Remyéliniser - essai phase 1 - NVG-291 - NervGen

Bonjour,

Des liens sur cette nouvelle piste,

19.07.2021:

https://multiplesclerosisnewstoday.com/news-posts/2021/07/19/nervgen-sets-ms-advisory-board-support-upcoming-nvg-291-trial/


29.09.2021:

https://multiplesclerosisnewstoday.com/news-posts/2021/09/29/nervgen-imeka-partner-imaging-techology-planned-nvg-291-trial-ms/

4.11.2021:

https://multiplesclerosisnewstoday.com/news-posts/2021/11/04/ms-nerve-repair-therapy-nvg-291-safe-well-tolerated-healthy-volunteers

Voir aussi:

https://www.nervgen.com/

A suivre !

Bonjour,

Je ne sais pas quoi en penser, ça a l’air prometteur pour la sep, remyéliniser :

https://nervgen.com/pipeline/ms/

Des avis? Merci et bonne journée

Bonjour,

Le médicament candidat NEV-291 est toujours dans les tuyaux de la recherche.
Selon l'article en lien ci-dessous en date du 23/20/2023, il vient d'être classé en catégorie "Fast Track" par le FDA.

Cette désignation permet d'accélérer l'examen des nouveaux médicaments destinés à traiter des maladies graves ou mortelles.

https://biv.com/article/2023/10/vancouver-spinal-injury-drug-gets-fast-tracked-review?fbclid=IwAR1afFvx_uiNJ2WyvkLPfPQTjY4XBFO8_mS14zt1evcPO0BOrtHAt-YHk6Q

Ça avance lentement, mais ça avance...

Lise

Super, merci Liseline,   

Pour plus d’informations, il y a eu une présentation cet été, 1er août 2023, via YouTube, traduction automatique en français en activant les sous-titres (paramètres) :

Bonjour,

Je suis perplexe : pour nous ou pas? 

En effet, la phase 1/2 exclut la SEP...

Voir: 

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05965700?intr=NVG-291&rank=2&tab=table



Mais la société a publié le 30 septembre 2024 un communiqué :

https://nervgen.com/nervgen-pharma-provides-update-on-phase-1b-2a-clinical-trial-of-nvg-291-in-spinal-cord-injury/

Extrait :

"
Vancouver, Canada, le 30 septembre 2024 – 


NervGenPharma Corp. (TSX-V : NGEN) (OTCQB : NGENF) , une société de biotechnologie en phase clinique qui se consacre au développement de solutions innovantes pour le traitement des lésions du système nerveux, a annoncé aujourd'hui que l'objectif de recrutement de la cohorte chronique dans son essai clinique de preuve de concept de phase 1b/2a, en double aveugle, randomisé et contrôlé par placebo ( NCT05965700 ) pour son composé expérimental exclusif, NVG-291, chez les personnes atteintes de lésions de la moelle épinière (LME) est presque terminé.(...)"


Et cette nouvelle à été bien partagée dans la communauté SEP.


A suivre