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Témoignages de "libérés"

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Message  Domyleen Dim 2 Mai 2010 - 23:06

Un forum trés intéressant: (en Français) sur les maladies "incurables", dont SEP, avec des témoignages :

Français "Googlesque":http://www.forumonhealth.com/

Extrait: ce témoignage trés récent!

Personne-ressource: Jenna
Téléphone: 778-229-5706
jennamachala@gmail.com Vancouver BC
jour de mai de la libération de 4-30-10 et le lendemain ...
Shared Aujourd'hui à 08:31
Je me suis réveillé dans les conditions normales à la douleur et l'incapacité à peine bouger. L'énergie que j'avais à mettre en mouvement mes jambes le bord du lit a été épuisant, mais je l'ai fait. Essayer ensuite stand a été un autre exploit en soi que mes pieds ne savait pas s'ils étaient sur le plancher à moins que je pouvais voir qu'ils étaient. Chaque jour je prie, Seigneur, aidez-moi passer aujourd'hui, aidez-moi Seigneur à se tenir debout sur ces jambes et de marcher. Chaque jour, mes prières ont été exaucées.
Cette journée a été différente, j'avais plus de stress et d'anxiété en sachant que j'allais subir », la procédure de libération". Je ne savais pas ce que cela signifierait pour moi. J'ai entendu ce qu'il a fait pour d'autres, mais j'avais aussi suivi les travaux du professeur Zamboni depuis août 2008, lorsque j'ai entendu parler de sa théorie. Même alors, il forme le projet de loi et m'a expliqué mes symptômes, ainsi que mon drôle de façon de tenter de décrire comment les choses dans mon corps sentir.
Mon copain a été tellement gentil et patient avec moi, grâce à mes hauts et mes bas, et a ce jour pour accompagner moi et me réconforter et d'exécuter son âne autour de moi.
À l'hôpital, j'ai été contrôlé, changé dans ma robe, bavardé avec des infirmières, a dit mon nom et date de naissance 100 fois. M. X est venu pour dialoguer avec moi et d'introduire le Dr. Y. nous avons discuté les plus récentes recherches génétiques, ainsi que contre des notes sur les études de recherche au cours des 2 dernières années. Nous étions tous sur la même page et prêt à partir.
La RO est froid, mais les infirmières ont été formidables et m'a preped dans environ 20 minutes. Ils ont créé le IV et médicaments et a expliqué que chaque chose qu'ils faisaient. Nettoyage de la peau et le drap en plastique et en quoi cela me garder au chaud et garder les choses stériles. Je pouvais voir l'écran de télévision et la machine pesait sur ma tête. Les injections engourdissement était ouch, mais rien ne vous avait sauter sur une table. M. X a fait en sorte de mettre supplémentaires médicaments engourdissement donc je n'ai même pas envie de l'incision.
Je savais qu'il avait le cathéter dans la veine avant d'atteindre la zone d'affichage. C'est une sentation vous vous sentiriez si vous aviez un cheveu dans la gorge.
Je n'ai que l'expérience vive douleur que je ressens quand il a atteint dans le cadre du clavières et tenté de pénétrer dans la veine. Mais que la douleur n'était rien de nouveau pour moi. Il m'a montré comment il a été bloqué et comment mon corps essayait de faire de nouvelles veines pour obtenir le sang vers le cœur. Mais ma jugulaire gauche avait complètement colapsed. Il faisait mal quand il a essayé exploser les ballons, encore et encore 3 ballons échoué. Il a même eu 3 ballons le long de la veine effondrement complet. Il a trouvé et m'a montré où j'ai eu un caillot de sang, mais c'est là depuis si longtemps, on a séché. Ouais très dangereux et peut faire partie de l'explication de la gravité et les différences que nous connaissons.
Il a dû aller aussi haut que l'arrière de mon oreille et stent ainsi que d'un stent à l'valvue sous mon clavières.
Bien que ma jugulaire droit a la circulation sanguine, il est peu sténosée et maintenant que je suis confirmé la maladie cerebralvascular je n'aurais pas un problème à l'avenir d'avoir ce problème monitered sur une base régulière.
J'ai été assez drogué en OR, mais encore éveillé et conscient de ce qui se passait. Très détendu. Ensuite, j'ai dû mettre à plat pendant 3 heures puis autorisé à s'asseoir et à boire et à manger quelque chose. Une heure plus tard, j'ai été autorisé à se lever.
Mon copain et les infirmières ont été me remettre ma canne et de tous les attraper moi pour m'aider à tenir ... je suis allé dans le besoin que l'aide ... mais je me levai et j'étais différent. "Non non, ne m'aide pas je l'ai dit, je suis équilibrée." Ils ne semblaient pas savoir ce que je voulais dire. Je sentais au fond de mes pieds et je savais où toutes les parties de mon corps ont été détecté et équilibre. alors j'ai commencé à marcher, ils ont tous pété les plombs. Je me promenais dans et autour de et autour de la infirmières bureau des pleurs de récupération. «J'ai l'équilibre, je peux bouger mes jambes, je sais où sont mes pieds."
J'ai eu beaucoup de caresses et d'amour de tout le monde, puis tout d'un coup j'ai réalisé et a déclaré alors: «J'ai envie de faire pipi, OMG, je sens que j'ai envie de faire pipi! J'ai marché jusqu'à la salle de bain et fait! OMG je pouvais faire pipi!
Ils m'ont fait asseoir, mais lorsque le Dr X est venu pour voir comment je faisais, j'ai démontré l'équilibre, la marche et mon sens de l'postiion corps et annouced à lui que je pee'd! Il lol a dit: "TMI" lol
il a amené le Dr Y et ils étaient tous deux si heureux et surpris. Mais personne, personne n'est aussi étonnés que moi. Je ne m'attendais pas à un changement radical de si tôt. D'autant plus que je n'ai pas eu cette chaleur instantanée dans mes mains et les pieds. Cela ne vient pas avant le lendemain.
Je vais avoir à injecter deux fois par jour un anticoagulant Lovenox appelé pendant 5 jours puis je vais prendre coumidan pendant 3-6 mois.
Consultez ma liste de changements symptôme il ya beaucoup de changements.
J'ai quitté l'hôpital marcher sans une canne et pas d'épuisement essayer d'obtenir mes jambes pour se déplacer. Je descendis en 5 étapes, se retourna et alla jusqu'à eux et l'ai fait à quelques reprises alors que je pleurais de joie. Je n'ai pas été capable de monter et descendre les escaliers de plus de 5 ans.
Je vais aller sortir dans la cour arrière et profiter du soleil.
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Message  Domyleen Lun 3 Mai 2010 - 0:18


Posté par Joan sur Thisisms:

qques blogs de patients ayant été opérés:




Patient Diaries
http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseaction/show/pageid/2989

Frères Thornton (Canada)
http://evanthornton.wordpress.com/

Voici un médecin aux États-Unis qui a été traité:
http://markkalina.blogspot.com/

Ginger-canadiens qui sont allés à la Pologne et il est maintenant important avocat CCSVI
http://iamsickofms.blogspot.com



Tisa - une femme dans le sud de la Californie qui est allé locale en Arizona http://tisasmsliberationexperience.blogspot.com/2010/05/day-5-post-ccsvi.html

(Petit problème: les liens sont en anglais, donc, pour ceux qui ne comprennent pas la langue: vous pouvez cliquer sur l'adresse du blog, et prendre "traduc Google", coller l'adresse et cliquer sur "traduire"
aprés avoir mis :langue source :Anglais , et langue cible:Français)

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Message  lionel Lun 3 Mai 2010 - 6:33

merci domyleen pour ces infos,du pur bonheur! Témoignages de "libérés" Icon_lol Témoignages de "libérés" Icon_biggrin
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Message  Invité Lun 3 Mai 2010 - 12:04

bonjour lionel,et merci à Domy bounce bounce
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Message  RnRrider Lun 3 Mai 2010 - 19:46

Un post de Aries78 sur Docti :

Bonjour, nouvelle update depuis mon retour en France :

Tout d’abord, je suis sur a 100% de mes améliorations, au debut, je pensais peut etre a un effet pacebo…

Mes symptomes avant la procedure:
- Grosse faiblesse de ma jambe droite : besoin d’une bequille
- Faiblesse plus legere pour la jambe gauche
- Grosse fatigue(il ya juste 6 ans de ca, j’étais encore sportif de haut niveau)
- Douleur neuropathiques comme des coups d’aiguille sur tout le corps a chaque montee de chaleur, stress …(le pire de mes symptomes )
- Mémoire très courte
- Gros problemes d’equilibre


Mes améliorations :
- Meilleur équilibre, beaucoup plus stable debout, je peux rester droit sans avoir a m'appuyer.
- Je peux de nouveau marcher en faisant attention sans ma bequille.
- Mes douleurs neuropatiques ont disparues juste après la procedure(je pensait que que le ccsvi ne pourrait rien faire. Je peux passer mes journées au soleil.
- Beaucoup moins fatigué.
- Mon pied droit est beaucoup moins lourd en marchant.


Je retrouve une vie petit a petit, les quelques personnes qui m’ont vu depuis que je suis rentré voyent plus d’amelioration que moi…

Donc, faites tout pour vous faire tester et eviter d’ecouter les neuros, ils sont completement a cotè de la plaque en ce qui concerne la SEP…(pardonnez mon language mais c'est vraiment ce que je penses). J’ai aussi des videos avant-après pour pour prouver ce que je dis dans le future.

En esperant que cela bouge en France mais ayant vècu a l’etranger très longtemps, j’ai helas un mauvais pressentiment et que je devrais retourner dans un autre pays au cas ou mes veines se re-stenoses.

Amicalement
Roland
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Message  RnRrider Mer 5 Mai 2010 - 14:57

Je viens d'aller faire un tour sur Thisisms et plus précisément sur le fil "CCSVI in Bulgaria", j'ai pu lire que Costume National avait été libéré hier et que pour lui il n'y avait aucun changement pour le moment. Il parle de lui mais aussi de ses "voisins" d'hôpital...

http://www.thisisms.com/ftopicp-108731.html#108731


Dernière édition par RnRrider le Mer 5 Mai 2010 - 15:18, édité 1 fois
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Message  Domyleen Mer 5 Mai 2010 - 15:03


Merci Rrider!

Je suis trés contente pour "Costume...", voilà enfin un grec heureux! (ils se font rares en ce moment, crise oblige!)
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Message  Domyleen Mer 5 Mai 2010 - 15:07

Re nouvelles de Roland, "Ariés", (sur Docti)

Bonjour,

J’ai oublié de vous mentionner mon régime au niveau médocs:


- J’ai arreté les interferons depuis 3 ans, cela m’a vraiment mis dans un état pire quand je les prenaient.
- Tous les soirs j’ai ma dose de 4,5ml de LDN(low dose naldrexone). Ce medoc n’est helas pas du tout connu en France mais il est dispo en pillule de 50mg.
- Je dors sur un lit incliné que je conseille fortement.


Voila, en fait je ne prends que la LDN et les médocs qu’ils m’ont filés après la procedure pour la circulation des veines et je fais un minimum attention a ce que je mange.


Bonne journee.
RnRrider
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Message  RnRrider Mer 5 Mai 2010 - 15:22

J'ai lu sur Thisisms que Roland "aries 78" avait également tenté les cellules souches il y a un an.
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Message  Domyleen Mer 5 Mai 2010 - 22:50


Oui, Rrider, il a expérimenté les cellules souches, et voici son témoignage (j'ai traduit ...eh, oui, sur Thisisms, il écrit en anglais...)

aries78:

Bonjour, Donc, vais essayer de reprendre mon histoire parce qu'elle est longue, il s'agit de la première partie: Je suis âgé de 32 ans né en France, a quitté la France quand j'avais 20 ans. J'avais l'habitude de vivre aux États-Unis pendant 4 ans et ensuite au Japon pour environ 8 ans, maintenant je suis de retour en France à cause de ma sclérose en plaques. Les premiers symptômes ont commencé de retour aux Etats-Unis avec une névrite optique, une faiblesse dans la jambe gauche, j'étais un lutteur (boxeur ?) professionnel à l'époque et très jeune, alors je n'ai jamais pensé que quelque chose comme la SEP pouvait m' arriver, je pensais vraiment que c'était juste des blessures dues à mes entraînements. Après 4 années passées à New York, j'ai décidé de suivre mon rêve au Japon, j’étais OK les quelques premières années mais ces blessures ne guérissaient pas ... En 2004, j'ai eu mon dernier combat que j'ai perdu à cause de mes jambes: faiblesse, mauvaise équilibre très, mauvais œil gauche ... Quelques semaines après, j'ai été invité à rendre visite à un ami en Thaïlande, j'avais vraiment besoin de vacances, toujours sans savoir ce qui se passait pour moi ... C'était mon premier voyage là-bas et le premier jour où je suis arrivé, j'ai commencé à perdre ma jambe droite: ne pouvait pas marcher, monter les escaliers ... La chaleur a déclenché cette attaque. De là, mon ami m'a emmené à l'hôpital et c'est là que j'ai découvert que j'avais la SP. Je suis retourné au Japon après avoir récupéré, bien sûr , c'était la fin de ma carrière et je devais essayer de commencer une nouvelle vie ... Une chance pour moi, tous mes symptômes se sont stabilisés les 3-4 années suivntes et j'ai été en mesure de démarrer ma propre entreprise à Tokyo. Mon but était d'économiser de l'argent parce que je savais qu'un jour, la SEP serait de retour .... Je faisais des aller-retour entre Tokyo et Bangkok pour mon travail et de la femme que j'aime. Malheureusement, en 2008, la SEP m’a rattrapée , et très rapidement ... au point de ne plus pouvoir marcher sans canne. A Bangkok, j'ai rencontré les bonnes personnes au cours de ces années et au moment où, après beaucoup de lectures et de discUssions, la seule solution pour ma SEP était la chimio et les cellules souches. j’ai contacté Les médecins et les hôpitaux qui pratiquaient des expériences au sujet de la chimio et les cellules souches, mais jamais sur des patients SEP ... Ce ne fût pas facile de les convaincre ... mais nous avons finalement convenu de faire la procédure. Mon objectif était d’aller mieux, mais les médecins m'ont dit que cette procédure pouvait seulement arrêter la progression. Ils ont pris mes propres cellules souches, je suis allé pour faire place nette pendant environ 3 semaines, là, ils détruisent mon système immunitaire, ce n'était pas amusant ... et ils remettent mes cellules souches. Et cela a vraiment stoppé la progression jusqu'à aujourd'hui, je le ressentais, avant la procédure, je diminuais très vite ... mais malheureusement pas d’ améliorations ... jusqu'à ce que j’ entende parler de CCSVI ... (désolé pour le long fil). Suis-je heureux de ce traitement après plus d'un an? bien sûr que je le suis, je serai en fauteuil roulant aujourd'hui si je ne l'avais pas fait. Était-il facile? Non, en comparaison avec CCSVI Le referais-je à nouveau? J'espère vraiment que non! Est-ce que je déteste la SEP? hummmm, permettez-moi de penser que l'on .... Demain, je vais parler de ma procédure CCSVI en Bulgarie. Roland

C'est un battant, quelqu'un qui "en veut",!! Laughing
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Message  dane83 Jeu 6 Mai 2010 - 6:07

merci ,comme dit domi c est un battant...j avais des larmes et ce message m a fait rire ....bref je suis heureuse pour lui..en plus il prend la peine de nous tenir au courant...
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Message  RnRrider Jeu 6 Mai 2010 - 10:17

Un article de CTVnews :

Un patient SEP décrit sa vie après le traitement de libération.


En VO :
http://www.ctv.ca/servlet/ArticleNews/story/CTVNews/20100412/garview_100412/20100412/?hub=MSNHome

Traduction google :
http://translate.google.fr/translate?js=y&prev=_t&hl=fr&ie=UTF-8&layout=1&eotf=1&u=http%3A%2F%2Fwww.ctv.ca%2Fservlet%2FArticleNews%2Fstory%2FCTVNews%2F20100412%2Fgarview_100412%2F20100412%2F%3Fhub%3DMSNHome&sl=en&tl=fr
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Message  Domyleen Jeu 6 Mai 2010 - 11:33


C'est trés clair, ce que dit ce monsieur:il faut s'adresser aux chirugiens vasculaires pour CCSVI!

Et, ça marche aussi pour les SEP progressives secondaires ! Wink

CTV News,TW5, Avis Favaro et d'autres médias canadiens se sont bien investis pour faire connaitre cette nouvelle piste.... Chez nous, ils devraient prendre exemple, mais ... ils préfèrent se concentrer sur la burqa, qui ne concerne qu'un maximum de 2000 femmes en France! Mais, m..de! nous sommes 80000!et nous risquons le handicap plus ou mois grave, c'est autre chose que de sortir avec un voile.....il y a des personnes cloîtrées chez elles ..... à cause de la SEP! Exclamation
Les médias français me dégoûtent ....et quand exceptionnellement, ils parlent de la SEP ou des handicapés......c'est d'un triste, on devient compatissant, on nous parle d'espoir avec des remèdes qui verront le jour ... un jour(loool!)etc..

Heureusement que ça bouge ailleurs dans le monde ...
Avec un peu de chance(et sans l'aide du professeur Vermersch, évidemment), les instances médicales (autres que neurologiques)finiront par suivre les autres pays.... Wink
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Message  Fred1208 Jeu 6 Mai 2010 - 12:57

Hello,

J'ai posté un autre truc sur thisisms.com, pour inciter ceux parlant français, à venir ici remplir aussi des fiches décrivant leur expérience CCSVI.

Bonne journée, Wink

Fred



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Message  Domyleen Jeu 6 Mai 2010 - 13:25

Bon,Fred, j'ai corrigé, car tu avais omis d'écrire "gros"!!!! Non mais, tu dois montrer l'exemple! Laughing
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Message  Fred1208 Jeu 6 Mai 2010 - 13:30

Certes Very Happy



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Message  Tao Lun 17 Mai 2010 - 20:30

Avant :

Après :

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Message  joma2 Lun 17 Mai 2010 - 20:40

Super Tao!

Je te souhaite de tout coeur que les progres continue dans le bon sens dans les prochains mois!

bonne nuit
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Message  Domyleen Lun 17 Mai 2010 - 20:58



Tu as envie de croquer la vie, ça c'est super!!!

J'espère vraiment que tu vas continuer à te sentir "libéré"!!! Merci pour ton témoignage!!!

Bonne nuit Rodrigue!! Sleep
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Message  dane83 Lun 17 Mai 2010 - 21:03

merci profitte de tout
que le progres augmentent et a bientot..ouffff
bises l homme libéré!!!!
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Message  Fred1208 Lun 17 Mai 2010 - 21:31

ahhhhhh...J'ai failli passer à côté de tes vidéos !

Super Tao.
Je suis très heureux pour toi, merci de ton témoignage Wink

Bonne nuit,

Fred



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Message  Invité Mar 18 Mai 2010 - 4:51

Bravo bravo bravo
Puisses-tu demeurer un homme libéré.
Ca change des femmes libérées !!! Moi j'aimerais bien q'y'ait de plus en plus d'hommes libérés ! Ms de femmes aussi bien sûr !
En fait, le premier point positif de cette thérapie c'est q tu aies accepté d'oter ton masque, non ?
Une ou deux question qd mm :
- Que va-t-il en être de ton ttt Tysabri, tu arrêtes ?
- Vas-tu voir ton neuro pr lui raconter ? Et à ce mmt-là, pourras-tu ns faire état de sa réaction ??? Pliiiise....
Bonne continuation
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Message  Tao Mar 18 Mai 2010 - 15:06

Hello M-Pascale,
Le masque n'était pas là pour me cacher !
Juste pour un message : n'importe qui pouvait se cacher derrière. Anonymat, femme, homme ? Quel que soit le degré des troubles, de handicap. Quiconque pouvait se trouvait dessous !
Après c'était aussi pour appuyer l'évènement.
Je l'ai quitté pour dire que cette procédure va me rendre mon identité en tant qu'être humain et non plus handicapé.
Pour Tysabri oui je vais continuer. Et ce quelques mois pour que tout se mette en place au rythme qu'il conviendra à mon corps. J'ai douze ans d'entrainement à la patience, je ne suis pas à quelques mois pour recouvrer ma personne.
Pour le neuro, je vais attendre un ou deux mois. Il avait pris cette information à la rigolade, il y 2 mois de cela lorsque je voulais des informations.
Il veut rire, j'espère le faire rire, mais après !!!
Nous en reparlerons en temps utiles.
Pour l'heure, je veux trouver un moyen de toucher les différents médias et d'alerter l'opinion publique de cette éventualité/réalité. cheers

Rodrigue



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Message  Invité Mar 18 Mai 2010 - 15:36

erreur de rubrique.
alain06 Aujourd'hui à 17:28
bonjour thierry,aprés quelques échanges,avec SONIA,en voici un:SONIA,bonjour et merci,pour ces renseignements,chez nous,un "libéré" par la méthode Zamboni,est rentré de Pologne hier,fatigué mais en bonne forme,l'espoir demeure.
notre forum: www.forSEPs.org, [COLOR=blue][/COLOR
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Message  Domyleen Mer 19 Mai 2010 - 22:47





Un canadien, Christopher, le lendemain de sa "libération":Témoignage audio (en anglais).
Finding Liberation in Poland:
May 19, 2010

Christopher Alkenbrack of Wolfville tells us about the remarkable progress he's made since he received a controversial MS treatment in Poland yesterday

http://www.cbc.ca/informationmorningns/2010/05/finding-liberation-in-poland.html

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