Lyme

Merci à toi, moi en fait j'ai pas étais plus loin que Lyme et Chlamydia vu que c'est à moi de tout demander et que je ne connais pas les co-infectants ...

Pour la Chlamydia j'ai presqu'envie d'aller voir mon doc aujourd'hui et lui demander des antibios pour une vingtaines de jour et ensuite aller voir un spécialiste pour un traitement sur le long-termes d'ici novembre car aucun près de chez moi..

Donc faire un test sur 20j d'antibio, vous le voyez comment ?

Merci

je le vois que c'est pas bête si j’écoute mon médecin qui me dit toujours : ce qui compte c'est la clinique plus que les analyses. Si ça va mieux après ... c'est que c'était utile. S'il y a une aggravation ( hexheimer ) pendant quelques jours .... ça veut dire aussi que c'était utile, mais au bout du compte, si après 20 jours il n'y a pas de changement, cela ne veut pas dire qu'il ne faut pas insister. Ensuite je pense qu'il faut ' encadrer " le traitement antibio et aider le corps. C'est pour ça qu'il faut voir un spécialiste de ces maladies. C'est la combinaison de tous ces anti infectieux qui font que ça marche.

Merci guagui, donc si je comprend bien tu est partager entre le fait de tester les antibios avec un généraliste et le fait de voir directement un médecin spécialiste de ce genre d'infection ?

Ce qui ne m'aide pas beaucoup  

non non, quand je parle de mon medecin, il s'agit d'un medecin qui a étudié la question de cette maladie et qui la soigne. Un medecin " spécialiste " comme tu dis.
Celui là même qui me dit que la clinique est plus importante que les analyses.....
Mais il faut un peu insister. Si tu regardes la vidéo ( qu'on retrouve sur le site de David )sur le garde chasse aux US, ça a mis deux ans !!!!
Pour ma part j'ai découvert cette histoire en Janvier dernier en lisant le livre de Judith Albertat. Pour elle ça a mis une année pour guérir et pour son fils un peu plus car il était allergique aux antibio et a dû se soigner avec des " germicides " autres, et c'est un peu plus long. Elle même pense que les antibio seuls ne suffisent pas.
Le combat est à mon avis trop difficile et trop long pour y aller seul.

Pas beaucoup de temps en ce moment mais un conseil, faites les analyses et faire étudier votre CLINIQUE en parallèle, c'est primordial.

http://videos.tf1.fr/jt-13h/2013/la-maladie-de-lyme-trop-meconnue-en-france-8277972.html?fb_action_ids=600185940044479&fb_action_types=og.recommends&fb_source=other_multiline&action_object_map={%22600185940044479%22%3A659258917441830}&action_type_map={%22600185940044479%22%3A%22og.recommends%22}&action_ref_map

LYME URGENT:
Plus que quelques jours pour visionner ce reportage de FR3

http://champagne-ardenne.france3.fr/2013/10/06/l-enquete-la-maladie-de-lyme-332653.html

Et aussi sur TF1:

http://videos.tf1.fr/jt-13h/2013/la-maladie-de-lyme-trop-meconnue-en-france-8277972.html?fb_action_ids=600185940044479&fb_action_types=og.recommends&fb_source=other_multiline&action_object_map=%7B%22600185940044479%22%3A659258917441830%7D&action_type_map=%7B%22600185940044479%22%3A%22og.recommends%22%7D&action_ref_map

Je vous ai récupéré les 2 reportages je vais vous les mettre sur un serveur et vous donner les liens
cordialement

Merci à vous, je n'avais vu que celui de tf1, merci pour celui de FR3 !!

Bonjour Toimeme,

Excellente initiative, ce genre de manip n'est malheureusement pas mon point fort, je te remercie. Bonne journée à tous.
Sylvie

Une lecture bien intéressante, qui nous plonge un peu plus dans le putain mais "keskon" doit faire ^^

http://www.alternativesante.fr/maladie-de-lymelepidemie-silencieuse/

Des choses intéressantes comme les différent type

[*]Le burgdorferi (américain) – qui entraîne des inflammations musculaires et articulaires très douloureuses amenant progressivement au fauteuil roulant.
[*]Le garinii (européen) – neurotoxique qui amène des maladies neurologiques diverses, par exemple au niveau optique ou auditif.
[*]L’afzelii (asiatique) – qui donne des manifestations cutanées tardives
[*]Le lusitiana (Portugal).
[*]Le japonica (Japon)…


Que dans notre pays il n'y aurait pas 12000 à 15000 cas par an mais de plus de 3 millions de cas AU MINIMUM


Une épidémie mondial comme le SIDA.

Que le seul labo en France à poser un diagnostique correcte a fermer et qu'il vaut mieux traverse le Rhin..le Tic-Tox...bref c'est intéressant !



Doc trouver sur le site de David qui à fait une nouvel page http://www.davidanza.fr/huiles-essentiells/

Bonsoir,

j'ai parcouru les différentes pages et il serait bon de ne pas s'arrêter aux tests sanguins concernant lyme. Même si les tests sont négatifs, ce n'est pas pour autant que la bactérie n'est pas présente, les tests en France sont très peu fiable. Concentrez-vous dans ce cas sur les symptômes cliniques...

Je puis vous dire que les tests ici http://www.b-c-a.de/ sont très fiable!! Ce sont des tests LTT elitspot. Je crois que ça coute environ 250 euros si je ne m'abuse.

Dites vous bien une chose:  si vous avez réellement des symptômes inexpliqués et que vous souffrez de maladies
dégénératives ou chroniques, et que les médicaments ou tests classiques sont négatifs, orientez-vous vers la piste de lyme. David Jernigan, Dietrich klinghardt, le professeur peronne, le professeur montagnier... Orientent leurs discours dans ce sens.

Autre chose très importante: ce n'est pas parce que vous n'avez pas souvenir de piqure de tique que vous n'êtes pas malade! Au contraire, généralement on ne s'en souvient pas. D'ailleurs, il n'y a pas que les tiques qui transmettent cette maladie, il y a aussi les taon, les moustiques (oui oui les moustiques!!!) , les araignée, les griffures d'animaux (chats surtout pour la bartonnelose...).

Je ne dis en aucun cas que tous ceux qui ont une SEP ou une autre maladie chronique ont forcément lyme. Mais je dis la chose suivante: si vous avez érré de médecin en médecin et qu'ils vous ont fait des diagnostics différents, si vous avez pris des médicaments qui n'ont pas fonctionné, si vos examens sont arrivés négatifs, si en supprimant le lait, le gluten ou autre sucre inutile vous vous sentez mieux, si vous avez toujours des douleurs ou si votre situation empire malgré le traitement c'est que...Vous êtes mal diagnostiqué!!

Il ne reste plus que la recherche de lyme. alors n'attendez plus d'avoir toutes ces déconvenues, allez faire les tests dans ce centre allemand, c'est cher mais ça vaut largement le coup! Vous avez aussi le labo aux USA appelé Igenext: http://www.igenex.com/Website/

Qui font aussi de très bon tests de lyme

Qu'est-ce que j'y gagne en vous avertissant de la sorte? Rien du tout, si ce n'est vous épargner des années de souffrances et d'argent gaspillé dans des traitements inutiles.

Bonjour  à toutes et tous

Que qu’un sait il pourquoi le site de David est maintenant fermé ?

Du tout, par contre ça n'était pas au programme cette fermeture et il devait nous données des news sur les HE, après fermeture forcé pour la divulgation de ce qui gênes ?

MICHEL 54 a écrit:Bonjour  à toutes et tous

Que qu’un sait il pourquoi le site de David est maintenant fermé ?

  ??? Michel, tu parles de quel "David"? Jernigan: si c'est ce nom, alors, essaye de joindre Mugiwara, peut-être est-il au courant? 


   Perso, aucune idée ....  

Excellent résumé de la situation Mugiwara, je me permettrais juste d'y ajouter le problème des co-infections qui complexifie d'autant les diagnostics et les traitements.

Le labo français est de nouveau ouvert mais sous surveillance. Il recherche 5 souches de Borrélias et non pas une seule, Le burgdorferi (américain) comme la majorité des labos français. Mais le problème ne s'arrête pas là puisqu'il existerait une trentaine de souches connues aujourd'hui.

De plus on ne détermine qu'un éventuel contact plus ou moins ancien et non la présence actuelle de la bactérie, ni ou ni combien non plus.

Bref il y a encore du boulot, sans compter les sites que l'on ferme quand trop de communication entre malades dérange ou je ne sais...

Merci pour tous ces partages.
Sylvie

Je vais vous faire part d'une autre histoire récente que je vient de découvrir et qui fait réfléchir:suspect: 

C'est une jeune fille de 9 ans qui présente subitement des douleurs diffuses dans tous le corps et une impossibilité de se lever certains matin. Elle passe de spécialistes en spécialistes pendant 4 ans et les douleurs sont toujours présentes. Pour les neuros pédiatriques après plusieurs essais d'anti douleurs de toute sorte (Neurontin etc...) qui ne font que accentuer la douleur le verdict tombe; spasmophile même si elle est trop jeune même s'ils étaient très tentés par la SEP mais là vraiment trop jeune. J'oublie de préciser que cette pauvre petite a dû supporter les allusions fréquentes à " tu racontes des histoires, c'est dans ta tête". La psy a même essayé de lui faire dire qu'elle avait des problèmes avec ses parents!!!!

Bref aujourd'hui à 14 ans, elle a eu la chance de croiser un médecin qui pense à Lyme et l'envoie faire des tests chez nos voisins. Tests enfin positifs contrairement au test de chez nous.
Elle est enfin soignée, antibio pendant 3 semaines suivi d'un traitement homéo acheté chez nos voisins. Elle a même accepté de modifier son alimentation, sans gluten et laitage pour enfin se débarrasser de la bébête et surtout la douleur. 

C'est dommage que les médecins ne soient pas plus formés à cette pathologie. On gagnerai beaucoup de temps, d'argent (moins d'examens onéreux pour la société) ce qui pourrai permettre de payer les traitements de Lyme pour guérir les personnes tout au début de l’infection.

A qui profite ce silence: les labos, les médecins , les gouvernements??

Je ne suis plus aussi certaine que nos politiques ne soient que des pantins.
Aux US ceux qui bloquent concernant Lyme se sont les assurances chez nous une reconnaissance de cette pathologie couterai à la sécu.
Il existe quelques tests pour diagnostiquer quelques souches de la Boréliose mais étant donné qu'il y a 40 souches possibles il y a encore du travail.
En plus les tests sont très chers. Alors si on doit tester toutes les personnes présentant des symptômes neurologiques ou rhumatismales, le coût serait trop important.
En plus, nos médecins ne sont pas formés à cette maladie, du moins pas à la forme chronique qui n'existe pas officiellement, alors il faudrait former tout ce petit monde, encore des coûts.
Après si on pense traitement: antibio ok mais il commence à y avoir des résistances, pour l'homéo il faut être spécialisé et c'est pas vraiment reconnu comme médecine traditionnelle, et les huiles alors là c'est l'inconnu pour beaucoup de médecin.

Bref, il y a du chemin jusqu'à une prise en charge de cette pathologie.

Bonjour,
Je suis tombée sur votre forum et le message de "besaid" concernant la maladie de Lyme et le test Western Blot. Je me suis inscrite sur le forum juste pour vous dire que pour plus d'infos sur Lyme vous pouvez consulter mon site www.lyme-sante-verite.sitew.com (rien à vendre, juste de l'info au service des personnes qui souffrent).
Vous trouverez des tas de précisions aussi concernant la sérologie et le diagnostic. Voir le document "comment savoir si j'ai la maladie de Lyme ?" par exemple.

Concernant le WB de besaid, la P41 élevée indique la présence d'une infection par bactéries à flagelle. Une P41 isolée n'exclue pas la possibilité d'une borréliose de Lyme (car ce sont les symptômes qui comptent, ainsi que l'historique de morsures de tiques qui vient appuyer la suspicion de borréliose). Mais comme il n'y aucune autre bande positive à côté on peut espérer que ça ne soit pas ça, car cette maladie est vraiment terrible (et très longue à soigner). Par contre je vous conseille vivement de consulter un médecin connaissant les problèmes d'infections froides et de prendre un traitement adapté. Me contacter si besoin (voir mon site pour adresse de contact).

Bon courage à tous pour vous soigner.

J'ai oublié de préciser deux choses :

Les sérologies américaines sont faites sur les souches de bactéries américaines. Etant donné la spécificité des sérologies, il est préférable de faire les tests en France (WB Mikrogen) ou en Allemagne (LTT, ou autre), avec les souches Européennes. Et cela revient nettement moins cher !
Evidemment, si vous pensez avoir été infecté lors d'un voyage aux USA, là c'est autre chose.
A noter aussi : si vous pensez avoir été infecté lors d'un voyage à l'étranger sur un autre continent, il faut le préciser au médecin compétent, car là aussi il faudra faire des recherches spécifiques.

Sinon concernant les traitements antibiotiques, ceux-ci doivent être donnés en thérapies "pulsées" par des médecins connaissant très bien le problème du Lyme chronique. En procédant ainsi, on évite les phénomènes de résistance ou d'enkystement des bactéries (voir le problème des mutations de la bactérie).

Pour finir, je reviens sur la P41 isolée qui n'est pas un marqueur suffisant de Lyme. Dans ce cas, si les symptômes évoquent vraiment une borréliose l'étape suivante est le traitement d'épreuve. Car en prenant le traitement (antibio ou naturopathie) on voit les réactions qui se produisent dans le corps : cela en dit plus long que toutes les sérologies.

Passez de bonnes fêtes

Salut Marievia, ravi de te voir ici, je me suis trompé sur la P41 tu peut voir mes résultat sur la page juste avant, dans information c'est écrit firme Mikrogen, donc je pense que le bon test ? bon après si la bactérie dormé c'est autres chose.

Merci Marievia, ton site est très intéressant et très complet.

Concernant le P41 je suis dans le même cas que toi Besaid. Les seuls anticorps présents sont les P41.
Alors il reste le test d'épreuve pour vérifier si on peut faire bouger les choses et on verra si les autres anticorps apparaissent.

Bon courage et bonne journée

Non mais je me suis tromper sur la bande