Fred1208 Ven 12 Jan 2018 - 14:19https://www.roche.ch/fr/informationen/med-ch-2017-09-28.htm
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JCharles
Fred1208
6 participants
AMM Ocrevus pour l'Europe
Fred1208- Messages : 3338
Date d'inscription : 28/04/2010
Age : 63
Localisation : Orbite géostationnaire
JCharles- Messages : 122
Date d'inscription : 02/05/2010
Age : 62
Localisation : Touraine
Est ce que l'ocrevus peut encore apporter quelque chose aux sep progressives de 20 ans, en fauteuil roulant.
Ou il est trop tard ?
Ou ça peu arrêter l'évolution ?
Ou il est trop tard ?
Ou ça peu arrêter l'évolution ?
Domyleen- Messages : 7917
Date d'inscription : 29/04/2010
Localisation : Normandie
Hello, Jean-Charles!
Le plus simple serait de demander à ton neuro, il/elle a certainement des infos plus précises que celles transmises au pulic.
(A part le fait que ce "mab" réduit la progression de la maladie, je ne trouve pas d'autres améliorations sur les handicaps déjà bien "installés". Un neuro peut t'en dire davantage, je pense.)
Bon courage, en tout cas.
Le plus simple serait de demander à ton neuro, il/elle a certainement des infos plus précises que celles transmises au pulic.
(A part le fait que ce "mab" réduit la progression de la maladie, je ne trouve pas d'autres améliorations sur les handicaps déjà bien "installés". Un neuro peut t'en dire davantage, je pense.)
Bon courage, en tout cas.
Liseline- Messages : 610
Date d'inscription : 08/11/2012
Localisation : PACA
Roche fait beaucoup de lobbying sur l'Ocrevus.
C'est effectivement la 1ère fois qu'une molécule agit sur la forme primaire progressive... mais il est très difficile de trouver des données d'efficacité.
En pièce jointe un document en français qui compare l'efficacité en fonction du dosage... mais pas de données sur la progression du handicap.
Une publication dans The New England Journal of Medecine en date du 17/01/2017 fait état des résultats à mi-parcours d'une étude Ovrevus vs placebo.
Après 3 mois (ce qui est très court), le taux de patients sous Ocrevus ayant connu une évolution du handicap = 32,9 % (contre 39,3 % pour ceux sous placebo). On peut imaginer et espérer que les résultats finaux de l'étude sont plus convaincants.
Lise
C'est effectivement la 1ère fois qu'une molécule agit sur la forme primaire progressive... mais il est très difficile de trouver des données d'efficacité.
En pièce jointe un document en français qui compare l'efficacité en fonction du dosage... mais pas de données sur la progression du handicap.
Une publication dans The New England Journal of Medecine en date du 17/01/2017 fait état des résultats à mi-parcours d'une étude Ovrevus vs placebo.
Après 3 mois (ce qui est très court), le taux de patients sous Ocrevus ayant connu une évolution du handicap = 32,9 % (contre 39,3 % pour ceux sous placebo). On peut imaginer et espérer que les résultats finaux de l'étude sont plus convaincants.
Lise
JCharles- Messages : 122
Date d'inscription : 02/05/2010
Age : 62
Localisation : Touraine
Bonjour Domyleen
Malheureusement, mon neuro ne sera pas.
C'est moi qu'il a informé sur la biotine le qizenday, comment se le procurer et etc.
Je ne peux pas compter sur lui.
Il faut que je trouve d'autres sources d'informations.
Malheureusement, mon neuro ne sera pas.
C'est moi qu'il a informé sur la biotine le qizenday, comment se le procurer et etc.
Je ne peux pas compter sur lui.
Il faut que je trouve d'autres sources d'informations.
Domyleen- Messages : 7917
Date d'inscription : 29/04/2010
Localisation : Normandie
Hello Jean-Charles!
Ocrélizumab : Comme son nom l’indique, c’est un « anticorps monoclonal » (comme le Tysabri), donc efficace, mais dangereux. Les essais avaient été arrêtés pour la Polyarthrite Rhumatoïde et (j’me souviens plus ) suite à des décès jugés trop nombreux.
https://www.forseps.org/t718-ocrelizumab
Concernant les effets secondaires, voir le document « Roche », sur ce site canadien. Il semble très complet (10 pages !)
http://www.rochecanada.com/content/dam/roche_canada/fr_CA/documents/Research/ClinicalTrialsForms/Products/ConsumerInformation/MonographsandPublicAdvisories/Ocrevus/OCREVUS_PM_CIF.pdf
Cette discussion lucide sur « ThisisMS » : http://www.thisisms.com/forum/ocrevus-ocrelizumab-f58/topic28432.html
(Et le professeur Mark Freedman (opposant de la première heure à l’IVCC, en brandissant de potentiels décès à venir, alors que lui-même avait un mort sur la conscience lors d’un tout petit essai de 24 personnes, sur les cellules souches) en prend plein la g***le !
A noter, que concernant le traitement par cellules souches, il est, aujourd’hui, précisé ceci :
Et, comme il s’agit d’un problème de destruction du système immunitaire, je pense que cette recommandation peut s’appliquer aux traitements comme l’Ocrélizumab. Mais, je ne suis pas médecin ….
Alors,ceux « qui ont une incapacité importante depuis longtemps ne pourraient probablement pas en bénéficier »
Au fait, Jean-Charles, si ton neuro te semble peu informé, tu peux, peut-être, envisager d’en changer. C’est TA santé , le patient a le droit d’avoir des infos.
Ocrélizumab : Comme son nom l’indique, c’est un « anticorps monoclonal » (comme le Tysabri), donc efficace, mais dangereux. Les essais avaient été arrêtés pour la Polyarthrite Rhumatoïde et (j’me souviens plus ) suite à des décès jugés trop nombreux.
https://www.forseps.org/t718-ocrelizumab
Concernant les effets secondaires, voir le document « Roche », sur ce site canadien. Il semble très complet (10 pages !)
http://www.rochecanada.com/content/dam/roche_canada/fr_CA/documents/Research/ClinicalTrialsForms/Products/ConsumerInformation/MonographsandPublicAdvisories/Ocrevus/OCREVUS_PM_CIF.pdf
Cette discussion lucide sur « ThisisMS » : http://www.thisisms.com/forum/ocrevus-ocrelizumab-f58/topic28432.html
(Et le professeur Mark Freedman (opposant de la première heure à l’IVCC, en brandissant de potentiels décès à venir, alors que lui-même avait un mort sur la conscience lors d’un tout petit essai de 24 personnes, sur les cellules souches) en prend plein la g***le !
A noter, que concernant le traitement par cellules souches, il est, aujourd’hui, précisé ceci :
http://www.irho.ca/newsroom/newsstory.asp?ID=786« Ce traitement peut comporter des effets secondaires et des risques graves et conviendrait seulement à une faible proportion de personnes qui ont une forme très active de sclérose en plaques. Celles qui ont une incapacité importante depuis longtemps ne pourraient probablement pas en bénéficier »
Et, comme il s’agit d’un problème de destruction du système immunitaire, je pense que cette recommandation peut s’appliquer aux traitements comme l’Ocrélizumab. Mais, je ne suis pas médecin ….
Alors,ceux « qui ont une incapacité importante depuis longtemps ne pourraient probablement pas en bénéficier »
Au fait, Jean-Charles, si ton neuro te semble peu informé, tu peux, peut-être, envisager d’en changer. C’est TA santé , le patient a le droit d’avoir des infos.
Birmancat- Messages : 3081
Date d'inscription : 02/06/2018
Bonjour,
Je viens de lire une communication du 18.12.2018 sur ms news today concernant :
"Le prétraitement des patients traités par Ocrevus avec plusieurs antihistaminiques et liquides diminue les réactions à la perfusion de 60%, selon une étude :
En traitant préventivement les patients atteints de sclérose en plaques avec des antihistaminiques et une hydratation on peut réduire de manière significative - de 60% - la probabilité de réactions associées à la perfusion, qui constituent l'effet secondaire le plus souvent associé à l'utilisation d'Ocrevus (ocrelizumab), a rapporté une étude pilote.
Les données ont également montré que les patients plus âgés et les hommes atteints de sclérose en plaques sont moins susceptibles d'avoir de telles réactions à ce traitement, tandis que les patients plus lourds sont plus susceptibles.
La recherche intitulée «Réduction des réactions à la perfusion induites par l'ocrélizumab grâce à un protocole de prémédication modifié» a été publiée dans la revue Multiple Sclerosis and Related Disorders.
On a observé que les réactions associées à la perfusion d'Ocrevus - un traitement approuvé de la SEP développé par Genentech, propriété de Roche - diminuaient en taux et en gravité lors des administrations ultérieures chez des patients atteints de SEP primaire progressive ayant participé à l'essai de phase 3 ORATORIO (NCT01194570).
Mais cela reste un défi pour beaucoup de patients traités avec de l’Ocrevus et peut amener les patients à arrêter le traitement dans des centres moins expérimentés.
…"
Extraits traduits via translate google, seul le texte original fait foi.
https://multiplesclerosisnewstoday.com/2018/12/18/pretreating-ms-patients-with-new-protocol-lowers-infusion-reactions-to-ocrevus-study-reports/
Je viens de lire une communication du 18.12.2018 sur ms news today concernant :
"Le prétraitement des patients traités par Ocrevus avec plusieurs antihistaminiques et liquides diminue les réactions à la perfusion de 60%, selon une étude :
En traitant préventivement les patients atteints de sclérose en plaques avec des antihistaminiques et une hydratation on peut réduire de manière significative - de 60% - la probabilité de réactions associées à la perfusion, qui constituent l'effet secondaire le plus souvent associé à l'utilisation d'Ocrevus (ocrelizumab), a rapporté une étude pilote.
Les données ont également montré que les patients plus âgés et les hommes atteints de sclérose en plaques sont moins susceptibles d'avoir de telles réactions à ce traitement, tandis que les patients plus lourds sont plus susceptibles.
La recherche intitulée «Réduction des réactions à la perfusion induites par l'ocrélizumab grâce à un protocole de prémédication modifié» a été publiée dans la revue Multiple Sclerosis and Related Disorders.
On a observé que les réactions associées à la perfusion d'Ocrevus - un traitement approuvé de la SEP développé par Genentech, propriété de Roche - diminuaient en taux et en gravité lors des administrations ultérieures chez des patients atteints de SEP primaire progressive ayant participé à l'essai de phase 3 ORATORIO (NCT01194570).
Mais cela reste un défi pour beaucoup de patients traités avec de l’Ocrevus et peut amener les patients à arrêter le traitement dans des centres moins expérimentés.
…"
Extraits traduits via translate google, seul le texte original fait foi.
https://multiplesclerosisnewstoday.com/2018/12/18/pretreating-ms-patients-with-new-protocol-lowers-infusion-reactions-to-ocrevus-study-reports/
Jé- Messages : 337
Date d'inscription : 10/05/2010
Si c'est comme son cousin, Rituximab, ça réduirait de 20% d'aggravation du handicap....
Birmancat- Messages : 3081
Date d'inscription : 02/06/2018
Bonjour,
Je viens de lire cette communication de Multiple Sclerosis News Today, du 23.01.2019, concernant les résultats d'une revue systématique et méta-analyse de l'Ocrevus, sur la sécurité et l'efficacité, comparées notamment aux autres traitements DMTs pour la SEP récurrente :
https://multiplesclerosisnewstoday.com/2019/01/23/ocrevus-outshines-dmts-relapsing-ms-study/
Il y une réserve émise en fin de cet article :
"À noter que deux des auteurs de l’étude sont des employés de Roche, tandis qu’un autre a reçu des honoraires de conseil de la société."
On trouve ensuite plusieurs commentaires/témoignages de patients, pour qui cela intéresse.
Bon courage aux malades
Je viens de lire cette communication de Multiple Sclerosis News Today, du 23.01.2019, concernant les résultats d'une revue systématique et méta-analyse de l'Ocrevus, sur la sécurité et l'efficacité, comparées notamment aux autres traitements DMTs pour la SEP récurrente :
https://multiplesclerosisnewstoday.com/2019/01/23/ocrevus-outshines-dmts-relapsing-ms-study/
Il y une réserve émise en fin de cet article :
"À noter que deux des auteurs de l’étude sont des employés de Roche, tandis qu’un autre a reçu des honoraires de conseil de la société."
On trouve ensuite plusieurs commentaires/témoignages de patients, pour qui cela intéresse.
Bon courage aux malades
Birmancat- Messages : 3081
Date d'inscription : 02/06/2018
Bonsoir,
L'Ocrevus, sous la forme injectable sous-cutanée, est autorisé en Europe pour les SEP RR et primaires progressives, selon cet article du 25 juin 2024:
https://multiplesclerosisnewstoday.com/news-ilposts/2024/06/25/subcutaneous-ocrevus-approval-europe-forms-ms/
Je retiens cet avantage pour les malades, extrait:
"... "Désormais, les personnes atteintes de sclérose en plaques dans l'UE peuvent recevoir leurs médicaments en seulement 10 minutes deux fois par an sans avoir besoin d'une installation [intraveineuse]."..."
Bonne soirée
L'Ocrevus, sous la forme injectable sous-cutanée, est autorisé en Europe pour les SEP RR et primaires progressives, selon cet article du 25 juin 2024:
https://multiplesclerosisnewstoday.com/news-ilposts/2024/06/25/subcutaneous-ocrevus-approval-europe-forms-ms/
Je retiens cet avantage pour les malades, extrait:
"... "Désormais, les personnes atteintes de sclérose en plaques dans l'UE peuvent recevoir leurs médicaments en seulement 10 minutes deux fois par an sans avoir besoin d'une installation [intraveineuse]."..."
Bonne soirée
