Bonjour,
Je poste cet article intéressant, pour les perspectives et les questions qu'il pose. En effet, il n'y a pas beaucoup de pistes allant dans le sens de la prévention, ie, empêcher que la SEP se déclenche chez les personnes cibles… Ce n'est qu'un début, et comme dans beaucoup de cas, cette piste n'aboutira peut-être pas… Mais en parler ici permet de suivre cette recherche, au cas où ...
https://multiplesclerosisnewstoday.com/news-posts/2019/05/23/cyxone-submits-application-to-start-first-in-human-trial-with-t20k-in-ms/
Extrait, traduit via translate.google.fr, seul le texte original, en anglais, fait foi :
"Cyxone : premier essai chez l'homme pour le traitement expérimental préventif de la SEP T20K.
Cyxone a soumis une demande au comité d’éthique de la recherche des Pays-Bas afin de lancer le premier essai clinique chez l’homme testant T20K, son traitement expérimental préventif de la sclérose en plaques (SEP).
L’approbation par les autorités de régulation néerlandaises - le Comité d’éthique et la Commission centrale pour la recherche sur des sujets humains (CCMO) - fera progresser le projet de Cyxone de lancer une étude clinique de phase 1 sur des volontaires en bonne santé au cours du deuxième trimestre de cette année.
T20K est un composé dérivé d'une protéine végétale naturelle. Cyxone est en train de le développer comme nouveau traitement de la SEP doté de propriétés prophylactiques (préventives).
Des scientifiques de l'Université médicale de Vienne, en Autriche, et du centre médical universitaire de Fribourg, en Allemagne, ont montré que T20K inhibait la production de cytokines pro-inflammatoires (messagers immunitaires médiateurs de l'inflammation), telles que l'IL-2, et réduisait efficacement les symptômes dans les modèles animaux de SEP, sans toxicité significative.
Selon Cyxone, T20K pourrait être utilisé pour soulager ou prévenir les épisodes de SEP, voire retarder la progression de la maladie.
Sur la base de ces résultats précliniques, Cyxone pense que T20K reste dans le sang en petites quantités, ce qui suggère qu'il sera efficace à faibles doses et que ses risques de toxicité sont réduits. Cela indique également que T20K peut être prescrit aux patients immédiatement ou peu de temps après le diagnostic, afin de ralentir la progression de la maladie ou de réduire la gravité des poussées.
Une intervention précoce contre la maladie comme celle-ci n’est actuellement pas possible avec les médicaments disponibles, conçus pour traiter les poussées actives de la maladie, a souligné Cyxone.
La première étude chez l'homme prévue est une étude clinique de phase 1 à double insu et monocentrique destinée à évaluer l'innocuité et la tolérabilité de T20K chez des volontaires masculins en bonne santé. T20K sera administré par voie intraveineuse.
L’essai sera mené en collaboration avec l’organisme de recherche sous contrat QPS.«Nous sommes heureux de pouvoir partager cette étape importante car cela signifie que notre candidat-médicament est sur le point de faire l'histoire, nous l'espérons, très bientôt, [testé] sur des humains. Nous avons un bon partenaire à nos côtés au sein de QPS, qui est un leader mondial du développement clinique, dans le but de donner à notre étude les meilleures conditions préalables au succès », a déclaré Kjell G. Stenberg, PDG de Cyxone, dans un communiqué de presse.«Nous sommes tout à fait prêts à commencer à recruter des participants à l’étude dès que la demande aura été approuvée par les autorités compétentes et nous sommes impatients de poursuivre cette collaboration», a déclaré Benjamin Chien, PDG de QPS."
liens :
https://www.prnewswire.com/news-releases/cyxone-submits-application-to-start-first-in-human-trial-with-t20k-in-ms-300855975.html
https://cyxone.com/en/portfolio/t20k/
Je poste cet article intéressant, pour les perspectives et les questions qu'il pose. En effet, il n'y a pas beaucoup de pistes allant dans le sens de la prévention, ie, empêcher que la SEP se déclenche chez les personnes cibles… Ce n'est qu'un début, et comme dans beaucoup de cas, cette piste n'aboutira peut-être pas… Mais en parler ici permet de suivre cette recherche, au cas où ...
https://multiplesclerosisnewstoday.com/news-posts/2019/05/23/cyxone-submits-application-to-start-first-in-human-trial-with-t20k-in-ms/
Extrait, traduit via translate.google.fr, seul le texte original, en anglais, fait foi :
"Cyxone : premier essai chez l'homme pour le traitement expérimental préventif de la SEP T20K.
Cyxone a soumis une demande au comité d’éthique de la recherche des Pays-Bas afin de lancer le premier essai clinique chez l’homme testant T20K, son traitement expérimental préventif de la sclérose en plaques (SEP).
L’approbation par les autorités de régulation néerlandaises - le Comité d’éthique et la Commission centrale pour la recherche sur des sujets humains (CCMO) - fera progresser le projet de Cyxone de lancer une étude clinique de phase 1 sur des volontaires en bonne santé au cours du deuxième trimestre de cette année.
T20K est un composé dérivé d'une protéine végétale naturelle. Cyxone est en train de le développer comme nouveau traitement de la SEP doté de propriétés prophylactiques (préventives).
Des scientifiques de l'Université médicale de Vienne, en Autriche, et du centre médical universitaire de Fribourg, en Allemagne, ont montré que T20K inhibait la production de cytokines pro-inflammatoires (messagers immunitaires médiateurs de l'inflammation), telles que l'IL-2, et réduisait efficacement les symptômes dans les modèles animaux de SEP, sans toxicité significative.
Selon Cyxone, T20K pourrait être utilisé pour soulager ou prévenir les épisodes de SEP, voire retarder la progression de la maladie.
Sur la base de ces résultats précliniques, Cyxone pense que T20K reste dans le sang en petites quantités, ce qui suggère qu'il sera efficace à faibles doses et que ses risques de toxicité sont réduits. Cela indique également que T20K peut être prescrit aux patients immédiatement ou peu de temps après le diagnostic, afin de ralentir la progression de la maladie ou de réduire la gravité des poussées.
Une intervention précoce contre la maladie comme celle-ci n’est actuellement pas possible avec les médicaments disponibles, conçus pour traiter les poussées actives de la maladie, a souligné Cyxone.
La première étude chez l'homme prévue est une étude clinique de phase 1 à double insu et monocentrique destinée à évaluer l'innocuité et la tolérabilité de T20K chez des volontaires masculins en bonne santé. T20K sera administré par voie intraveineuse.
L’essai sera mené en collaboration avec l’organisme de recherche sous contrat QPS.«Nous sommes heureux de pouvoir partager cette étape importante car cela signifie que notre candidat-médicament est sur le point de faire l'histoire, nous l'espérons, très bientôt, [testé] sur des humains. Nous avons un bon partenaire à nos côtés au sein de QPS, qui est un leader mondial du développement clinique, dans le but de donner à notre étude les meilleures conditions préalables au succès », a déclaré Kjell G. Stenberg, PDG de Cyxone, dans un communiqué de presse.«Nous sommes tout à fait prêts à commencer à recruter des participants à l’étude dès que la demande aura été approuvée par les autorités compétentes et nous sommes impatients de poursuivre cette collaboration», a déclaré Benjamin Chien, PDG de QPS."
liens :
https://www.prnewswire.com/news-releases/cyxone-submits-application-to-start-first-in-human-trial-with-t20k-in-ms-300855975.html
https://cyxone.com/en/portfolio/t20k/
Dernière édition par Birmancat le Dim 20 Fév 2022 - 17:56, édité 1 fois
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