Bonjour Pollux.
L'annonce du diagnostic est toujours difficile à entendre, logique que tu te sentes perdue avec ça.
N'hésite pas à poser ici toutes les questions qui peuvent te passer par la tête. Nous essaierons d'y répondre du mieux possible, même si cela ne pourra pas remplacer une visite chez ton neurologue.
Comme tu le sais déjà probablement, la SEP est une maladie complètement imprévisible, avec autant de cas différents que de malades. par conséquent, difficile de savoir de quoi demain sera fait.
La bonne nouvelle, c'est que le pire n'est pas obligatoire, et il se peut très bien que la maladie te laisse tranquille pendant des années.
Autre bonne nouvelle, ce sont les progrès de la médecine et les pistes de recherche qui sont nombreuses. Il n'est pas incongru de penser qu'un jour prochain, de vraies thérapies seront à disposition.
Tu parles d'angioplastie, et j'attire ton attention sur le fait que cette intervention n'est pas nécessairement bénéfique.
Certains ont vu des améliorations, d'autres, dont je fais partie, non. De même, les résultats d'étude sont mitigés, même s'il est clair que tous les efforts n'ont pas été mis en oeuvre en France pour tenter d'en savoir plus, et c'est un euphémisme.
A titre personnel, j'aurais tendance à penser que cela vaut la peine d'essayer, puisque l'angioplastie par ballonnet n'est pas complètement sans risque comme toute intervention, mais aux risques plus que limités. C'est une intervention assez largement pratiquée et bien contrôlée.
Mais ne place pas trop d'espoirs dans cette intervention, qui pourrait ne pas fonctionner, si toutefois tu décides d'essayer, pour ne pas être trop déçue.
Ce sujet a beaucoup été évoqué dans la rubrique CCSVI.
Jette un œil aussi sur la piste du rétrovirus avec poursuite des essais clinique imminents.
Bon courage, il en faut, et il faut surtout s'accrocher
Bonne journée,
Fred