Birmancat Mer 28 Juin 2023 - 17:00
Bonsoir,
Pour information (28.06.2023) on attend des résultats d’essais cliniques dans les prochains mois pour la SEP:
[url=https://www.biopharmadive.com/news/biotech-10-clinical-trials-watch-2023-second-half/653845/?utm_source=Sailthru&utm_medium=email&utm_campaign=Issue: 2023-06-28 BioPharma Dive [issue]&utm_term=BioPharma Dive]https://www.biopharmadive.com/news/biotech-10-clinical-trials-watch-2023-second-half/653845/?utm_source=Sailthru&utm_medium=email&utm_campaign=Issue:%202023-06-28%20BioPharma%20Dive%20%5Bissue:51699%5D&utm_term=BioPharma%20Dive[/url]
Extrait seule la version originale en anglais de la source dans son intégralité fait foi.
« SOCIÉTÉS :
Sanofi, Merck KGaA
MALADIE :
Sclérose en plaques
TYPE DE TRAITEMENT :
Petite molécule
ESSAI :
GEMINI, EvolutionRMS 1
POURQUOI ILS SONT IMPORTANTS :
Les inhibiteurs de BTK sont couramment utilisés pour traiter certains cancers du sang. Mais ces dernières années, de nouvelles versions de ces médicaments ont montré leur potentiel dans le traitement des maladies auto-immunes. Les premiers tests définitifs - les études de phase 3 du tolebrutinib de Sanofi et de l'evobrutinib de Merck KGaA - devraient être publiés dans les mois à venir.
Ces deux médicaments sont les plus avancés d'une nouvelle classe d'inhibiteurs de la BTK qui, contrairement à leurs prédécesseurs, peuvent pénétrer plus facilement la barrière hémato-encéphalique. Ces médicaments bloquent une enzyme qui active diverses cellules immunitaires, une caractéristique qui, selon les développeurs, pourrait les rendre utiles dans le traitement de plusieurs formes de sclérose en plaques, y compris le type "primaire progressif", plus rare.
Lors de tests antérieurs, les médicaments de Sanofi et de Merck KGaA, ainsi que d'autres médicaments similaires de Roche et de Novartis, ont réduit les signes d'inflammation et la charge de la maladie.
Mais la sécurité est un sujet de préoccupation. Les essais américains des deux médicaments ont été interrompus lorsque la FDA a signalé des signes de lésions hépatiques, des cas que Dietmar Berger, directeur de la recherche et du développement de Sanofi, a décrits comme "probablement un effet de classe". On ne sait pas non plus dans quelle mesure ils préviennent les rechutes et les handicaps, qui sont des mesures plus significatives des médicaments contre la SEP.
Des réponses pourraient être apportées prochainement. Malgré l'interruption des essais aux États-Unis, Sanofi a estimé que les résultats seraient disponibles plus tard dans l'année ou au début de l'année prochaine, tandis que les données de Merck KGaA devraient être disponibles au cours du quatrième trimestre.
Roche et Novartis sont plus en retard, les études de phase 3 devant fournir des données initiales en 2025 et 2026, respectivement, selon une base de données fédérale. - Ben Fidler
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