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Réparation des lésions SEP via une thérapie cellulaire?

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Message  Birmancat le Mer 20 Mai 2020 - 6:48

Bonjour,

Cette nouvelle a eu un certain écho, parue, entre autres le 19 mai 2020, ici:

https://www.fiercebiotech.com/research/cell-therapy-repairs-multiple-sclerosis-damage-and-restores-motor-functions-mice

Traduction automatique, seul, le texte original, en anglais de la source précitée fait foi :

"La thérapie cellulaire répare les dommages de la sclérose en plaques et restaure les fonctions motrices chez la souris.

Les cellules gliales jouent plusieurs rôles clés dans le système nerveux central, notamment en fournissant de l'oxygène aux neurones et en formant la myéline, la substance grasse protectrice qui protège les axones des cellules nerveuses. Dans la sclérose en plaques (SEP), les cellules gliales appelées oligodendrocytes sont attaquées par le système immunitaire, provoquant une dégradation de la myéline qui perturbe les signaux entre les cellules nerveuses et entraîne une perte des fonctions motrices et sensorielles.

Une équipe de chercheurs du Centre médical de l'Université de Rochester (***) (URMC) développe une méthode pour régénérer la myéline avec des cellules gliales progénitrices. Lorsqu'ils ont transplanté les cellules dans des modèles murins de SEP, les cellules se sont transformées en nouveaux oligodendrocytes et ont restauré la myéline. Ils ont rapporté les résultats de l'étude dans la revue Cell Reports (*)

Maintenant, une société qui a été séparée de l'université l'année dernière, Oscine Therapeutics, prépare la thérapie cellulaire pour les essais cliniques humains dans la SEP et d'autres maladies gliales, selon un communiqué. Oscine a reçu un montant non divulgué de financement l'an dernier de Sana Biotechnology, un développeur de thérapie cellulaire soutenu par un financement d'Arch, Flagship et F-Prime.

La thérapie cellulaire a fait ses débuts dans le laboratoire de Steve Goldman, M.D., Ph.D., professeur de neurologie et de neurosciences à l'URMC, qui a mené un effort de 15 ans pour comprendre comment amener les cellules souches à devenir des cellules gliales. Leur espoir était de développer la thérapie pour traiter la sclérose en plaques progressive - un stade de la maladie au cours duquel les oligodendrocytes s'épuisent et ne peuvent plus fabriquer de myéline.

Dans l'étude sur la souris, Goldman et ses collègues ont montré qu'après la transplantation, les cellules progénitrices gliales humaines ont migré vers les zones endommagées du cerveau. Après avoir créé de nouveaux oligodendrocytes, la myélation a été restaurée, tout comme le fonctionnement moteur, a rapporté l'équipe. Goldman est le fondateur scientifique et actionnaire d'Oscine.(**)
..."

(*)
https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(20)30611-2

(**)
https://oscinetherapeutics.com/
https://oscinetherapeutics.com/pipeline/

(***)
https://www.urmc.rochester.edu/labs/goldman/projects/glial-progenitor-based-cell-therapy-in-myelin-dise.aspx

A suivre, bonne journée  sunny


Dernière édition par Birmancat le Jeu 27 Aoû 2020 - 11:56, édité 1 fois



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Message  Birmancat le Jeu 21 Mai 2020 - 8:08

Bonjour,

Ces commentaires, publiés le 21 mai 2020, me semblent apporter un éclairage utile :

https://multiple-sclerosis-research.org/2020/05/human-repair-cells-repair-a-mouse/

Extrait traduit via google translate, seul le texte original en anglais de la source précitée fait foi :

"LES CELLULES DE RÉPARATION HUMAINE RÉPARENT UNE SOURIS.

2 min de lecture
Lecteur facile
Dans les archives de Docteur Souris (note, prof. de neuro-immunologie)
21 mai 2020 
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Dans le cadre du PROMIS 2010, le professeur Goldman a présenté ces données. Je m'en souviens très bien, car le discours de 10 minutes a duré pendant environ 40 minutes. Il a démontré que les cellules cérébrales humaines pouvaient myéliner des souris tremblantes qui naturellement ne fabriquent pas de myéline. Dans cette étude, ils ont montré qu'ils pouvaient le faire chez une souris démyélinisée. Donc, prochaine étape vers des essais humains. Cela nous montre avec élégance ce qui a été démontré par d'autres, que les progéniteurs peuvent fabriquer de nouvelles cellules myélinisantes et nous montre que si des dommages surviennent, ils peuvent se réparer. Cependant,  je me souviens que pour myéliniser adéquatement la souris a pris beaucoup de temps.

Il s'agit donc d'études humaines, mais cette approche présente de nombreuses difficultés et de nombreux chercheurs sont prêts à effectuer ce type d'études depuis de nombreuses années. Dans la SEP, il y a des dégâts partout. Votre système nerveux central ressemblerait-il à une goupille d'injections pour réparer les lésions et combien de temps cela prendra-t-il pour traiter avec un être humain et réparer quelque chose qui est 100 fois plus gros qu'une souris?..."

Comme je l'ai écrit, c'est une piste intéressante, à suivre. De poster cette étude permet de retrouver l'info sur le forum au cas où cette piste s'avère prometteuse.

Bonne journée  Basketball



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