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Message  Domyleen le Lun 6 Fév 2012 - 23:23



A lire sur MSRC :

L’expérience, d’une patiente : Stella.

Elle avait eu le traitement par cellules souches, à la fin du mois de Juin 2011, au Royaume-Uni : elle n’avait plus trop le choix, sa SEP était devenue « très active », et plus aucun traitement après Avonex et Tysabri …
Par malchance, elle a développé de graves infections, s’est retrouvée plusieurs jours dans le coma, et aujourd’hui, se remet tout doucement, malgré une surdité soudaine.


Une mise à jour est faite sur son blog, lequel est reporté sur MSRC :
http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseaction/show/pageid/3181
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Message  Domyleen le Lun 6 Fév 2012 - 23:36



Apparemment, les risques d'infection sont rares, mais ... son système immunitaire était très affaibli! (18 mois de Tysabri, qui est, je cite: "Classe pharmacothérapeutique : AGENT IMMUNOSUPPRESSEUR SELECTIF, code ATC : L04AA23."
????)

Avant de se faire traiter par des cellules souches, il est peut-être plus prudent de n'avoir pas eu de traitement immuno-suppresseur, auparavant, non???
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sylviane

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Message  sylviane le Mar 7 Fév 2012 - 8:46

Trés rassurant tout ça, compte-tenu du nombre de malades sous traitement tysabri ou autres immunossupresseurs, à qui va s'adresser ce traitement par cellules souches ?
aux personnes qui débutent la maladie ou bien qui n'ont pris que des interférons ?
En somme encore une avancée qui va faire pschitt .....
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Message  Domyleen le Mar 7 Fév 2012 - 13:45



Perso, je pense que c'est une réelle avancée, mais qu'il faudra prendre certaines précautions: si le système immunitaire est affaibli, en gros, il faudra attendre qu'il soit à nouveau capable de jouer son rôle de défenseur en cas d'infections ... et donc, si le patient a eu un traitement immuno-suppresseur, je pense qu'il sera nécessaire d'observer une période sans aucun traitement (comme c'est le cas actuellement pour des patients qui passent de Tysa à Gilénya: ex 6 mois sans traitement, sauf, éventuellement des immunoMODULATEURS (ex interférons et Copaxone).

Ne pas oublier que tout traitement comporte des risques, que, ne pas en prendre comporte également un risque, et que la seule chose à faire est d'essayer de réduire les risques: donc, chacun doit les évaluer avec l'aide de son médecin! Ne pas hésiter à lui poser toutes les questions qui peuvent vous aider à prendre votre décision (entre autre, pourquoi ne vous conseille-t-il pas les cellules souches, ou l'angioplastie, ou ... et à chacun de juger si son avis semble justifié, et si les raisons qu'il invoque semblent être de "bonnes" raisons)

Le problème avec cette maladie, c'est que chaque cas est différent ... Rolling Eyes

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