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    Campath (alemtuzumab)

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    Message  Jean-Mi Ven 7 Mai 2010 - 19:29

    Je crée un post sur l'alemtuzumab car aucun sujet n'a été crée sur ce médoc potentiel. Aujourd'hui j'ai vu ma neuro et elle m'en a parlé en en disant le plus grand bien il devrait s'appeler campath commercialisé par la société "Bayer Schering" et aujourd'hui est en essais aux US (peut-être Canada), Italie et Croatie. Le traitement consisterait en trois injections sur trois jours en IV par an. D'autres traitement oraux devraient sortir. Au global trois nouveaux traitement devraient sortir cette année. On a reparlé de Zamboni mais je posterai un sujet dédié demain car la je vais faire dodo un aller retour Massy-Lyon ça fatigue désolé Sleep
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    Message  Invité Ven 7 Mai 2010 - 21:22

    Il y a un essai phase 3 en cours à la Pitié, dt j'avais failli faire partie. J'avais ouvert un fil sur ce ttt sur le forome arsep y'a environ 1 an et demi. Actuellement "Scabo" a été enrôlé ds la cohorte et donne des nouvelles plutôt bonnes pr le mmt (tjs sur le forome arsep). Ms si commercialisation un jour, ce ne sera pas avant au moins... 2 ou 3 ans ! Il faudrait contacter ledit Scabo. Effets 2aires : réveil d'autres pathologies autoimmunes tq purpura ou hyperthyroïdie, 2 conditions soignables, et surveillance en conséquence. AMELIORATION de l'état général du malade, régression de certains symptômes. Ms attention qd mm : ce ttt est pire q Tysabri, flingue tout le système immunitaire, on espère remettre les pendules à zéro au fur et à mesure que système immunitaire se réveille, ms parfois ça déconne. En fait chercheurs surpris car s'attendaient à bien pire ! C'est svt ce qui est utilisé pr détruire système immunitaire qd réimplantation de cellules souches. Il s'agit de biothérapie : anticorps monoclonal humanisé produit par technologie OGM en cellules de souris mm famille que Tysabri = Natalizumab). Vs trouverez tout sur les Anticorps monoclonaux sur ce site, en fançais, que je trouve génial.
    http://www.healthvalue.net/actionantiCD20.html
    En fait, [préfixe + zu + m + ab] = [préfixe + humanisé (zu) + monoclonal (m) + Anticorps (ab)] (ab = antibody en anglais)


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    Message  Invité Ven 7 Mai 2010 - 21:25

    Ah et puis aussi pr ceux qui voudraient la lire, je dispose de la publi originale de A Cole, l'article est génial. Là encore, je la joins en attached doc à qui veut et me communique une adresse e-mail perso


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    Message  Invité Sam 8 Mai 2010 - 11:01

    Pr plus d'infos sur Alemtuzumab:
    http://www.risep.fr/recherche.php
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    Message  Invité Dim 9 Mai 2010 - 15:22

    C'est qd mm bizarre q la neuro de Jean-Mi ne sache mm pas q'un essai est en cours à la Pitié, non ? Jean-Mi, plus tu ns donnes des infos, plus je pense q'à ta place je ne lui ferais pas tte confiance... va au moins voir ce qui se passe à la Pitié, et sinon très bonne neuro (pas chercheuse ms en lien av eux) à hôpital d'Orsay, c qd mm moins loin.


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    Message  Jean-Mi Dim 9 Mai 2010 - 17:27

    La pitié j'y suis allé alors que j'étais en poussée. Je suis allé aux urgences normales (je n'ai jamais trouvé les urgences neuro) la une interne m'a dit tu es en poussée mais aucun neuro titulaire de la salpé a daigné se déplacer pour me mettre sous corticothérapie la seule réponse qu'on m'a donné c'est revenait demain (c'était un dimanche) pour voir un neuro qui verra si il vous met sous traitement. Le lendemain je suis allé voir ma neuro et elle m'a prescrit une CTC à domicile.
    Donc la pitié très peu pour moi, merci.
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    Message  Invité Dim 9 Mai 2010 - 17:30

    La neuro d'Orsay est très bien, je peux te donner son nom en mp, il me semble q tu n'habites pas loin..................
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    Message  scabo Ven 21 Mai 2010 - 16:37

    Bonjour,

    Je suis en ce moment le protocole Alemtuzumab à la Pitié.
    C'est un protocole qui dure deux ans, que j'ai commencé en septembre 2009. Cela consiste à 4 perfusions du produit pendant la même semaine la première semaine, puis 3 perfusions l'année suivante.
    C'est le premier truc chouette, l'administration du traitement est "plutôt" confortable puisque je ne prends rien pendant l'année.

    Il est vrai que le traitement fait un reboot du système immunitaire et qu'il existe une liste à la Prévert d'effet indésirables.
    Heureusement pour moi, je n'ai absolument rien eu.

    Après 9 mois, je peux dire que je suis hyper content. Avant le traitement j'étais au bord du fauteuil roulant. Maintenant je n'ai pas eu de poussées depuis et j'ai beaucoup récupéré. Je marche beaucoup plus longtemps et j'ai même récupéré de la mobilité (j'arrive de nouveau à faire la griffe avec les doigts de pieds par exemple).

    Voilà pour le moment ce n'est que positif.

    A+

    Christophe
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    Message  Invité Sam 22 Mai 2010 - 11:19

    Merci Scabo de ton témoignage, continue à ns faire rêver.
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    Message  Invité Dim 6 Juin 2010 - 8:23

    Pour info, c'est un peu long et redondant,
    http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseaction/show/pageid/1307
    ms on en retiendra ceci et cela :

    "Alemtuzumab in MS is in two phase 3 trials. The first trial, for which enrollment is complete, treats early, active relapsing-remitting patients who have received no prior therapy. The second study, which is expected to complete enrollment before the end of this year, is studying relapsing-remitting patients who had active disease while on other MS therapies. Data from the trials are expected to be available in 2011, and approval is anticipated in 2012."

    "Patients were followed for three years; those on Campath scored higher on a standard disability scale than before starting the treatment, whereas patients on Rebif deteriorated. The benefits were long lived, lasting at least three years.

    Even more striking, perhaps, are the magnetic resonance imaging scans that suggest the drug may be reversing the symptoms of the disease. Imaging data revealed that people in the Campath arm increased brain volume after a year, whereas the brain volume in the group receiving standard interferon experienced a decline.

    "We're not saying people are cured," cautions neurologist David Margolin, Genzyme's lead medical monitor in the phase 2 and ongoing phase 3 program. But Campath patients' disability scores improved dramatically "within a few months, and this is not driven by just a few individuals," adds Margolin, who has an MS specialty practice at Massachusetts General Hospital and the Brigham and Women's Hospital in Boston. "Clearly, there is some recovery occurring, only in the [Campath] population as a group. Thirty percent of Rebif patients improved, but more of them worsened," whereas Campath achieved "remarkable stabilization" of disease. The other benefit of Campath is its once-yearly administration.
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    Message  Invité Dim 6 Juin 2010 - 14:48

    Pr ceux qui ne lisent pas l'anglais :

    "L'alemtuzumab dans MS est dans deux essais de phase 3. Le premier dont l'inscription est complète, traite active récurrente-rémittente de patients n'ayant reçu aucun traitement préalable. La deuxième étude, pr laquelle l'inscription devrait se terminer avant la fin de cette année, étudie rémittente récurrente de patients qui avaient une maladie active alors que d'autres traitements de la SEP étaient utilisés. Les données provenant des essais devraient être disponibles en 2011, et l'approbation est prévue en 2012. "

    «Les patients ont été suivis pendant trois ans; ceux ayant reçu Campath se st plus améliorés sur une échelle standard de handicap avant de commencer le traitement, alors que les patients recevant Rebif se st détériorés. Les avantages ont duré longtemps, sur une durée minimale de trois ans.

    Plus frappant encore, peut-être, sont l'imagerie par résonance magnétique. Les analyses suggèrent que le médicament peut inverser les symptômes de la maladie. des données d'imagerie ont révélé que les personnes dans l'essai Campath ont le volume du cerveau augmenté après un an, alors que le volume du cerveau chez le groupe recevant l'interféron standard a connu une baisse.

    "Nous ne disons pas que les gens sont guéris», prévient David Margolin neurologue, resp pr Genzyme du suivi médical des essais phase 2 et phase 3. Mais les scores d'incapacité des patients Campath st considérablement améliorés, en quelques mois, et ce n'est pas seulement pr quelques individus ", ajoute Margolin, qui a une maîtrise pratique spécialisée au Massachusetts General Hospital et de la Brigham and Women's Hospital à Boston. «De toute évidence, la récupération ne se produit, que dans la population [Campath]. Trente pour cent des patients Rebif st améliorés, mais plusieurs d'entre eux ont empiré », alors que Campath atteint "stabilisation remarquable" de la maladie. L'autre avantage de Campath est son administration une fois par an.


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    Message  scabo Dim 6 Juin 2010 - 18:30

    Ben je me reconnais bien là dedans.

    J'ai presque hâte de recevoir la deuxième série de perfusions pour voir si cela va changer quelque chose.


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    Message  Invité Dim 6 Juin 2010 - 20:53

    La chance... Vivement q ce médoc soit en AMM en France, allez, fonce et fais avancer les analyses auxquelles tu es astreint ! Il faut s'y résigner, la CCSVI n'est sans doute pas pr tt le monde, encore faut-il avoir des veines à déboucher ! Alors reste l'Alemtuzumab. Vite
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    Message  Tao Ven 6 Aoû 2010 - 23:40



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    Message  dane83 Dim 8 Aoû 2010 - 16:08

    desolee tao je ne comprends pas l anglais....mais alors les belles photos oui!
    je vais regretter de n avoir q'une PP....si le campath ameliore le cerveau....les taches partent !!!
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    Message  Invité Dim 8 Aoû 2010 - 16:18


    Désolée, ds l'article q j'ai ss le coude sur l'Alemtuzumab, ils ne parlent q des rémittentes. Globalement ça va mx av ce ttt, vraiment mx ms je crois q ça ne marche pas pr les PP, je vérifie demain, so sorry. Tu ne voudrais pas faire une 'tite poussée de tps en tps comme tt le monde ? Bon c'est du mauvais humour je sais bien, ms ne t'arrête pas av Dr G elle refuse de prendre en charge les cas trop difficiles, pense à une alternative.

    Je vais chercher du côté de cette boîte en Suisse, faut encore q je lise leur brevet et ça me soule un peu ms je m'y mets, promis.
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    Message  dane83 Dim 8 Aoû 2010 - 17:36

    je pense avoir fait une poussee fatale dans ma vie ..lol.
    et ne cherche pas trop pour les ttt.....si les taches disparaissent je trouve cela sympa ...moi je suis prete pour partir en italie ....je surveille mes mails...et G a regarde les veines vertebrales ...hypoplasie ...maintenant je dois attendre qu elle veuille bien oser dilater .???.
    j'avais ecrit pour sofia ..et dans le fond italie ou sofia .....il m arrive de trouver le temps long...je vais relancer le dr salvi...
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    Message  scabo Jeu 12 Aoû 2010 - 8:09

    Bonjour,

    Visite mois 12 de contrôle, la grosse visite avec les prélèvements, l'EDSS, la visite de contrôle et un IRM.

    Tout va toujours bien. Je vous tiendrai au courant des résultats de l'IRM le mois prochain.

    Je commence ma deuxième série d'injection du 7 au 10 septembre avec l'espoir que cela continue à changer quelque chose pour moi !

    Bonne fin d'été à tous

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    Message  Invité Jeu 12 Aoû 2010 - 8:24


    Bravo, bravo d'avoir accepté de participer à cette étude.

    J'ai été invitée hier à une réunion "sémantique" sur Alemtuzumab (quel nom lui donner, quels messages, les effets 2aires, quoi mettre ds la notice etc...). Le mot le plus ... le plus fou qui a été mis au choix (pensez bien q je l'ai mis en n°1) a été GUERIR. Les autres mb du panel ne connaissant pas le produit n'y croyaient pas, et l'ont dc refusé.

    Q'en penses-tu scabo??? Te sens-tu GUERIR ? Crois-tu q'on va un jour GUERIR la SEP ?

    Merci de ns tenir ainsi informés. C'est très important.
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    Message  scabo Jeu 12 Aoû 2010 - 12:01

    Bonjour,

    Je ne tiens pas non plus à donner de faux espoirs. Je ne suis pas guéri. Je vais mieux depuis que j'ai commencé le traitement puisque je n'ai pas eu de poussées et que physiquement je me tiens mieux.
    Maintenant ma jambe traîne toujours (moins mais quand même soit ...).

    Je crois que l'Alemtuzumab marche bien sur moi (faudra voir les résultats finaux de l'étude mais ça à l'air encourageant) et que c'est le produit le plus efficace du moment. Maintenant, encore une fois, ce n'est pas l'eau qu'on m'injecte mais un produit toxique qui a un sacré effet sur le corps et ses défenses immunitaires.

    Maintenant c'est un formidable espoir pour que la vie des sépiens soient plus faciles mais je ne suis pas guéri, j'ai toujours ma carte handicapé !

    Après qui sait ce qui se passera après plusieurs années de traitement ! Moi aussi j'aimerai guérir !

    Bon courage à tous

    Scabo


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    Message  Invité Jeu 12 Aoû 2010 - 12:07



    Bon, en fait, "guérir" faisait partie du panel de mots parmi lesquels on devait choisir. J'aimerais, c'est sûr, infiniment y croire, ms déjà q tu te sentes aller mx, q tu récupères mm sur des symptômes antérieurs, c'est énorme.

    Sais-tu qd le produit sera mis sur le marché ? Ayant fait partie de ce panel, je me dis q'"ils" (BIOGEN ???) pensent déjà au packaging.
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    Message  scabo Jeu 12 Aoû 2010 - 12:23

    L'étude se finit en septembre 2011 pour moi. Après je n'ai aucune visibilité sur la date de mise sur le marché du produit.
    Ce qu'il me semble aussi, c'est que tous les patients suivent le même calendrier puisqu'il y a des fenêtres d'une semaine environ pour chacune des étapes du traitement (contrôle, visite, etc...)

    Ce que je sais, c'est que je pourrai bénéficier "à titre gracieux", si je le souhaite, du traitement jusqu'à la mise sur le marché.


    Dernière édition par MPascale le Ven 13 Aoû 2010 - 9:06, édité 1 fois (Raison : taille text : select text, puis choisis Grand ds menu déroulant de 2ème ou 4ème icône (A) 2ème ligne)
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    Message  Invité Jeu 12 Aoû 2010 - 12:39


    Waouh ! Et si je fais la grâcieuse ? Si si je peux le faire ! Pas la peine de rire

    Bon en tt cas cette histoire panel mise en boîte sentait très fort l'AMM. Et ils parlaient d'un ttt sur 2 ans, comme si ap plus rien ? Pourrais-tu poser la question ? S'agira-t-il d'un ttt à vie (ts les ans qq shoots) ou estiment-ils q'ap 2 ans de ttt tu n'as plus besoin de continuer ?

    L'alternative bien sûr étant q comme ils n'ont q 2 ans de recul... quoique les anglais ont commencé bien plus tôt puisque l'article d'A coles date de 2008, exp phase 2, et q'il avait déjà 2 ans de recul (223 patients SEP ont reçu le ttt Alemtuzumab). Si adresse perso par mp, je t'envoie l'article (en anglais) il est GENIAL.
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    Message  scabo Jeu 12 Aoû 2010 - 12:51

    Moi je suis la phase 3.

    Néanmoins c'est une bonne question sur la nécessité de continuer ou pas chaque année. Je n'ai jamais posé la question mais il me semblait acquis qu'il fallait répéter l'opération chaque année.
    Je pense que ce doit être le cas car le but de l'opération est de réduire le nombre de lymphocytes par unité, les miens étant presque revenus à la normale après une année.


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    Message  Invité Jeu 12 Aoû 2010 - 12:57


    Oui ms l'idée est aussi q tu remets le système à zéro (d'où maladies auto-immunes nouvelles) et q dc tu n'as peut-être plus pr TOUJOURS, les lymphocytes qui niquent la myéline.

    Je sais q tu es en phase 3, j'ai essayé d'y être intégrée ms n'avais q 4 mois d'Avonex ds les fesses, ils en voulaient 6. Sur déclaration personnelle, je me serais bien mordue la langue.

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