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    Ellora

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    Ellora


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    Message  Ellora Jeu 14 Juil 2011 - 13:02

    Voilà, je me décide à passer par la case « présentation » !
    Donc moi c'est Ellora, j'ai 43 ans et une SEP depuis 20 ans.
    J'ai 3 enfants et vis avec leur papa depuis fort longtemps (26 ans).

    Je vous lis déjà depuis un moment et ai posté 5 ou 6 fois.

    Je n'ai pas suivie le cursus normal et ai vécu sans neurologue jusqu'à il y a un peu plus de 3 ans !

    A la découverte de la maladie en 1992 après ma 1ère grossesse (mais cela faisait déjà 1 année que je faisais des poussées sans savoir ce que j'avais) on ne me proposait pas grand chose comme thérapie et j'avais décidé de me tourner vers la médecine alternative.

    Ma belle-mère m'avait offert le livre http://images.worldsoft-cms.info/wcms/ftp/k/kousmine.fr/siteimages/2534.jpg et au terme de sa lecture ma décision était prise, c'est ça que je voulait faire.
    Les résultats ont été spectaculaires dès le début, je ne faisais presque plus de poussées pour ne plus en faire par la suite et je me sentais super bien.

    J'ai pu avoir 2 autres enfants sans problèmes mais j'ai petit à petit abandonné mon traitement draconien et la maladie est revenue.

    Et il y a environ quatre ans je suis allée consulter un neurologue car je faisais poussées sur poussées et je n'avais plus la hargne pour reprendre ma thérapie initiale.
    C'est une méthode très efficace mais ultra difficile.
    Alors ce docteur m'a mis sous Betaferon et les crises se sont calmées mais aussi les effets secondaires se sont manifestés.

    Aujourd'hui je me déplace à l'extérieur de chez moi avec une canne et ne peux plus marcher très longtemps, j'ai de gros problèmes d'équilibres et éprouve une fatigue constante mais aussi pleins d'autres ennuis inhérents à la maladie.

    Je m'intéresse beaucoup au traitement CCSVI et aimerais pouvoir en bénéficier.

    Voilà j'ai essayé de résumer mon parcours mais ce n'est pas évident de concentrer 20 ans dans une page.
    Et merci de m'accueillir sur ce forum !
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    Message  Invité Jeu 14 Juil 2011 - 15:17


    Bonjour.Bienvenue et désolée de te renconter ici. Formule d'usage sur ce site. Tu sais chacun vit la sep av sa propre expérience de la maladie, av sa propre maladie. Ce n'est pas facile.

    Tu as été courageuse de vivre av cette horreur si lgtps. Je te souhaîte de continuer le plus possible et que le diagnostic de CSVI et son soulagement te soient efficaces.
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    Message  Domyleen Ven 15 Juil 2011 - 0:06



    Bonjour Ellora ;

    Nous sommes très heureux de t’accueillir ici, (bien que j’aurais préféré que tu ne fasse pas partie de la grande famille de la SEP, hélas !)

    Apparemment, tu as une SEP RR, pas trop agressive :
    Dans ton parcours, tu as fait le régime Kousmine, qui semble t’avoir aidée : ça ne marche pas pour tout le monde (remarque, il faut effectivement être motivée pour le suivre !), mais cela me fait penser que ta SEP n’est pas trop grave, et qu’en attendant un remède efficace, tu pourras probablement avoir accès à tous les traitements disponibles actuellement et à venir, pour les SEP « Rémittentes » (y compris le dépistage de CCSVI) : cela est rassurant, qquepart …

    En tout cas, tu es une battante ! C’est ce qu’il faut : ne pas laisser la SEP gagner du terrain !

    Bon courage !! flower

    LN

    Ps: Tu étais une trés jeune maman, dis donc! Bravo!!
    (j'suis battue: 1er enfant à 20 ans, à peine!)
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    Message  Ellora Ven 15 Juil 2011 - 13:24

    Je sais si j'ai une SEP pas trop agressive car au tout début ça partait très fort, je faisais une poussée tous les mois. Je récupérais tout à chaque fois mais tous les mois j'avais un truc ! Et pendant ma grossesse j'ai continué à en faire, névrite optique, grosses pertes d'équilibre, etc...il n'y a eu que les 2 derniers mois ou j'ai été tranquille. Et je n'étais pas sorti de la mater que ça recommençait.
    Je pense vraiment que Kousmine m'a sauvé et aussi ma détermination à aller bien, à ce que je domine la maladie.Je n'ai d'ailleurs jamais complètement arrêté, je ne mange toujours pas de gluten et de produits laitiers mais c'est tout.
    Et puis j'ai peut-être fait des trucs que je n'aurais pas dû, comme faire enlever tous les plombages de mes dents en quelques mois. Et chose étonnante, les poussées ont repris peu après !

    Enfin, je ne veux rien affirmer mais il existe des coïncidences étonnantes comme le fait que j'ai "attrapé" la SEP après avoir moult vaccins(pour partir à l'étranger) ou que la maladie reprenne de plus belle après avoir ôté les plombages ?!!
    Le mercure même en dose infime est un poison.
    Je ne sais pas si vous avez vu ce reportage canadien mais je suppose que oui, enfin je vous le met quand même---> http://www.zen-blogs.com/fr/silence_on_vaccine.php

    Enfin excusez-moi je m'égare un peu mais ça me fout vraiment les boules de penser que j'aurais pu être en parfaite santé sans ce fichu mercure !!

    PS: je n'avais pas 20 ans mais 24 ans quand j'ai eu mon 1er enfant !Smile

    A plus tard !
    flower
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    Message  sylviane Ven 15 Juil 2011 - 20:39

    Je pense également que l'état de ma fille s'est aggravé après avoir enlevé les plombages !!!

    N'y a-t-il pas une méthode pour désintoxiquer le corps de tous ces poisons ?
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    Message  Ellora Ven 15 Juil 2011 - 20:49

    Si bien sûr ça existe, mais c'est très long et très délicat. Il y a un site très bien qui parle du mercure dentaire et qui pourra t'en dire plus ----> http://www.non-au-mercure-dentaire.org/
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    Message  joma2 Ven 15 Juil 2011 - 22:22

    Encore une fois nos neuros ne se casse pas la nenette pour faire un lien entre la sep et le mercure (comme pour la CCSVI). Donc c'est a nous de nous démerder.

    ma compagne a fait un test de sensibilite "alergie" au mercure! Le Test Melisa, qui s'est révéler être négatif!
    Mais dans le meme labo elle a fait un dosage de mercure dans les urines et elle était bien au dessus de la normale (mais elle était en dessous de la dose dite toxique pour le commun des mortels).

    Pour essayer d’éliminer du mercure, il y a plusieurs méthode de chelation!
    1- On a décider d'acheter de la chlorela + ail des ours + teinture mère de coriandre. Mais après la première semaine de chlorela elle a voulue arrêter car le transit intestinal a été un peu trop améliorer (je vous fait pas un dessin). On en est rester la!

    2- L'EDTA methode plus efficace mais plus complique a ce procurer! on a pas essayer. Voir l’expérience de Matteo d'al osso(qui lui avait plutôt un peu trop d'aluminium). http://www.matteodallosso.org/?page_id=193

    une interview ressente, un peu longue et en italien:
    http://www.aivn.it/2011/06/video-intervista-a-matteo-dallosso-e-massimo-bugani/

    Ce dernier c'est aussi fait "libéré" dernièrement!

    A+

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