazionehilarescere.org Facebook a formé un groupe de vingt personnes qui vous suivent tous les jours. Nous avons lu de la
    résistance aux requêtes organisée par les vendeurs thérapies
    pharmaceutiques aujourd'hui consolidée et très rentable. La chaleur de ces personnes est très réconfortant. Une nouvelle forme de démocratie directe et de la précieuse protection. Il y avait une certaine imprécision dans nos données pour formuler des observations sur les sites liés à des sociétés pharmaceutiques que ce point de vue a sédimenté. Mais je pense que les compagnies pharmaceutiques, après un premier, je dirais inévitable moment de perplexité, de consolider de plus en plus la profondeur de la connaissance ne se trouve que de nouveaux espaces d'action, peut-être plus efficace, parce que les riches
    est l'élaboration de dell'eziopatogenesi la maladie. Chacun à son
    propre travail, nos résultats scientifiques sont à leur disposition pour
    produire des richesses. Vous ne voulez pas de nier même la résistance des neurologues ... Eh bien, la proposition de changement de perspective n'est pas petite, je comprends l'attitude de ceux qui, quand, critique prudence de ces deux, et nombreux sont ceux qui ont avec enthousiasme déjà compris que la maladie n'est pas enlevé par des chirurgiens vasculaires, mais le même est un outil utile dans un endroit où le neurologue est à juste titre de conduite.
    Nous aidons les AISM? Depuis plusieurs mois, a établi une relation de complémentarité constructive. On nous a donné le prof précise. Bataille sur le chemin d'accès souhaité de la coopération et les résultats possibles qui nous espérons voir dans un proche avenir.
    Comment êtes-vous?
    Comme je l'ai dit, je suis a été faite en Juillet 2007 après neuf ans de maladie. Cela fait désormais trois ans et je vais bien, pour moi, les progrès de la maladie en général que dans des cas plus gérable chance, s'arrêta. Je crois qu'il ya une certaine pression de la maladie, alors. Nous consolidons scientifiquement ce qui est venu de la perspicacité du professeur. Et M.Zamboni. Salvi, et partit pour des fins de recherche, de création de richesse par les mains expertes du Dr. Condamnés dans notre corps. Il est pour les institutions, qui est louable par la région Emilie-Romagne,l'approfondissement des obligations erga omnes. En outre, le Dr. Galeotti est connu pour être un champion et sera donc nécessaire d'établir des cours de formation appropriés. Comment siignificativement échodoppler dépend de l'opérateur de l'examen préliminaire, mais fait avec des machines dédiées, a une courbe d'apprentissage graves. Quand je lis que commencent voyages de l'espoir en Pologne, en Inde, où il n'ya pas de véritable garantie de la bonne application de la méthodologie,
    des salles de prière en moi se dépêcher avec les études de validation
    dans lequel les décideurs ennui quotidien. Également transmis par nos ambassadeurs, il ya aussi une inversion du flux arrivant à Ferrare
    membres des familles royales ou des personnalités dans leur pays comme des gens ordinaires aux États-Unis, le Canada, l'Australie, mais maintenant on ne peut rien faire pour En outre, au-delà du diagnostic aujourd'hui omniprésents CCSVI
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    Message  dane83 Mer 16 Juin 2010 - 0:48

    Nous découvrons ainsi CCSVI











    Articles/études sur CCSVI - Page 2 CCSVIIl ya eu beaucoup de réactions sur
    un article écrit il ya quelques jours, «La sclérose en plaques, à la guérison avec une
    pilule"
    ; Critiques et suggestions ont conduit à la
    naissance de cet article consacré à CCSVI.
    Dans l'espoir que le Parlement peut alors apprendre à connaître beaucoup
    de gens que possible ce type de soins.
    Il a été le Professeur Zamboni Directeur du Centre pour
    les maladies vasculaires, de l'Université de Ferrare, de découvrir le
    CCSVI une sproposition indrome en 2008,
    Associé au plus grand nombre de patients souffrant de La
    sclérose en plaques
    . Il "a été la présence de gisements de fer
    de pousser professeur Zamboni de rechercher une éventuelle corrélation
    entre le CCSVI et la sclérose en plaques, ont montré que le CCSVI a une
    grande spécificité qui peuvent différencier les individus en bonne santé
    de ceux qui ont la sclérose en plaques.
    Qu'est-ce qui se passe quand on est frappé par CCSVI (céphalo-rachidien
    L'insuffisance veineuse chronique
    )? En raison de plusieurs veines
    rétrécissement
    Êtes-cerveau et la moelle épinière touchée, ne
    pouvant drainer le sang oxygéné et les toxines. Ces restrictions ne sont
    pas liés à la sclérose en plaques (malformations de type), mais dans
    90% des cas CCSVI est associée à la sclérose en plaques.
    Le CCSVI est identifié par un L'examen Doppler (Dans
    certains cas, peut être diagnostiquée par angiographie par résonance
    magnétique), le problème est que l'échodoppler seulement spécifiques
    disponibles est conservé dans le centre où il travaille et son Zamboni neurologue,
    le Dr Salvi.

    Le traitement consiste en la ponction par voie intraveineuse est faite à
    travers laquelle un cathéter pour naviguer dans les veines du patient
    et lorsque les veines sont atteintes détenu, placé sur un cathéter à
    ballonnet est gonflé et permet dilatation des vaisseaux.
    1-2 traitements sont importantes à faire à une distance de quelques
    mois.
    Alessandra Battistini
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    Message  Fred1208 Mer 16 Juin 2010 - 13:48

    Les Canadiens moins timorés que les Français sur le sujet :

    http://www.marketwire.com/press-release/Plus-de-24-millions-de-dollars-seront-alloues-sept-subventions-de-fonctionnement-devant-1275142.htm
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    Message  Domyleen Mer 16 Juin 2010 - 14:06



    24 millions? non, 2,4 il me semble ??

    Mais, les canadiens se sont battus: pétitions, manifestations, et médias (Denis Lévesque, entre autres)!

    Bravo, les canadiens !!! sunny
    Domyleen
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    Message  Domyleen Mer 16 Juin 2010 - 14:55


    Oh, et puis,.... nous ne sommes pas à une vigule prés: 24 millions , c'est rien comparé à la fortune de Liliane Bettencourt... Laughing
    (je viens de lire "rue 89") affraid
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    Message  Domyleen Mar 6 Juil 2010 - 15:47





    Pour Alain et Dane, qui avaient demandé quels étaient les "5 critères de Zamboni" concernant la détection de CCSVI:

    Je ne retrouve pas en Français, sorry! (format pdf: Google can't translate!!) Crying or Very sad


    http://www.fondazionehilarescere.org/pdf/12-2538-ANGY.pdf

    http://www.fondazionehilarescere.org/pdf/06-2484-ANGY.pdf

    Un extrait googlé, (quand même):

    AIM: chronique d'insuffisance veineuse céphalo-rachidien (CCSVI) est associée à la sclérose en plaques (SEP). CCSVI est détecté par transcrânienne et extra-Doppler couleur haute résolution d'examen (TCCS-ECD) et phlébographie qui permettent d'identifier cinq types de malformations veineuses et quatre grands (AD) hémodynamiques anormales de débit veineux extra-extravertébrales. Nous avons étudié la corrélation possible entre ces modèles hémodynamiques et les premiers symptômes et l'évolution clinique chez les patients atteints de SP et CCSVI. METHODES: TCCS-ECD, la phlébographie sélective et les dossiers cliniques de 65 patients atteints de SP définie et CCSVI ont été examinés. RÉSULTATS: Les quatre modèles hémodynamiques de CCSVI ont été inégalement (P <0,0001) distribués à l'égard des types de présentation clinique et l'évolution. En particulier, le type A ou B ont été schémas communs chez les patients avec début de la névrite optique, mais rares chez les patients présentant des symptômes de la moelle épinière qui, en général montré un modèle de type D. En outre, le type A ou B hémodynamiques ont été plus fréquents chez les patients atteints rémittente sûr que chez les patients avec évolution progressive secondaire et rare chez les patients avec évolution progressive primaire. Le modèle C hémodynamique n'a pas été observé chez les patients atteints marche progressive primaire qui ont montré une prévalence remarquable de la structure de type D. CONCLUSION: La répartition des malformations veineuses et l'hémodynamique résultant de corrélation montrent des figures dont les premiers symptômes et l'évolution clinique chez les patients atteints de SP et CCSVI
    http://jnnp.bmj.com/content/80/4/392.abstract

    http://www3.interscience.wiley.com/journal/123283159/abstract?CRETRY=1&SRETRY=0
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    Message  dane83 Mar 6 Juil 2010 - 18:08

    merci j irais voir sur la fondation hillarissene..
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    Message  Invité Ven 9 Juil 2010 - 7:56

    Insuffisance Veineuse Céphalorachidienne Chronique
    La Fondation ARSEP approuve et soutient :
    La Déclaration de la Fédération Internationale de Sclérose en Plaques (MSIF) à propos de l'insuffisance veineuse céphalorachidienne chronique (IVCC)
    Introduction :

    Des études préliminaires ont suggéré qu'un phénomène appelé « Insuffisance veineuse céphalorachidienne » (IVCC), une anomalie du drainage sanguin entre le cerveau et la moelle épinière, pourrait contribuer aux dommages du système nerveux observés dans la sclérose en Plaques (SEP).

    Cette hypothèse a été mise en avant par le Dr Paolo Zamboni de l'Université de Ferrara en Italie. Vu les résultats obtenus lors de l'étude préliminaire publiée en Juin 2009 et réalisée sur environ 65 patients, le Dr Zamboni et ses collègues ont établi que cette étude pilote nécessitait une étude plus large et mieux contrôlée pour évaluer définitivement l'impact possible de l'IVCC sur l'évolution de la SEP.

    Les principes pour la promotion de la qualité de vie de la MSIF, incluent que « les personnes atteintes de SEP doivent pouvoir prendre les décisions qui affectent leurs vies et gérer eux-mêmes leur maladie autant que possible. Pour encourager le plus haut niveau possible d'autonomie, les patients doivent être avoir accès à une information large, à des conseils et à une formation concernant la forme de leur maladie, son traitement et les méthodes pour améliorer la qualité de vie. »

    Les risques et les bénéfices des procédures pour traiter l'IVCC n'ont pas été établis par des essais cliniques contrôlés. Ainsi, et jusqu'à ce que de fortes évidences soient établies et tant que les risques du traitement ne sont pas clairement établis, aucune procédure pour corriger mécaniquement le problème précité n'est recommandée en dehors d'un essai clinique.

    La MSIF continuera à faciliter les échanges d'information à travers ces membres en relation avec la recherche entreprise. Plusieurs sociétés de Sclérose en Plaques développent en urgence des recherches sur l'IVCC dans le but d'évaluer l'hypothèse d'un lien avec la SEP, et quels pourraient être les bénéfices à court et long terme et les risques du traitement.

    Question 1 (Q) : Qu'est-ce que l'IVCC ?
    Réponse (R) : L'Insuffisance veineuse cérébrospinale est décrite comme une anomalie causée par un rétrécissement des veines qui drainent le sang appauvri en oxygène du cerveau et de la moelle épinière. L'hypothèse est que le ralentissement du drainage sanguin pourrait entrainer un retour de celui-ci dans le cerveau et la moelle, conduisant à une perte d'oxygène pour le cerveau et à un dépôt de fer dans le tissu cérébral.

    Q2 : Quel est le lien entre IVCC et SEP ?
    R : Lors d'une 1ère étude (Journal of Neurology Neurosurgery and Pysychiatry publiée en Avril 2009) réalisée chez 65 personnes atteintes de différents types de SEP et 235 témoins (personnes en bonne santé ou ayant d'autres troubles neurologiques), Zamboni et collaborateurs montraient une circulation veineuse anormale chez 100% des personnes atteintes de SEP et aucune anomalie chez les témoins. Le drainage veineux du cerveau et de la moelle a été examiné en utilisant une technique à ultrasons (Doppler). Les chercheurs ont également noté que les profils des obstructions veineuses différaient entre les patients selon le stade de la maladie et l'évolution de la SEP bien qu'il n'existe pas de relation claire entre la sévérité de la maladie et l'ampleur de l'obstruction veineuse. La prise ou non de traitement par les patients ne semblait pas influencer dès lors qu'ils présentaient des signes d'IVCC.

    Une étude ultérieure du même groupe en Italie (publiée dans Journal of Vascular Surgery, Décembre 2009) analysait les effets sur la SEP de l'amélioration de la circulation veineuse par une technique appelée « dilatation par ballonnet ». Cette étude ouverte (pas de contrôle ou pas de groupe en aveugle - voir Q3, ci-dessous) évaluait la sécurité et les premiers résultats d'une chirurgie vasculaire chez 65 patients SEP qui avaient été préalablement diagnostiqués avec un IVCC (35 personnes avec une forme rémittente, 20 personnes avec une forme secondairement progressive et 10 personnes avec une forme primaire progressive). Quelques résultats positifs ont été rapportés incluant une réduction des nouvelles lésions en IRM et une réduction du nombre de poussées rapportée par quelques participants à l'essai.

    Certains points doivent être pris en compte : un nouveau rétrécissement est survenu dans 47% des cas (cela signifie que les veines jugulaires internes ont présenté de nouveau un rétrécissement du flux sanguin après l'intervention), la chronologie et la technologie des IRMs sont hétérogènes et les participants sont restés sont traitement de fond durant la période étudiée.

    Tous ces éléments sont des facteurs majeurs qui doivent être considérés lorsque les résultats de l'étude sont interprétés. Les chercheurs ayant réalisé l'étude rapportent que d'autres essais cliniques sont nécessaires pour mesurer les bénéfices et les risques de la dilatation par ballonnet chez les personnes atteintes de SEP.

    Q3 : Pourquoi les essais cliniques en aveugle et contrôlés sont-ils importants ?
    R : Dans les essais cliniques, le fait que les patients et les chercheurs ne savent pas quel traitement ils reçoivent (groupe dit « en aveugle ») de même que l'utilisation d'un groupe contrôle comparatif (groupe « placebo ») sont considérés comme essentiels pour garantir que les espoirs et les attentes des participants à l'essai et des chercheurs n'influencent pas les résultats obtenus et leurs interprétations. Dans cette étude, aucune des procédures n'a été suivie pour réaliser correctement un essai clinique contrôlé dans le cadre de l'IVCC.

    Q4 : Qu'ont montré les dernières recherches sur l'IVCC ?
    R : Les résultats préliminaires d'une large étude par Doppler combinant l'évaluation veineuse intra et extra-crâniale, réalisée à l'Université du Centre médical de Buffalo (Etats-Unis), dont l'objectif était d'analyser, sur une population de 500 personnes (SEP, autres maladies neurologiques et sujets témoins) si l'IVCC était associé à la SEP, ont été communiqués en Février 2010. Les résultats des Doppler ont été évalués avec 5 critères spécifiques de la circulation veineuse. Les patients qui présentaient au moins 2 critères étaient considérés comme ayant un IVCC. Parmi les 289 patients atteints de SEP, 56% avaient un IVCC. Parmi les 163 contrôles sains , 22% avaient un IVCC. Parmi les personnes avec d'autres troubles neurologiques. , 42% présentaient un IVCC. Ces résultats étaient substantiellement différents de ceux rapportés par le Dr Zamboni et suggèrent que les anomalies du flux veineux ne sont pas spécifiques à la SEP. Les chercheurs ont conclu que d'autres études en aveugle étaient nécessaires pour déterminer la prévalence et la signification de l'IVCC dans la SEP. Une seconde phase de l'étude inclura l'analyse d'une population de plus grande taille en utilisant des méthodes d'analyse plus avancées.

    Q5 : Quelles sont les prochaines recherches qui vont être conduites dans l'IVCC ?
    R : Les sociétés de SEP qui financent la recherche sur la SEP sont intéressées dans le développement de toutes les voies prometteuses de traitement de la SEP. En décembre 2009, les sociétés SEP du Canada et des Etats-Unis ont lancé un appel à projet international exceptionnel sur l'IVCC et la SEP. Les demandes sont parvenues de 7 pays et la décision finale a été annoncée le 14 Juin (http://mssociety.ca/fr/communiques/nr_20100611.htm) avec des projets prévus pour démarrer au 1er Juillet 2010. Un ensemble d'experts internationaux dans le domaine de la SEP et de la circulation vasculaire a été constitué en collaboration avec ces sociétés de SEP pour assurer une réponse rapide et coordonnée.

    Plusieurs sociétés de SEP, incluant celles du Canada, d'Italie, de Hollande, du Royaume Uni, de France et des Etats-Unis considéreront le financement de projets sur l'IVCC via leur appel à projets annuel. Le comité de direction de la Fondation italienne de SEP (FISM) évaluera les projets sur l'IVCC soumis lors de leur appel à projets annuel en Mars. De plus, la FISM développe une étude épidémiologique pour confirmer et étendre les données du Dr Zamboni en évaluant la prévalence de l'IVCC chez des contrôles sains, des personnes atteintes de SEP et d'autres maladies neurologiques inflammatoires du système nerveux central et d'autres maladies auto-immunes non neurologiques. Cette étude prévoit d'inclure 1690 personnes et 15 centres cliniques. La FISM participe également à un essai clinique randomisé, contrôlé pour évaluer l'efficacité et les risques à court et long terme de la dilatation veineuse sur la progression de la maladie et les symptômes. Les 2 études sont prévues pour démarrer au cours du 2nd semestre 2010.

    La société SEP du Canada a également appelé son gouvernement à allouer des fonds exceptionnels pour accélérer la recherche sur l'IVCC.

    Q6 : Est-ce que l'IVCC est responsable de la SEP ?
    R : A ce point, il n'existe pas assez de données pour tirer des conclusions sur l'IVCC et la SEP. Basé sur ce qui a été publié jusqu'à ce jour, nous pouvons seulement dire que certaines atteintes de SEP pourraient avoir une association avec un mauvais drainage veineux du système nerveux central. Cependant, ce phénomène a également été observé chez des personnes n'ayant pas de SEP.

    Il n'existe pas assez de données pour déterminer si l'obstruction des veines est responsable, ou est la conséquence de la SEP, ou même pour déterminer si cette obstruction peut survenir au cours de la SEP.

    Q7 : Comment l'IVCC peut-il être traités ?
    R : Les procédures chirurgicales pour l'IVCC dans la SEP ont utilisées des ballons de dilatations pour ouvrir les veines obstruées ou insérer des « stents » dans les veines pour les garder ouvertes (chirurgie endo-vasculaire). Ces procédures ont été effectuées chez seulement un petit nombre de patients.

    Q8 : Que savons-nous sur les risques d'un tel traitement ?
    R : Aucune étude testant la sécurité et l'efficacité des traitements pour l'IVCC n'ont, à ce jour, rapporté des données détaillées sur la sécurité. Les procédures impliquant la pose de stents ou la dilatation par ballonnet des veines jugulaires ou azygos pour le traitement de l'IVCC sont de sécurité inconnue.

    Il est connu, par ailleurs, que les procédures de chirurgie endo-vasculaire, comme toutes les procédures, comportent des risques. Que ce soit l'angioplastie par ballonnet ou la pose de stents, les deux ont un faible risque de détente de l'élastique, une rupture des veines et la formation de caillots sanguins. Les taux des nouveaux rétrécissements sont également élevés. La pose de stents comporte des risques additionnels parce qu'ils nécessitent que le patient prenne des anticoagulants qui peuvent conduire à des saignements et aussi parce qu'il existe une possibilité que le stent puisse se déplacer.

    Cela ne signifie pas que cette procédure ne puisse être considérée comme un traitement potentiel dans le futur si des recherches prouvent qu'il est efficace et sans danger dans le traitement de la SEP. Actuellement, les traitements pour l'IVCC demeurent non prouvés et il est prudent que chacune des procédures puisse être analysée dans des essais cliniques contrôlés, notamment au regard des effets indésirables reportés.

    Les rapports sur les procédures chirurgicales impliquant des stents ont rapporté des effets indésirables chez les personnes avec une SEP incluant 1 décès. Selon les Annals of Neurology, la personne est décédée d'une hémorragie intra-cérébrale alors qu'elle prenait un anticoagulant qui est couramment prescrit quand des stents sont insérés dans les vaisseaux sanguins. Chez un autre patient, le stent s'est déplacé et a migré dans le cœur, nécessitant une intervention à cœur ouvert d'urgence pour ôter l'appareil. La chirurgie endo-vasculaire chez les patients SEP a été interdite à l'Université de Stanford après ces 2 cas.

    Q9 : Est-ce que le traitement pour l'IVCC peut-être utile dans les différentes formes de SEP ?
    R : Comme la recherche sur cette question est récente, nous ne pouvons dire actuellement si ce type de traitement sera efficace pour tous les types de SEP. Les recherches étudient les liens possibles entre IVCC et SEP, et/ou ses effets sur les symptômes de la SEP. Et des études cliniques sur les effets du traitement de l'IVCC sur la SEP sont nécessaires avant de considérer cette approche comme traitement de la SEP.

    Le Dr Zamboni a suggéré que si des données ultérieures confirmaient le lien entre SEP et IVCC, son traitement pourrait être ajouté à l'arsenal des thérapies disponibles pour la SEP. Il a cependant insisté sur la nécessité de développer les recherches sur son hypothèse, et noté qu'il n'était toujours pas prouvé que l'IVCC était la cause de la SEP ou s'il existait un lien non cuasal entre les deux pathologies. Le Dr Zamboni a également souligné que les personnes atteintes de SEP devraient maintenir leur immunothérapie.

    Q10 : Puis-je avoir un traitement ?
    R: Les risques et les bénéfices des procédures traitant l'IVCC n'ont pas été établies dans des essais cliniques contrôlés. Tant que des données fortes n'auront pas été fournies et tant que les risques du traitement ne sont pas totalement encadrés, aucune procédure pour corriger mécaniquement le problème défini précédemment n'est recommandée en dehors d'un essai clinique.

    Déclaration de la MSIF : www.msif.org


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    Message  Domyleen Ven 9 Juil 2010 - 9:32



    C'est étonnant, qu'ils le remettent en page d'accueil de leur site ces jours-ci : cela voudrait-il dire qu'ils ont décidé de ne pas enterrer cette théorie ?, (car pour l'instant, il n'y a pas de "nouveauté" par rapport au mois dernier...)..
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    Message  Invité Ven 9 Juil 2010 - 13:27

    alain06 a écrit:mais je ne sais pas quoi faire de "la treille" ou "pied de vigne" Exclamation Exclamation

    Ben, des tire-bouchons... La vigne c'est comme le cochon : tout est bon : av les feuilles des petits rouleaux farcis à la grecque (miam), av les fruits tu fais le vin, av le cep tu fais le tire-bouchons, et av le vin... tu te soules la g... ou soignes ton paradoxe français (si c'en est pas une belle d'excuse ça !).
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    Message  alnama Ven 9 Juil 2010 - 13:59

    http://www.multiplesklerose.ch/fileadmin/user_upload/MS_Gesellschaft/Dokumente/PDF-Shop/MS_Medic_fr/Medic_ccsvi_fr.pdf

    Lien vers un communiqué du site de la sclérose en plaques suisse.
    On sent l'influence des grands labos, mais néanmoins ils en parlent, ce qui n'est pas si mal.
    Bien sûr, aucune référence à tous les témoignages et résultats positifs des cliniques de Bulgarie, Pologne, Allemagne, et autres ....
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    Message  Domyleen Ven 9 Juil 2010 - 14:41



    Pas mal, ça, Amana ... nous avons vu la même info en même temps !

    (je l'ai mise sur un nouveau topic... trop tard, j'ignore comment faire pour "vitrifier" ce nouveau topic...) Embarassed
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    Message  Invité Mar 13 Juil 2010 - 16:34

    http://singularityhub.com/2010/07/13/cure-for-multiple-sclerosis-controversial-liberation-procedure-moves-forward/

    Pendant des années, les scientifiques ont du mal à comprendre pourquoi le système immunitaire des patients atteints de sclérose multiple attaque de leur propre corps. Avec une telle maladie débilitante, une cause simple - et un remède simple - peut sembler trop beau pour être vrai. Dans le passé, nous avons été couvrant de nouveaux développements dans les travaux du Dr Paolo Zamboni, ce qui suggère que la chirurgie courante pourrait suffire à enrayer les dommages aux systèmes immunitaire des patients. La procédure de libération que l'on appelle "gagne la vapeur, ce qui provoque la controverse, et (plus récemment) d'attirer des financements pour enquêter sur ce qui pourrait être une étape importante guérir SP
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    Message  dane83 Mar 13 Juil 2010 - 18:02

    c est bien toutes ces bonnes news!!!!
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    Message  Invité Ven 16 Juil 2010 - 14:18

    http://rabble.ca/news/2010/07/treatment-multiple-sclerosis-not-yet-given-its-due
    dans son traitement wordsA propres pour la sclérose en plaques qui bouleverse Big Pharma
    Par Philip Lillies | Juillet 16, 2010
    Corrections de soutien PrintWrite éditeur de canaille
    Dans une percée dans le traitement de la sclérose en plaques, l'été dernier, le Dr Paolo Zamboni, un chirurgien vasculaire de l'Université de Ferrara en Italie, a rendu publics les résultats des conclusions de son étude de patients atteints de SEP 65.

    M. Zamboni et ses collaborateurs ont étudié CCSVI - chronique céphalo-rachidien insuffisance veineuse - un état caractérisé par des obstructions dans les veines des problèmes dans le drainage du flux sanguin dans le cerveau et / ou de la moelle épinière des patients. Cette condition a été établi qu'ils contribuent de manière significative à des symptômes beaucoup de sclérose en plaques. Il peut être soulagée par l'angioplastie, qui est un traitement chirurgical simple qui élimine les blocages
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    Message  RnRrider Ven 16 Juil 2010 - 15:50

    Merci Alain, l'article est excellent.
    Voici sa traduction google.


    Un traitement pour la sclérose en plaques qui bouleverse les grands groupes pharmaceutiques.

    http://translate.google.fr/translate?js=y&prev=_t&hl=fr&ie=UTF-8&layout=1&eotf=1&u=http%3A%2F%2Frabble.ca%2Fnews%2F2010%2F07%2Ftreatment-multiple-sclerosis-not-yet-given-its-due&sl=en&tl=fr
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    Message  Domyleen Ven 16 Juil 2010 - 16:30



    En effet, cet article est édifiant! Laughing

    Est-ce que quelqu'un peut le poster (au moins deux extraits trés "parlants") sur le "mur" du FaceBook de l'Arsep: perso, je n'y vais pas et je ne me souviens plus de mes identifiants.... Embarassed
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    Message  RnRrider Dim 18 Juil 2010 - 9:56

    Un très bon article écrit par une patiente anglaise (malheureusement la traduction google n'est pas terrible).

    http://www.ms-ccsvi-uk.org/home/files/ms-ccsvi-uk/home-truths-ccsvi-uk.pdf

    Traduction google :
    http://translate.google.fr/translate?js=y&prev=_t&hl=fr&ie=UTF-8&layout=1&eotf=1&u=http%3A%2F%2Fwww.ms-ccsvi-uk.org%2Fhome%2Ffiles%2Fms-ccsvi-uk%2Fhome-truths-ccsvi-uk.pdf&sl=en&tl=fr
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    Message  Invité Dim 18 Juil 2010 - 10:57



    1/ Je propose q ns n'utilisions jamais le terme vitrifier, je le trouve particulièrement odieux.On sait à quelles fins il mène certaines. Trouvons autre chose, supprimer, déplacer éliminer, ce q vs voulez ms pas vitrifier. Ns ne sommes pas des vitrificators.

    2/ Les 2,4 millions de dollars seront utisés uniquement pr ETUDIER SI CORRELATION entre SEP et CCSVI, ils ne soigneront personne, et ds 2 ans initieront "peut-être" une nouvelle étude pr voir si le ttt de la CCSVI fait effet.

    3/ ensuite études phases 1, 2, 3

    4/ passage au gd public (NOUS sépiens) pas avant....

    C'est de la m.. leur truc
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    Message  dane83 Dim 18 Juil 2010 - 11:31

    MS traitement doit être approuvée dès maintenant

    Lettre à la rédaction
    Posté par
    Publié il ya 2 jours


    Re: "conspiration MS » doit être arrêtée"
    dans l'édition du 13 Juillet de l'examinateur)

    En réponse à l' excellente lettre de la journée par Steven Price, il a mis le doigt sur la tête. Je vous écris cette lettre à la fois en accord avec sa pensée et afin de l'étendre.
    Ma femme est aussi atteinte d'une sclérose en plaques (SP) et souffre et a testé positivement pour CCSVI par le Dr Sandy MacDonald , dont le soutien aux patients atteints de SP a été rien de moins qu'héroïque.fctAdTag("bigbox",MyGenericTagVar,1);

    Je crois qu'il ya un autre élément de cette conspiration auquel M. Price ne touche pas. L'industrie pharmaceutique a une influence sur ces types de problèmes. Ceci comprend une voie immense et de nombreuses connexions politiques. Comme dit M. Price, c'est une question d'argent. Les compagnies pharmaceutiques ont été au travail et à l'origine de l'introduction de traitements pour les personnes atteintes de SP et ont sans doute investi beaucoup d'argent pour le faire.

    Arrive le traitement de libération, qui s'avère infiniment plus efficace que tout traitement chimique , mais la société de même que l'avocat chargé des personnes souffrant SP, ainsi que de nombreux neurologues, le décrivent comme un « canular ».
    Une grande partie de l'argent de collecte de fonds de la Société de la SP au Canada finit par aller aux compagnies pharmaceutiques pour «Recherche» , mais le financement nécessaire à la «recherche» sur la CCSVI est une somme dérisoire.

    Je pense que nous convenons tous que CCSVI doit être étudiée, mais l'étude de Mr Price a dit l'énorme quantité de preuves qui existent déjà. Les avantages de ce traitement en termes de pourcentages de résultats positifs réduit absolument tout traitement pharmaceutique à des résultats de nains à ce jour.

    Ne souhaitez-vs que le bon sens dicte un regard immédiat et exhaustif à ce sujet ? Des montagnes de souffrance pourrait être évitée et notre système de santé a-t-il souligné pourrait économiser des quantités massives de frais si ce traitement se révèle aussi efficace qu'il y paraît.

    Ce traitement ne repose pas sur l'utilisation d'une technologie inconnue ou nouvelle, il s'agit simplement de l'employer dans une autre partie du corps qu'habituellement. Le refus par le corps médical à l'appuyer est rien de moins que suspecte.

    Je (?) sais que beaucoup d'entre vous aportent un soutien à la Société de la SP grâce à des efforts de collecte de fonds chaque année . Au nom de tous les patients atteints de SP et de leurs familles, je vous supplie de vous demander pourquoi la CCSVI n'est pas prise au sérieux par la société. S'il vous plaît faîtes la demande à nos dirigeants politiques pour que des ressources suffisantes soient accordées à l'étude de la CCSVI et la mise en œuvre du traitement de libération.

    Kevin Davis Thornton
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    Message  Invité Dim 18 Juil 2010 - 11:58



    Quelle rédaction ???
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    Message  dane83 Dim 18 Juil 2010 - 12:13

    canoe ca
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    Message  Invité Mer 21 Juil 2010 - 14:08

    http://www.physorg.com/wire-news/41161587/program-on-proposed-endovascular-treatment-of-chronic-cerebrospi.html

    Programme sur le traitement endovasculaire proposé de l'insuffisance veineuse chronique céphalo-rachidien
    21 juillet 2010 Les services de radiologie et de neurologie à SUNY Downstate Medical Center tiendra un colloque sur CCSVI (insuffisance chronique veineuse céphalo-rachidien), le lundi 26 Juillet 09h00-16 heures 00, dans l'Auditorium des anciens, 395 Lenox Road, Brooklyn, New York 11203.

    CCSVI est un syndrome dans lequel le flux sanguin du cerveau est compromise. Bien que CCSVI est un état pathologique qui par elle-même nécessite souvent une intervention, il a été proposé que le syndrome favorise le développement de la sclérose en plaques (SEP). Présidents des États-Unis, la Bulgarie, l'Italie, le Koweït et présentera un examen approfondi du CCSVI, y compris la relation proposée entre CCSVI et MS.

    Salvatore juge Sclafani, MD, professeur et président de la radiologie à la SUNY Downstate, a organisé le colloque et donnera un aperçu du CCSVI pour les radiologues interventionnels.

    Bien que ce colloque gratuit est destiné aux médecins et autres prestataires de soins, les membres du public sont invités et il y aura une présentation sur l'activisme des patients. Ceux qui souhaitent y assister sont priés de répondre à l'avance pour CCSVISymposium@gmail.com.

    Fourni par SUNY Downstate Medical Center

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