Bonsoir,
Je viens de lire cet article à propos du gel ACTHAR, un nouveau traitement pour atténuer les poussées.
Celui que j'avais pris à l'époque, classique, le Solumédrol 1 g (méthylprednisolone) m'ayant laissé des cuisants souvenirs (dont un super goût de métal en bouche pendant plusieurs jours...),
il est intéressant de trouver des alternatives.
Cet article, paru le 3 octobre 2019, en parle :
https://multiplesclerosisnewstoday.com/news-posts/2019/10/01/mallinckrodt-announces-positive-top-line-findings-from-its-observational-registry-assessing-relapse-recovery-in-multiple-sclerosis-relapse-patients-treated-with-acthar-gel-repository-corticotropin-injection/
En voici des extraits, traduits via google translate, seul, le texte original, en anglais, fait foi :
"Une étude observationnelle montre que le gel Acthar atténue les symptômes de poussée de la SEP après deux mois de traitement.
Acthar Gel (injection sous forme dépôt de corticotropine) a permis d'atténuer les symptômes de poussée chez les patients atteints de sclérose en plaques (SEP) rémittante, ainsi que le montre une étude de registre par observation.
Acthar Gel, un médicament mis au point et commercialisé par Mallinckrodt Pharmaceuticals, est un composé qui améliore la production de stéroïdes dans le corps. Il a été approuvé par la FDA (Food and Drug Administration) aux États-Unis pour 19 indications différentes, y compris en tant que traitement des poussées aiguës de SEP chez les adultes souffrant de récidives fréquentes et récurrentes.
Bien que des essais cliniques antérieurs aient montré qu’Acthar Gel accélérait le rétablissement des patients à la suite d’une crise aiguë, aucune étude n’avait démontré que le médicament pouvait réellement modifier l’évolution naturelle de la maladie.
Pour explorer cette possibilité, Mallinckrodt a entrepris une étude de registre d'observation (NCT02633033). L’objectif principal de l’étude était de surveiller l’évolution de la SEP, de documenter toutes les rechutes et le processus de récupération dans un groupe de patients atteints de SEP traités par Acthar Gel pendant au moins six mois.
L’objectif principal de l’étude était d’évaluer l’effet d’Acthar Gel sur les symptômes associés aux poussées de SEP après deux mois de traitement, sur la base de l’échelle MSIS-29v1 (un outil qui mesure l’impact de la SEP sur les aspects physiques et psychologiques de la maladie du point de vue du patient).
L’étude comprenait 148 patients adultes (âgés de 47 ans en moyenne) répartis sur 55 sites cliniques aux États-Unis et vivant avec la SEP depuis environ 10 ans.
Plus de la moitié des participants (60%) avaient des antécédents d'intolérance ou une faible réponse au traitement par corticostéroïdes à forte dose et 58% ont déclaré avoir eu au moins une poussée au cours des deux années précédant leur inscription à l'étude.
Les données de base de l'étude ont montré que les patients traités avec Acthar Gel ont non seulement signalé une nette amélioration de leurs symptômes après deux mois de traitement, mais ont également présenté une réponse soutenue au médicament qui était toujours apparente six mois après l'inscription à l'étude.
De plus, les médecins surveillant les participants à l’étude du registre ont également signalé des améliorations significatives de leurs symptômes physiques sur la base de l'EDSS, une échelle qui mesure le degré d’incapacité des patients).
Les effets indésirables* du traitement correspondaient à ceux rapportés dans les études précédentes.
...
Il est à noter que l’essai OPTIONS vise à garantir la sécurité d’Acthar Gel chez les patients atteints de sclérose en plaques rémittente-récurrente qui n’ont pas répondu aux stéroïdes à forte dose.
Mallinckrodt prévoit de présenter les données complètes de l'étude du registre lors d'un prochain congrès médical.
.."
*Effets indésirables :
https://www.drugs.com/sfx/h-p-acthar-gel-side-effects.html
"Remarque: Ce document contient des informations sur les effets secondaires de la corticotropine. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page pourraient ne pas s'appliquer à la marque H.P. Acthar Gel.
...S'applique à la corticotropine: solution parentérale pour injection.
Les effets indésirables comprennent :
associé à un traitement au long cours: perte osseuse, cataracte, indigestion, faiblesse musculaire, mal de dos, ecchymose, acné, hyperpigmentation, irrégularités menstruelles, candidose buccale. (Voir Avertissements / Précautions sous Précautions.)…"
Bonne soirée
Je viens de lire cet article à propos du gel ACTHAR, un nouveau traitement pour atténuer les poussées.
Celui que j'avais pris à l'époque, classique, le Solumédrol 1 g (méthylprednisolone) m'ayant laissé des cuisants souvenirs (dont un super goût de métal en bouche pendant plusieurs jours...),
il est intéressant de trouver des alternatives.
Cet article, paru le 3 octobre 2019, en parle :
https://multiplesclerosisnewstoday.com/news-posts/2019/10/01/mallinckrodt-announces-positive-top-line-findings-from-its-observational-registry-assessing-relapse-recovery-in-multiple-sclerosis-relapse-patients-treated-with-acthar-gel-repository-corticotropin-injection/
En voici des extraits, traduits via google translate, seul, le texte original, en anglais, fait foi :
"Une étude observationnelle montre que le gel Acthar atténue les symptômes de poussée de la SEP après deux mois de traitement.
Acthar Gel (injection sous forme dépôt de corticotropine) a permis d'atténuer les symptômes de poussée chez les patients atteints de sclérose en plaques (SEP) rémittante, ainsi que le montre une étude de registre par observation.
Acthar Gel, un médicament mis au point et commercialisé par Mallinckrodt Pharmaceuticals, est un composé qui améliore la production de stéroïdes dans le corps. Il a été approuvé par la FDA (Food and Drug Administration) aux États-Unis pour 19 indications différentes, y compris en tant que traitement des poussées aiguës de SEP chez les adultes souffrant de récidives fréquentes et récurrentes.
Bien que des essais cliniques antérieurs aient montré qu’Acthar Gel accélérait le rétablissement des patients à la suite d’une crise aiguë, aucune étude n’avait démontré que le médicament pouvait réellement modifier l’évolution naturelle de la maladie.
Pour explorer cette possibilité, Mallinckrodt a entrepris une étude de registre d'observation (NCT02633033). L’objectif principal de l’étude était de surveiller l’évolution de la SEP, de documenter toutes les rechutes et le processus de récupération dans un groupe de patients atteints de SEP traités par Acthar Gel pendant au moins six mois.
L’objectif principal de l’étude était d’évaluer l’effet d’Acthar Gel sur les symptômes associés aux poussées de SEP après deux mois de traitement, sur la base de l’échelle MSIS-29v1 (un outil qui mesure l’impact de la SEP sur les aspects physiques et psychologiques de la maladie du point de vue du patient).
L’étude comprenait 148 patients adultes (âgés de 47 ans en moyenne) répartis sur 55 sites cliniques aux États-Unis et vivant avec la SEP depuis environ 10 ans.
Plus de la moitié des participants (60%) avaient des antécédents d'intolérance ou une faible réponse au traitement par corticostéroïdes à forte dose et 58% ont déclaré avoir eu au moins une poussée au cours des deux années précédant leur inscription à l'étude.
Les données de base de l'étude ont montré que les patients traités avec Acthar Gel ont non seulement signalé une nette amélioration de leurs symptômes après deux mois de traitement, mais ont également présenté une réponse soutenue au médicament qui était toujours apparente six mois après l'inscription à l'étude.
De plus, les médecins surveillant les participants à l’étude du registre ont également signalé des améliorations significatives de leurs symptômes physiques sur la base de l'EDSS, une échelle qui mesure le degré d’incapacité des patients).
Les effets indésirables* du traitement correspondaient à ceux rapportés dans les études précédentes.
...
Il est à noter que l’essai OPTIONS vise à garantir la sécurité d’Acthar Gel chez les patients atteints de sclérose en plaques rémittente-récurrente qui n’ont pas répondu aux stéroïdes à forte dose.
Mallinckrodt prévoit de présenter les données complètes de l'étude du registre lors d'un prochain congrès médical.
.."
*Effets indésirables :
https://www.drugs.com/sfx/h-p-acthar-gel-side-effects.html
"Remarque: Ce document contient des informations sur les effets secondaires de la corticotropine. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page pourraient ne pas s'appliquer à la marque H.P. Acthar Gel.
...S'applique à la corticotropine: solution parentérale pour injection.
Les effets indésirables comprennent :
associé à un traitement au long cours: perte osseuse, cataracte, indigestion, faiblesse musculaire, mal de dos, ecchymose, acné, hyperpigmentation, irrégularités menstruelles, candidose buccale. (Voir Avertissements / Précautions sous Précautions.)…"
Bonne soirée
