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Fred1208
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Message  Fred1208 le Sam 2 Oct 2010 - 8:24

Des chercheurs ont décrit une nouvelle méthode pour la reprogrammation de cellules adultes en cellules qui se comporteraient comme des cellules souches embryonnaires, une avancée qui pourrait ouvrir une voie vers les tissus de transplantation générés en laboratoire.

Source et article complet :

http://www.usatoday.com/tech/science/2010-10-01-cell01_ST_N.htm






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jean2lyon

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Message  jean2lyon le Lun 11 Oct 2010 - 19:55

Des médecins américains ont commencé à traiter un patient avec des dérivés de cellules souches embryonnaires humaines, une première mondiale pour cette thérapie très prometteuse mais controversée. Le début de cette étude clinique a été annoncé lundi 10 octobre par la firme de biotechnologie américaine Geron Corporation, qui a obtenu le feu vert de l'autorité fédérale des médicaments en janvier 2009.

"Le début de l'essai clinique GRNOPC1 est une étape importante pour les thérapies humaines basées sur les cellules souches embryonnaires", souligne dans un communiqué le Dr Thomas Okarma, PDG de Geron. Le principal objectif de cet essai clinique, dit de phase 1, est d'évaluer la sûreté et la tolérance à ces cellules dérivées de cellules souches embryonnaires, dites GRNOPC1, chez des personnes paralysées à la suite d'une lésion à la moelle épinière. Les participants à cette étude doivent avoir subi leur blessure récemment et recevoir les GRNOPC1 dans une période de moins de 14 jours, précise Geron.

L'objectif de cet essai est d'injecter ces cellules dans l'espoir qu'elles puissent régénérer les cellules nerveuses endommagées et, éventuellement, permettre à la personne de retrouver la sensibilité et la capacité de se mouvoir. Les cellules souches embryonnaires sont les seules cellules de l'organisme qui ont la capacité de se multiplier sans limite et de devenir n'importe quel type de cellules du corps, présentant de ce fait un énorme potentiel pour traiter, outre des lésions de la moelle épinière, des maladies incurables comme Parkinson ou encore le diabète. Le plus grand défi pour les chercheurs est d'obtenir que ces cellules souches "se différencient" pour devenir les cellules qu'ils souhaitent obtenir, sans prendre le risque de se transformer en cellules indésirables comme des tumeurs cancéreuses.

DÉBAT ÉTHIQUE

Mais la recherche et l'utilisation de ces cellules souches est controversée car elles sont prélevées sur l'embryon humain au premier stade de son développement, entraînant sa destruction. Des groupes religieux et des hommes politiques conservateurs s'y opposent. Une action en justice avait abouti en août à la décision d'un juge fédéral de geler les fonds fédéraux alloués à la recherche sur ces cellules. Toutefois, cette décision a été suspendue début octobre, permettant la poursuite de ces travaux le temps que la cour d'appel statue. Dans un décret en mars 2009, le président Barack Obama avait levé les restrictions sur l'utilisation de fonds publics imposées par l'administration Bush en 2001.

Ce problème éthique pourrait être contourné grâce à une nouvelle méthode dévoilée fin septembre et jugée prometteuse pour reprogrammer des cellules souches humaines adultes de l'épiderme, qui deviennent alors identiques aux cellules embryonnaires.



Source : Le monde (sur le net) du 11 octobre 2010
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Message  Fred1208 le Dim 7 Nov 2010 - 14:05

Concernant Geron, des infos et vidéos intéressantes sur le site de la société Geron :

http://www.geron.com/GRNOPC1Trial/




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Message  Fred1208 le Dim 7 Nov 2010 - 14:14

Concernant la Vidéo avec le rat, pour résumer :

En 2005 des essais ont été menés sur des rats, rapportés dans Neurosciences.

On a créé une lésion au niveau de la moelle epinière sur les rats, entrainant des déficits moteurs sur la marche.

Lors d'une lésion sur la moelle épinière, cela entraine une destuction des cellules gliales, nécessaires à la fabrication de la myéline.

Par conséquent cette myéline disparait et les influx nerveux ne sont plus transmis.

Après injection de cellules souches, reconstitution des cellules gliales, refabrication de la myéline, et le rat retrouve ses fonctions motrices.

C'est ce qui vient d'être testé sur humain en phase 1 par la société Géron.




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Message  Fred1208 le Dim 7 Nov 2010 - 14:45

Suur la lettre aux actionnaires, raport 2009 de Geron :

"En complément des blessures de la moelle épinière, le GRNOPC1 peut avoir un intérêt thérapeuthique pour d'autres indications du système nerveux central, comme la maladie d'Alzheimer, l'AVC et la Scélrose en plaques.

Nous avons récemment établi deux collaborations séparées avec des groupes académiques pour tester le GRNOPC1 dans des cas de maladie Alzheimer et de sclérose en plaques. Ces groupes sont tous deux experts dans leurs domaines respectifs en plus de notre support, nous sommes heureux de constater que ces projets on été couronnées de succès pour la récolte de fonds."



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Message  Invité le Dim 7 Nov 2010 - 14:46

@jean2lyon a écrit:DÉBAT ÉTHIQUE

Mais la recherche et l'utilisation de ces cellules souches est controversée car elles sont prélevées sur l'embryon humain au premier stade de son développement, entraînant sa destruction. Des groupes religieux et des hommes politiques conservateurs s'y opposent. Une action en justice avait abouti en août à la décision d'un juge fédéral de geler les fonds fédéraux alloués à la recherche sur ces cellules. Toutefois, cette décision a été suspendue début octobre, permettant la poursuite de ces travaux le temps que la cour d'appel statue. Dans un décret en mars 2009, le président Barack Obama avait levé les restrictions sur l'utilisation de fonds publics imposées par l'administration Bush en 2001.

Source : Le monde (sur le net) du 11 octobre 2010

Les embryons utilisés st ceux qui restent ap fécondation in vitro (FIV) => âgés de qq heures. Entre être utilisé à ça ou rester au congélo tte une vie (est-ce une vie ?) je crois q le choix éthique reste assez relatif ! Et puis qd mm, en France l'avortement est légalisé depuis 76, et il s'agit d'embryons autrement plus vieux...
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Message  Fred1208 le Dim 7 Nov 2010 - 14:56

Un bémol concernant cette étude.

L'injection des cellules souches en question pour les animaux n'a été efficace que pour les lésions de la moelle épinère récentes (moins de 14 jours).

Au dela de 3 mois, aucune amélioration n'a été constatée car l'atteinte de la moelle épiniere suite à une blessure entraine des dommages secondaires suite à la formation de tissus cicatriciels.

Par analogie (?), une fois la myéline (isolant) détruite par les lymphocytes dans la sep, l'influx nerveux ne circule plus dans l'axone.
dans un deuxième temps se forment des "plaques",
Qui peuvent entrainer la disparition de la connexion elle même.

Et à partir de cela, cela devient évidemment plus compliqué.

Mais bon, ce serait quand même déjà un pas énorme Smile



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