Invité Lun 10 Mai 2010 - 11:50Ce neurochir. s'occupe du copain de ma soeur (AVC), il lui a écrit :
Concernant cette chronique écrite dans Le Monde : Si c'est votre soeur qui l'a écrite, elle a parfaitement tout compris.
J'ai longtemps travaillé sur la SEP. Et j'ai également travaillé avec le Docteur ZAMBONI qui est une référence Européenne, si ce n'est mondiale.
Ce traitement est effectivement efficace. Pas à 100%, mais il offre de réelles chances de guérison. En France, comme dans beaucoup d'autres pays, il n'est malheureusement pas retenu pour des raisons purement économiques. Ce qui est inacceptable pour nous, médecins.
La SEP en France ne touche pas assez de personnes pour que des budgets soient débloqués. Le processus de mise en place d'un nouveau protocole est trés lourd en France. L'AFSSAPS 'organisme étatique qui régule les nouveaux procédés, traitements, médicaments) impose des essais cliniques longs et couteux. Les coupes budgétaires faites depuis plus de 10 ans dans le domaine de la santé imposent des choix Cornéliens.
La SEP, eu égard au peu de malades touchés, n'a pas été retenue comme étant une priorité.C'est lamentable, mais c'est ainsi.
En résumé, ce traitement est efficace pour la SEP. Pas à 100%, mais il n' y a pas de risques ou d'effets secondaires. Le seul et unique risque est que cela marche.
Je ne peux effectivement qu'inviter votre soeur à tenter d'atteindre ce traitement à l'étranger.
Concernant cette chronique écrite dans Le Monde : Si c'est votre soeur qui l'a écrite, elle a parfaitement tout compris.
J'ai longtemps travaillé sur la SEP. Et j'ai également travaillé avec le Docteur ZAMBONI qui est une référence Européenne, si ce n'est mondiale.
Ce traitement est effectivement efficace. Pas à 100%, mais il offre de réelles chances de guérison. En France, comme dans beaucoup d'autres pays, il n'est malheureusement pas retenu pour des raisons purement économiques. Ce qui est inacceptable pour nous, médecins.
La SEP en France ne touche pas assez de personnes pour que des budgets soient débloqués. Le processus de mise en place d'un nouveau protocole est trés lourd en France. L'AFSSAPS 'organisme étatique qui régule les nouveaux procédés, traitements, médicaments) impose des essais cliniques longs et couteux. Les coupes budgétaires faites depuis plus de 10 ans dans le domaine de la santé imposent des choix Cornéliens.
La SEP, eu égard au peu de malades touchés, n'a pas été retenue comme étant une priorité.C'est lamentable, mais c'est ainsi.
En résumé, ce traitement est efficace pour la SEP. Pas à 100%, mais il n' y a pas de risques ou d'effets secondaires. Le seul et unique risque est que cela marche.
Je ne peux effectivement qu'inviter votre soeur à tenter d'atteindre ce traitement à l'étranger.
Dernière édition par MPascale le Lun 10 Mai 2010 - 12:47, édité 1 fois
