Bonsoir,
Cet article questionnant la possibilité d'un traitement personnalisé de la SEP, paru dans le bulletin de la Fédération Internationale de la SEP, MSIF, le 14 octobre 2019, m'a semblé intéressant.
Traduction via google translate, seul le texte original, en anglais, fait foi :
https://www.msif.org/news/2019/10/07/international-study-identifies-protein-networks-that-underlie-ms-risk/
"Une étude internationale identifie des réseaux de protéines sous-jacents au risque de SEP.
Les chercheurs étudient les protéines produites par les gènes, nous rapprochant ainsi d'une thérapie personnalisée pour les personnes atteintes de SEP.
Plus de 200 variations génétiques ont été associées à la SEP, mais on ignore combien d'entre elles augmentent réellement le risque de SEP. Une façon de déterminer cela consiste à examiner les protéines produites par les gènes et à voir comment elles fonctionnent ensemble dans les cellules pour modifier les risques. Un groupe de chercheurs internationaux sur la SEP a utilisé une approche de pointe pour identifier les protéines liées au risque de SEP, en mettant un accent particulier sur leur rôle dans les cellules immunitaires - les cellules qui "vont tout de travers" dans la SEP.
Publiés dans Nature Communications*, les chercheurs ont examiné un total de 47 351 personnes atteintes de SEP et les ont comparées à 68 284 personnes sans SEP. Ils ont mis au point un réseau de protéines liées au risque de SEP, montrant comment ces protéines interagissent dans différents types de cellules. Un grand nombre de ces protéines en interaction étaient présentes dans plusieurs types de cellules immunitaires et ces protéines superposées étaient impliquées dans les voies de signalisation immunitaire (un système chimique par lequel les cellules communiquent entre elles).
*https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31110181
Inversement, il n’y a pas eu beaucoup d’interaction de protéines dans les cellules du cerveau et de la moelle épinière. Cela peut être dû au fait que ce tissu est composé de plusieurs types de cellules, ce qui peut avoir généré trop de bruit pour l’étude. Les chercheurs ont également découvert que certaines protéines n'étaient présentes que dans un type de cellule, mais pas dans un autre, ce qui suggère qu'une partie du risque de SEP est due à des changements qui ne se produisent que dans un unique type de cellules. Dans l’ensemble, cependant, il semble que l’augmentation du risque de SEP soit due aux processus majeurs actifs dans plusieurs types de cellules immunitaires.
Cette approche a ensuite été utilisée pour calculer un score de risque spécifique au type de cellule pour chaque individu. Ce faisant, les chercheurs ont découvert des interactions plus fortes entre les protéines de la SEP chez les personnes atteintes de la SEP et celles ne souffrant pas de SEP, et que dans certains cas, cela pourrait être lié à un type spécifique de cellule.
Cette importante recherche a permis de trouver un moyen de modéliser le risque de SEP chez une personne spécifique à un type de cellule. Des études de suivi seront nécessaires, mais cela nous rapproche encore d'une approche de thérapie personnalisée, dans laquelle les décisions de traitement sont adaptées à l'individu et à sa maladie. On espère que la personnalisation de la thérapie de cette manière conduira à une meilleure prise de décision concernant les options de traitement et conduira finalement à de meilleurs résultats pour la santé des personnes atteintes de SEP.
Merci à MS Research Australia - le principal fournisseur de résumés de recherche sur notre site Web."
Cet article questionnant la possibilité d'un traitement personnalisé de la SEP, paru dans le bulletin de la Fédération Internationale de la SEP, MSIF, le 14 octobre 2019, m'a semblé intéressant.
Traduction via google translate, seul le texte original, en anglais, fait foi :
https://www.msif.org/news/2019/10/07/international-study-identifies-protein-networks-that-underlie-ms-risk/
"Une étude internationale identifie des réseaux de protéines sous-jacents au risque de SEP.
Les chercheurs étudient les protéines produites par les gènes, nous rapprochant ainsi d'une thérapie personnalisée pour les personnes atteintes de SEP.
- Plus de 200 changements génétiques ont été liés à la SEP et, à présent, de nouvelles recherches importantes ont montré comment ces changements peuvent effectivement augmenter le risque de SEP d’une personne, au niveau biologique.
- L’étude a porté sur les protéines produites par les gènes de la SEP et sur la manière dont elles fonctionnent ensemble dans différents types de cellules immunitaires.
- Ce travail ouvre la voie à une thérapie personnalisée pour les personnes atteintes de SEP.
Plus de 200 variations génétiques ont été associées à la SEP, mais on ignore combien d'entre elles augmentent réellement le risque de SEP. Une façon de déterminer cela consiste à examiner les protéines produites par les gènes et à voir comment elles fonctionnent ensemble dans les cellules pour modifier les risques. Un groupe de chercheurs internationaux sur la SEP a utilisé une approche de pointe pour identifier les protéines liées au risque de SEP, en mettant un accent particulier sur leur rôle dans les cellules immunitaires - les cellules qui "vont tout de travers" dans la SEP.
Publiés dans Nature Communications*, les chercheurs ont examiné un total de 47 351 personnes atteintes de SEP et les ont comparées à 68 284 personnes sans SEP. Ils ont mis au point un réseau de protéines liées au risque de SEP, montrant comment ces protéines interagissent dans différents types de cellules. Un grand nombre de ces protéines en interaction étaient présentes dans plusieurs types de cellules immunitaires et ces protéines superposées étaient impliquées dans les voies de signalisation immunitaire (un système chimique par lequel les cellules communiquent entre elles).
*https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31110181
Inversement, il n’y a pas eu beaucoup d’interaction de protéines dans les cellules du cerveau et de la moelle épinière. Cela peut être dû au fait que ce tissu est composé de plusieurs types de cellules, ce qui peut avoir généré trop de bruit pour l’étude. Les chercheurs ont également découvert que certaines protéines n'étaient présentes que dans un type de cellule, mais pas dans un autre, ce qui suggère qu'une partie du risque de SEP est due à des changements qui ne se produisent que dans un unique type de cellules. Dans l’ensemble, cependant, il semble que l’augmentation du risque de SEP soit due aux processus majeurs actifs dans plusieurs types de cellules immunitaires.
Cette approche a ensuite été utilisée pour calculer un score de risque spécifique au type de cellule pour chaque individu. Ce faisant, les chercheurs ont découvert des interactions plus fortes entre les protéines de la SEP chez les personnes atteintes de la SEP et celles ne souffrant pas de SEP, et que dans certains cas, cela pourrait être lié à un type spécifique de cellule.
Cette importante recherche a permis de trouver un moyen de modéliser le risque de SEP chez une personne spécifique à un type de cellule. Des études de suivi seront nécessaires, mais cela nous rapproche encore d'une approche de thérapie personnalisée, dans laquelle les décisions de traitement sont adaptées à l'individu et à sa maladie. On espère que la personnalisation de la thérapie de cette manière conduira à une meilleure prise de décision concernant les options de traitement et conduira finalement à de meilleurs résultats pour la santé des personnes atteintes de SEP.
Merci à MS Research Australia - le principal fournisseur de résumés de recherche sur notre site Web."
